臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

	English \| 正體中文 \| 简体中文 \| 总笔数 :2817768
	造访人次 : 27934748 在线人数 : 211 教育部委托研究计画计画执行:国立台湾大学图书馆

搜寻范围

进阶搜寻

登入

管理

臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

关于TAIR
	计画说明

浏览
	典藏机构
	作者
	题名
	日期
	统计图表
	机构即时统计
	学术趋势

消息
	2019臺灣學術機構典藏研討會
	機構典藏系統RC7版本已發佈

著作权
	出版社及期刊政策查询
	TAIR著作权会议记录

相关连结
	機構典藏計畫網站
	ROAR
	OpenDOAR
	SHERPA
	OAIster
	JAIRO
	Ira
	DSPACE
	RWWR
	臺大學術典藏NTU Scholars

"daida k"的相关文件

回到依作者浏览
依题名排序	依日期排序

显示项目 1-6 / 6 (共1页)
1
每页显示[10|25|50]项目

机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2022-02-15T06:22:51Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-11-16T02:44:01Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	CHIN-HSIEN LIN; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-11-03T01:43:05Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; RUEY-MEEI WU
臺大學術典藏	2021-09-23T03:48:58Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; CHI-CHAO CHAO; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-03-08T08:06:09Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; SUNG-TSANG HSIEH; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-03-08T06:51:46Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.

显示项目 1-6 / 6 (共1页)
1
每页显示[10|25|50]项目