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機構 日期 題名 作者
國家衛生研究院 2024 解析泰伏樂抗藥性癌症分泌蛋白質體以創新治療策略 沈哲宏;黃道揚;陳尚鴻;姜乃榕
國家衛生研究院 2024 發展多囊性腎病的核酸藥物治療 黃道揚;沈哲宏
國立成功大學 2023 遠端神經電刺激可藉由維持神經肌肉交接處恆定與再生微環境來促進周邊神經再生 薛元毓; 陳思翰;黃道揚
國家衛生研究院 2022 鑑定台灣多囊腎複雜的基因突變和影響病程之修飾基因 黃道揚
國家衛生研究院 2022 以多重研究法解開組織缺氧-纖維化循環在胰臟癌之病理機制及發展新穎治療策略-以單細胞定序與尿囊絨毛膜模型研究胰臟癌之微環境與精準藥物治療( III ) 黃道揚;陳立宗
國家衛生研究院 2021 成人蛋白尿基因突變的功能研究 黃道揚;張哲銘;譚俊祥
國家衛生研究院 2021 以多重研究法解開組織缺氧-纖維化循環在胰臟癌之病理機制及發展新穎治療策略-以單細胞定序與尿囊絨毛膜模型研究胰臟癌之微環境與精準藥物治療( II ) 黃道揚;陳立宗
國家衛生研究院 2020 成人蛋白尿基因突變的功能研究 黃道揚;張哲銘;譚俊祥
國家衛生研究院 2020 以多重研究法解開組織缺氧-纖維化循環在胰臟癌之病理機制及發展新穎治療策略-以單細胞定序與尿囊絨毛膜模型研究胰臟癌之微環境與精準藥物治療( I ) 黃道揚;陳立宗
國家衛生研究院 2019 成人蛋白尿基因突變的功能研究 黃道揚;張哲銘;譚俊祥
義守大學 2016 超臨界流體技術合成石墨烯-導電性高分子複合材料於氨氣感測之應用 王詩涵;黃道揚
高雄醫學大學 2015 Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin and clinical outcomes in chronic kidney disease patients 林祐賢;黃道揚;李素珠;郭弘典;郭美娟;蔡哲嘉;洪啟智;黃尚志;陳鴻鈞; Lin, HY;Hwang, DY;Lee, SC;Kuo, HT;Kuo, MC;Chang, JM;Tsai, JC;Hung, CC;Hwang, SJ;Chen, HC.
高雄醫學大學 2015 Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin and clinical outcomes in chronic kidney disease patients 林祐賢;黃道揚;李素珠;郭弘典;郭美娟;蔡哲嘉;洪啟智;黃尚志;陳鴻鈞; Lin, HY;Hwang, DY;Lee, SC;Kuo, HT;Kuo, MC;Chang, JM;Tsai, JC;Hung, CC;Hwang, SJ;Chen, HC.
高雄醫學大學 2014 尿液中neutrophil gelatinase-associated lipocalin 在慢性腎臟病病人中與臨床預後相關性  林祐賢;黃道揚;李素珠;郭弘典;郭美娟;張哲銘;蔡哲嘉;洪啟智;黃尚志;陳鴻鈞 ; Lina, Hugo You-Hsien;Hwanga, Daw-Yang;Lee, Su Chu;Kuo, Hung-Tien;Kuo, Mei-Chuan;Chang, Jer-Ming;Tsai, Jer-Chia;Hung*, Chi-Chih;
義守大學 2012 超臨界流體技術製備奈米複合材料於電化學式免疫感測器之應用- 早期腎損傷檢測晶片之開發( III ) 王詩涵;林尊湄;吳昭燕;鄭宗杰;黃道揚
高雄醫學大學 2011 A genetic polymorphism (rs17251221) in the calcium-sensing receptor gene (CASR) is associated with stone multiplicity in calcium nephrolithiasis.  周以和;Woon, PY;Chen, WC;Hsu, YW;張哲銘;黃道揚;Chiu, YC;Kuo, HC;Chang, WP;侯明峰;Liu, ME;張建國;張偉嶠 ; Chou, YH;Woon, PY;Chen, WC;Hsu, YW;Chang, JM;Hwang, DY;Chiu, YC;Kuo, HC;Chang, WP;Hou, MF;Liu, ME;Chang, JG;WC , Chang
義守大學 2011 超臨界流體技術製備奈米複合材料於電化學式免疫感測器之應用- 早期腎損傷檢測晶片之開發 王詩涵;梁明在;吳昭燕;黃道揚;林尊湄
義守大學 2010 超臨界流體技術製備奈米複合材料於電化學式免疫感測器之應用---早期腎損傷檢測晶片之開發 王詩涵;吳昭燕;黃道揚;梁明在
高雄醫學大學 2009 The novel IVS1 +2T-C, L157Q (CTG→CAG), and R358X (CGA→TGA) mutations in the CYP 17A1 gene causes amenorrhea, hypokalemia, and hypertension  趙美琴;蕭惠彬;黃道揚;黃尚志 
高雄醫學大學 2009 Cryptic mRNAs caused by first intron splicing donor site mutation of CYP17A1,a rare cause of hypertension and hypokalemia by combined 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency  黃道揚;洪啟智;郭美娟;張哲銘;趙美琴;陳鴻鈞;黃尚志 
高雄醫學大學 2009 Cryptic mRNAs Caused by First Intron Splicing Donor Site Mutation of CYP17A1, a Rare Cause of Hypertension and Hypokalemia by Combined 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency  黃道揚;洪啟智;郭美娟;張哲銘;趙美琴;陳鴻鈞;黃尚志 

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