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教育部委託研究計畫 計畫執行:國立臺灣大學圖書館
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| 國家衛生研究院 |
2014-09-22 |
Family-based association test using both common and rare variants and accounting for directions of effects for sequencing data
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Chung, RH;Tsai, WY;Martin, ER |
| 國家衛生研究院 |
2014-06-17 |
Identification of rare variants for hypertension with incorporation of linkage information
|
Chiu, YF;Chung, RH;Lee, CY;Kao, HY;Hou, L;Hsu, FC |
| 國家衛生研究院 |
2014-04 |
The association of genetic polymorphisms in the kappa-opioid receptor 1 gene with body weight, alcohol use, and withdrawal symptoms in patients with methadone maintenance
|
Wang, SC;Tsou, HH;Chung, RH;Chang, YS;Fang, CP;Chen, CH;Ho, IK;Kuo, HW;Liu, SC;Shih, YH;Wu, HY;Huang, BH;Lin, KM;Chen, AC;Hsiao, CF;Liu, YL |
| 國家衛生研究院 |
2013-09-04 |
Pathway-PDT: A flexible pathway analysis tool for nuclear families
|
Park, YS;Schmidt, M;Martin, ER;Pericak-Vance, MA;Chung, RH |
| 國家衛生研究院 |
2013-06-20 |
SeqSIMLA: A sequence and phenotype simulation tool for complex disease studies
|
Chung, RH;Shih, CC |
| 國家衛生研究院 |
2013-04 |
PUPPI: A pathway analysis method using protein-protein interaction network for case-control data
|
Chung, RH |
| 國家衛生研究院 |
2012-05 |
A two-stage random forest-based pathway analysis method
|
Chung, RH;Chen, YE |
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