| 臺大學術典藏 |
2022-02-15T06:22:51Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
|
Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2022-02-15T06:22:50Z |
UQCRC1 engages cytochrome c for neuronal apoptotic cell death
|
Hung Y.-C.; Huang K.-L.; Chen P.-L.; Li J.-L.; Lu S.H.-A.; Chang J.-C.; Lin H.-Y.; Lo W.-C.; Huang S.-Y.; Lee T.-T.; Lin T.-Y.; Imai Y.; Hattori N.; Liu C.-S.; Tsai S.-Y.; Chen C.-H.; Lin C.-H.; CHIH-CHIANG CHAN |
| 臺大學術典藏 |
2022-01-12T07:07:25Z |
Comprehensive mutational analysis of primary and relapse acute promyelocytic leukemia
|
Madan V.; Shyamsunder P.; Han L.; Mayakonda A.; Nagata Y.; Sundaresan J.; Kanojia D.; Yoshida K.; Ganesan S.; Hattori N.; Fulton N.; Tan K.-T.; Alpermann T.; Kuo M.-C.; Rostami S.; Matthews J.; Sanada M.; Liu L.-Z.; Shiraishi Y.; Miyano S.; Chendamarai E.; HSIN-AN HOU; Malnassy G.; Ma T.; Garg M.; Ding L.-W.; Sun Q.-Y.; Chien W.; Ikezoe T.; Lill M.; Biondi A.; Larson R.A.; Powell B.L.; Lübbert M.; Chng W.J.; Tien H.-F.; Heuser M.; Ganser A.; Koren-Michowitz M.; Kornblau S.M.; Kantarjian H.M.; Nowak D.; Hofmann W.-K.; Yang H.; Stock W.; Ghavamzadeh A.; Alimoghaddam K.; Haferlach T.; Ogawa S.; Shih L.-Y.; Mathews V.; Koeffler H.P. |
| 臺大學術典藏 |
2022-01-12T07:07:24Z |
Ordering of mutations in acute myeloid leukemia with partial tandem duplication of MLL (MLL-PTD)
|
Sun Q.-Y.; Ding L.-W.; Tan K.-T.; Chien W.; Mayakonda A.; Lin D.-C.; Loh X.-Y.; Xiao J.-F.; Meggendorfer M.; Alpermann T.; Garg M.; Lim S.-L.; Madan V.; Hattori N.; Nagata Y.; Miyano S.; Yeoh A.E.J.; HSIN-AN HOU; Jiang Y.-Y.; Takao S.; Liu L.-Z.; Tan S.-Z.; Lill M.; Hayashi M.; Kinoshita A.; Kantarjian H.M.; Kornblau S.M.; Ogawa S.; Haferlach T.; Yang H.; Koeffler H.P. |
| 臺大學術典藏 |
2021-11-16T02:44:01Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
|
CHIN-HSIEN LIN; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2021-11-16T02:43:56Z |
UQCRC1 engages cytochrome c for neuronal apoptotic cell death
|
Hung Y.-C.; Huang K.-L.; Chen P.-L.; Li J.-L.; Lu S.H.-A.; Chang J.-C.; Lin H.-Y.; Lo W.-C.; Huang S.-Y.; Lee T.-T.; Lin T.-Y.; Imai Y.; Hattori N.; Liu C.-S.; Tsai S.-Y.; Chen C.-H.; CHIN-HSIEN LIN; Chan C.-C. |
| 臺大學術典藏 |
2021-11-03T01:43:05Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
|
Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; RUEY-MEEI WU |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-23T03:48:58Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
|
Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; CHI-CHAO CHAO; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 國家衛生研究院 |
2021-09-21 |
UQCRC1 engages cytochrome C for neuronal apoptotic cell death
|
Hung, YC;Huang, KL;Chen, PL;Li, JL;Lu, SHA;Chang, JC;Lin, HY;Lo, WC;Huang, SY;Lee, TT;Lin, TY;Imai, Y;Hattori, N;Liu, CS;Tsai, SY;Chen, CH;Lin, CH;Chan, CC |
| 臺大學術典藏 |
2021-04-22T06:57:21Z |
Proceedings of the international session of the 26th annual meeting October 18-20, 1984-Chiba, Japan
|
Kato Y.; Miyamori H.; Unoura M.; Ohmizo N.; Tanaka N.; Kobayashi K.; Hattori N.; Arakawa Y.; Amaki S.; Shikata T.; Liu B.-H.; Kanai K.; Morioka S.; Nishida M.; Noto H.; Takahashi K.; Matsushita K.; Beasley R.P.; Hwang L.-Y.; Yano M.; Shima M.; Tsunoda E.; Koga M.; Minamino T.; Tsuji T.; Kagawa K.; Okuno T.; Takino T.; Kurihara T.; Obata H.; Beasley R.P.; Okita K.; Konishi T.; Kado Y.; Yokosuka O.; Omata M.; Imazeki F.; Ryuu M.; Okuda K.; Mitamura K.; Chen D.S.; Sung J.L.; Lai M.Y.; Sheu J.C.; Hsu H.C.; Nakamura T.; Morizane T.; Tsuchiya M.; Kobayashi K.; Unoura M.; Okawa K.; Kobayashi K.; Kitano A.; Kuwajima S.; Hashimura H.; Matsumoto T.; Hiki M.; Yamamoto S.; Kinoshita Y.; Nagura H.; Shioda Y.; Tsutsumi Y.; Hasegawa H.; Watanabe K.; Kanoh T.; Nishida O.; Uchino H.; Miyake T.; Hishitani Y.; Bhargava D.K.; Shriniwas B.N.T.; Kapur B.M.L.; Chawla T.C.; Kiran U.; Gupta J.P.; Jain A.K.; Agrawal B.K.; Gupta S.; Chiba M.; Sasaki M.; Konn M.; Yamanaka Y.; Morita T.; Hashizume T.; Nara K.; Odagiri H.; Fujii M.; Ono K.; Nio Y.; Tsuchitani T.; Inamoto T.; Kodama H.; Tobe T.; Shi Z.R.; Kim Y.S.; Yamaoka H.; Nishiyama K.; Tajima S.; Fukushima T.; Tsuchiya S.; Kuroe K.; Kimura A.; Suwa Y.; Furukawa H.; Miyake T.; Watanabe M.; Yoshida T.; Aiso S.; Asakura H.; Tsuchiya M.; Miura M.; Hiwatashi N.; Fujiyama Y.; Kobayashi K.; Bamba T.; Hosoda S.; Benno Y.; Wakashin Y.; Wakashin M.; Mori T.; Ueda S.; Yoshida H.; Mori Y.; Okuda K.; You L.; Wei-Fa Y.; Yang G.-X.; Ye W.-F.; Nelwan R.H.H.; Gandhi B.M.; Gupta H.; Irshad M.; Chawla T.C.; Tandon B.N.; Cho M.; Liu B.-H.; Wu X.-n.; Tandon R.K.; Srivastava A.K.; Kapur B.M.L.; Misra R.K.; Jiang S.-h.; Lin Y.-z.; Liu B.-H.; Abdurachman S.A.; Hadi S.; Bhargava D.K.; Agrawal B.K.; Bhat K.R.; Baoen W.; Madanagopalan N.; Solomon V.; Jayanthi V.; Raghuram K.; Kandasamy I.; Annapoorani S.; Gajarai A.; Panchanadam M.; Joshi Y.K.; Gandhi B.M.; Tandon B.N.; Hassan A.; Guntur H.; Soemarto R.; Rahardja S.H.; Soemarto W.; Baoen W.; Park K.-S.; Liu B.-H.; Yao G.B.; Zhang L.M.; Wu M.F.; Tong S.T.; Tian Y.F.; Iwai N.; Kaneda H.; Tsuto T.; Yanagihara J.; Takahashi T.; Jinkun Z.; Jinkun Z.; Durrani H.A.; Gupta J.P.; Jain A.K.; Govil A.K.; Tripathi V.N.P.; Baoen W.; Shi Z.R.; Yin D.Y.; Wen F.Q.; Zhang J.; Panchanadam M.; Balasubramania V.C.; Are P.S.; Thyagarajan S.P.; Mahadevan S.; Dravidamani S.; Nigam P.; Agrawal A.K.; Kapoor K.K.; Lesmana L.; Sidharta H.; Marwoto W.; Akbar N.; Sulaiman A.; Sjaifoellah Noer H.M.; Gupta J.P.; Tantry B.V.; Jain A.K.; Sheu J.C.; Chen D.S.; Sung J.L.; Chuang C.N.; PEI-MING YANG; Lin J.T.; Hsu H.C.; Sheu J.C.; Lin Y.H.; Chen D.S.; Lee C.S.; Beasley R.P.; Hwang L.Y.; Nigam P.; Kapoor K.K.; Gupta A.K. |
| 臺大學術典藏 |
2021-03-08T08:06:09Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
|
Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; SUNG-TSANG HSIEH; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2021-03-08T06:51:46Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
|
Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2021-02-02T05:45:26Z |
Estimation of the fraction of cancer cells in a tumor DNA sample using DNA methylation
|
Takahashi T.;Matsuda Y.;Yamashita S.;Hattori N.;Kushima R.;Yi-Chia Lee;Igaki H.;Tachimori Y.;Nagino M.;Ushijima T.; Takahashi T.; Matsuda Y.; Yamashita S.; Hattori N.; Kushima R.; YI-CHIA LEE; Igaki H.; Tachimori Y.; Nagino M.; Ushijima T. |
| 臺大學術典藏 |
2021-02-02T05:45:11Z |
Genetic and epigenetic alterations in normal tissues have differential impacts on cancer risk among tissues
|
Yamashita S.;Kishino T.;Takahashi T.;Shimazu T.;Charvat H.;Kakugawa Y.;Nakajima T.;Yi-Chia Lee;Iida N.;Maeda M.;Hattori N.;Takeshima H.;Nagano R.;Oda I.;Tsugane S.;Wu M.-S.;Ushijima T.; Yamashita S.; Kishino T.; Takahashi T.; Shimazu T.; Charvat H.; Kakugawa Y.; Nakajima T.; YI-CHIA LEE; Iida N.; Maeda M.; Hattori N.; Takeshima H.; Nagano R.; Oda I.; Tsugane S.; Wu M.-S.; Ushijima T. |
| 臺大學術典藏 |
2021-02-02T02:20:58Z |
Genetic and epigenetic alterations in normal tissues have differential impacts on cancer risk among tissues
|
Yamashita S.; Kishino T.; Takahashi T.; Shimazu T.; Charvat H.; Kakugawa Y.; Nakajima T.; Lee Y.-C.; Iida N.; Maeda M.; Hattori N.; Takeshima H.; Nagano R.; Oda I.; Tsugane S.; MING-SHIANG WU; Ushijima T. |
| 臺大學術典藏 |
2021-01-04T12:12:28Z |
Comprehensive mutational analysis of primary and relapse acute promyelocytic leukemia
|
Alpermann T.; Tan K.-T.; Fulton N.; Ganesan S.; Hattori N.; Yoshida K.; Kanojia D.; Sundaresan J.; Nagata Y.; Mayakonda A.; Han L.; Madan V.; Shyamsunder P.; HWEI-FANG TIEN; Chng W.J.; Lübbert M.; Powell B.L.; Biondi A.; Larson R.A.; Lill M.; Ikezoe T.; Chien W.; Sun Q.-Y.; Ding L.-W.; Kuo M.-C.; Rostami S.; Matthews J.; Sanada M.; Liu L.-Z.; Shiraishi Y.; Miyano S.; Chendamarai E.; Hou H.-A.; Malnassy G.; Ma T.; Garg M.; Koeffler H.P.; Mathews V.; Shih L.-Y.; Heuser M.; Ganser A.; Koren-Michowitz M.; Kornblau S.M.; Kantarjian H.M.; Nowak D.; Hofmann W.-K.; Yang H.; Stock W.; Ghavamzadeh A.; Alimoghaddam K.; Haferlach T.; Ogawa S. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:50Z |
The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants
|
Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Tomiyama H.; Ross O.A.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.; Farrer M.J.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Silburn P.A.; Lynch T.; Mellick G.D.; Mutez E.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Quattrone A.; Sharma M.; Loriot M.-A.; Kyratzi E.; Klein C.; Kruger R.; Kim Y.J.; Jeon B.S.; Jasinska-Myga B.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Gispert S.; Hadjigeorgiou G.M.; Fiske B.; Ferraris A.; Ferrarese C.; Aasly J.O.; Annesi G.; Auburger G.; Bacon J.A.; Boczarska-Jedynak M.; Bozi M.; Brighina L.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dest?e A.; Serie D.J.; Soto-Ortolaza A.I.; Elbaz A.; Heckman M.G.; Heckman M.G.;Elbaz A.;Soto-Ortolaza A.I.;Serie D.J.;Aasly J.O.;Annesi G.;Auburger G.;Bacon J.A.;Boczarska-Jedynak M.;Bozi M.;Brighina L.;Chartier-Harlin M.-C.;Dardiotis E.;Dest?E A.;Ferrarese C.;Ferraris A.;Fiske B.;Gispert S.;Hadjigeorgiou G.M.;Hattori N.;Ioannidis J.P.A.;Jasinska-Myga B.;Jeon B.S.;Kim Y.J.;Klein C.;Kruger R.;Kyratzi E.;Chin-Hsien Lin;Lohmann K.;Loriot M.-A.;Lynch T.;Mellick G.D.;Mutez E.;Opala G.;Park S.S.;Petrucci S.;Quattrone A.;Sharma M.;Silburn P.A.;Sohn Y.H.;Stefanis L.;Tadic V.;Tomiyama H.;Uitti R.J.;Valente E.M.;Vassilatis D.K.;Vilari?O-G?Ell C.;White L.R.;Wirdefeldt K.;Wszolek Z.K.;Wu R.-M.;Xiromerisiou G.;Maraganore D.M.;Farrer M.J.;Ross O.A. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:50Z |
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium
|
Heckman M.G.;Soto-Ortolaza A.I.;Aasly J.O.;Abahuni N.;Annesi G.;Bacon J.A.;Bardien S.;Bozi M.;Brice A.;Brighina L.;Carr J.;Chartier-Harlin M.-C.;Dardiotis E.;Dickson D.W.;Diehl N.N.;Elbaz A.;Ferrarese C.;Fiske B.;Gibson J.M.;Gibson R.;Hadjigeorgiou G.M.;Hattori N.;Ioannidis J.P.A.;Boczarska-Jedynak M.;Jasinska-Myga B.;Jeon B.S.;Kim Y.J.;Klein C.;Kruger R.;Kyratzi E.;Lesage S.;Chin-Hsien Lin;Lynch T.;Maraganore D.M.;Mellick G.D.;Mutez E.;Nilsson C.;Opala G.;Park S.S.;Petrucci S.;Puschmann A.;Quattrone A.;Sharma M.;Silburn P.A.;Sohn Y.H.;Stefanis L.;Tadic V.;Theuns J.;Tomiyama H.;Uitti R.J.;Valente E.M.;Van Broeckhoven C.;Van De Loo S.;Vassilatis D.K.;Vilari?O-G?Ell C.;White L.R.;Wirdefeldt K.;Wszolek Z.K.;Wu R.-M.;Hentati F.;Farrer M.J.;Ross O.A.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Theuns J.; Tadic V.; Stefanis L.; Sohn Y.H.; Silburn P.A.; Sharma M.; Quattrone A.; Puschmann A.; Petrucci S.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Lynch T.; CHIN-HSIEN LIN; Lesage S.; Kyratzi E.; Kruger R.; Klein C.; Kim Y.J.; Jeon B.S.; Jasinska-Myga B.; Boczarska-Jedynak M.; Ioannidis J.P.A.; Hattori N.; Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:36Z |
Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide
|
Yoshino H.; Zhang B.; Zimprich A.; MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; Wu R.-M.; Wu Y.-R.; Xie T.; Wood N.W.; Wszolek Z.K.; Woitalla D.; Winkelmann J.; Williams-Gray C.H.; Vidailhet M.; Vollstedt E.-J.; Warner T.T.; Velez-Pardo C.; Vecsei L.; Van Broeckhoven C.; Valente E.M.; Tumas V.; Torres L.; Toft M.; Thomas A.; Toda T.; Thaler A.; Ross O.A.; Ruiz-Martinez J.; Sammler E.; San Luciano M.; Satake W.; Saunders-Pullman R.; Sazci A.; Scherzer C.; Schrag A.; Schumacher-Schuh A.; Sharma M.; Sidransky E.; Singleton A.B.; Petersen M.S.; Smolders S.; Tayebi N.; Tan E.-K.; Tang B.; Tan A.H.; Tan M.; Taipa R.; Spitz M.; Stefanis L.; Struhal W.; Sue C.M.; Swan M.; Swanberg M.; Taba P.; Mir P.; Mirelman A.; Micheli F.; Men?ndez-Gonz?lez M.; Lopera F.; Lopez G.; Lu C.-S.; Lynch T.; Machaczka M.; Madoev H.; Magalh?es M.; Majamaa K.; Maraganore D.; Marder K.; Markopoulou K.; Martikainen M.H.; Mata I.; Mazzetti P.; Mellick G.; Raggio V.; Puschmann A.; Quattrone A.; Pulkes T.; Morino H.; Morris H.; Munhoz R.P.; Naito A.; Olszewska D.A.; Ozelius L.J.; Padmanabhan S.; Pais?n-Ruiz C.; Payami H.; Peluso S.; Petkovic S.; Petrucci S.; Pezzoli G.; Pimentel M.; Pirker W.; Pramstaller P.P.; Rogaeva E.; Rieder C.; Riess O.; Rodriguez-Porcel F.; Ransmayr G.; Dam?sio J.; Das P.; de Carvalho Aguiar P.; De Michele G.; De Rosa A.; Dieguez E.; Dorszewska J.; Erer S.; Ertan S.; Farrer M.; Fedotova E.; Ferese R.; Ferrarese C.; Hassan A.; Hanagasi H.; Hardy J.; Grosset D.; Gorostidi A.; Foroud T.; Friedman A.; Frigerio R.; Funayama M.; Gambardella S.; Garraux G.; Gatto E.M.; Gen? G.; Giladi N.; Goldwurm S.; Gomez-Esteban J.C.; G?mez-Garre P.; Kataoka H.; Kaasinen V.; Kasten M.; Jimenez-Del-Rio M.; Jes?s S.; Jeon B.S.; Jankovic J.; Infante J.; Hattori N.; Hauser R.A.; Hedera P.; Hentati F.; Hertz J.M.; Holton J.L.; Houlden H.; Hutz M.H.; Ikeuchi T.; Illarioshkin S.; Inca-Martinez M.; Lohmann K.; Lim S.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Lesage S.; LeDoux M.; Lang A.; Lai D.; Kulisevsky J.; Kawakami H.; Kim Y.J.; Klein C.; Kliv?nyi P.; Koks S.; K?nig I.R.; Kosti? V.; Koziorowski D.; Kr?ger R.; Krygowska-Wajs A.; Fiala O.; Ferraz H.; Cras P.; Crosiers D.; Corvol J.-C.; Cosentino C.; Cornejo-Olivas M.; Clark L.; Cilia R.; Clarimon J.; Ju Chung S.; Chen-Plotkin A.; Chase B.; Arkadir D.; Appel-Cresswell S.; Annesi G.; Andree-Mu?oz B.; Alvarez V.; Al-Mubarak B.; Vollstedt E.-J.; Kasten M.; Klein C.; Aasly J.; Adler C.; Ahmad-Annuar A.; Albanese A.; Alcalay R.N.; Brice A.; Borges V.; Bozi M.; Bonifati V.; Blauwendraat C.; Armasu S.; Barber T.R.; Bardien S.; Barkhuizen M.; Barrett M.J.; Ba?ak A.N.; Beach T.; Benitez B.A.; Berg D.; Bhatia K.; Binkofski F.; Chang-Castello J.; Carr J.; Chan P.; Belin A.C.; Cardoso F.; Camacho M.; Br?ggemann N.; Brighina L.; Brockmann K.; Br?cke T. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-02T02:04:17Z |
Genetic and epigenetic alterations in normal tissues have differential impacts on cancer risk among tissues
|
MING-SHIANG WU; Ushijima T.; Nagano R.; Tsugane S.; Oda I.; Takeshima H.; Hattori N.; Iida N.; Maeda M.; Lee Y.-C.; Nakajima T.; Kakugawa Y.; Charvat H.; Shimazu T.; Takahashi T.; Yamashita S.; Kishino T. |
| 臺大學術典藏 |
2020-03-04T07:45:31Z |
Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: A case-control study
|
CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; van de Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Farrer M.J.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Van Broeckhoven C.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; Ross O.A.; Soto-Ortolaza A.I.; Heckman M.G. |
| 臺大學術典藏 |
2020-03-04T07:45:23Z |
The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants
|
Heckman M.G.; Elbaz A.; Soto-Ortolaza A.I.; Serie D.J.; Aasly J.O.; Annesi G.; Auburger G.; Bacon J.A.; Boczarska-Jedynak M.; Bozi M.; Brighina L.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dest?e A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Gispert S.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Loriot M.-A.; Lynch T.; Mellick G.D.; Mutez E.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.; Farrer M.J.; Ross O.A. |
| 臺大學術典藏 |
2020-03-04T07:45:20Z |
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium
|
Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Boczarska-Jedynak M.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A. |
| 臺大學術典藏 |
2020-03-04T07:45:10Z |
Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide
|
Kasten M.; Kataoka H.; Kawakami H.; Kim Y.J.; Klein C.; Kliv?nyi P.; Koks S.; K?nig I.R.; Kosti? V.; Koziorowski D.; Kr?ger R.; Krygowska-Wajs A.; Kulisevsky J.; Lai D.; Lang A.; LeDoux M.; Lesage S.; Lim S.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Lopera F.; Lopez G.; Lu C.-S.; Lynch T.; Machaczka M.; Madoev H.; Magalh?es M.; Majamaa K.; Maraganore D.; Marder K.; Markopoulou K.; Martikainen M.H.; Mata I.; Mazzetti P.; Mellick G.; Men?ndez-Gonz?lez M.; Micheli F.; Mirelman A.; Mir P.; Morino H.; Morris H.; Munhoz R.P.; Naito A.; Olszewska D.A.; Ozelius L.J.; Padmanabhan S.; Pais?n-Ruiz C.; Payami H.; Peluso S.; Petkovic S.; Petrucci S.; Pezzoli G.; Pimentel M.; Pirker W.; Pramstaller P.P.; Pulkes T.; Puschmann A.; Quattrone A.; Raggio V.; Ransmayr G.; Rieder C.; Riess O.; Rodriguez-Porcel F.; Rogaeva E.; Ross O.A.; Ruiz-Martinez J.; Sammler E.; San Luciano M.; Satake W.; Saunders-Pullman R.; Sazci A.; Scherzer C.; Schrag A.; Schumacher-Schuh A.; Sharma M.; Sidransky E.; Singleton A.B.; Petersen M.S.; Smolders S.; Spitz M.; Stefanis L.; Struhal W.; Sue C.M.; Swan M.; Swanberg M.; Taba P.; Taipa R.; Tan M.; Tan A.H.; Tan E.-K.; Tang B.; Tayebi N.; Thaler A.; Thomas A.; Toda T.; Toft M.; Torres L.; Tumas V.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Vecsei L.; Velez-Pardo C.; Vidailhet M.; Vollstedt E.-J.; Warner T.T.; Williams-Gray C.H.; Winkelmann J.; Woitalla D.; Wood N.W.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Wu Y.-R.; Xie T.; Yoshino H.; Zhang B.; Zimprich A.; MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; Kaasinen V.; Dieguez E.; Dorszewska J.; Erer S.; Ertan S.; Farrer M.; Fedotova E.; Ferese R.; Ferrarese C.; Ferraz H.; Fiala O.; Foroud T.; Friedman A.; Frigerio R.; Funayama M.; Gambardella S.; Garraux G.; Gatto E.M.; Gen? G.; Giladi N.; Goldwurm S.; Gomez-Esteban J.C.; G?mez-Garre P.; Gorostidi A.; Grosset D.; Hanagasi H.; Hardy J.; Hassan A.; Hattori N.; Hauser R.A.; Hedera P.; Hentati F.; Hertz J.M.; Holton J.L.; Houlden H.; Hutz M.H.; Ikeuchi T.; Illarioshkin S.; Inca-Martinez M.; Infante J.; Jankovic J.; Jeon B.S.; Jes?s S.; Jimenez-Del-Rio M.; Alvarez V.; Andree-Mu?oz B.; Annesi G.; Appel-Cresswell S.; Arkadir D.; Armasu S.; Barber T.R.; Bardien S.; Barkhuizen M.; Barrett M.J.; Ba?ak A.N.; Beach T.; Benitez B.A.; Berg D.; Bhatia K.; Binkofski F.; Blauwendraat C.; Bonifati V.; Borges V.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Brockmann K.; Br?cke T.; Br?ggemann N.; Camacho M.; Cardoso F.; Belin A.C.; Carr J.; Chan P.; Chang-Castello J.; Chase B.; Chen-Plotkin A.; Ju Chung S.; Cilia R.; Clarimon J.; Clark L.; Cornejo-Olivas M.; Corvol J.-C.; Cosentino C.; Cras P.; Crosiers D.; Dam?sio J.; Das P.; de Carvalho Aguiar P.; De Michele G.; De Rosa A.; Al-Mubarak B.; Aasly J.; Adler C.; Ahmad-Annuar A.; Albanese A.; Alcalay R.N. |
| 臺大學術典藏 |
2020-02-25T08:01:42Z |
Analysis of Lrrk2 R1628P as a risk factor for Parkinson's disease
|
Ross O.A;Wu Y.-R;Lee M.-C;Funayama M;Chen M.-L;Soto A.I;Mata I.F;Lee-Chen G.-J;Chiung M.C;Tang M;Zhao Y;Hattori N;Farrer M.J;Tan E.-K;Ruey-Meei Wu; Ross O.A; Wu Y.-R; Lee M.-C; Funayama M; Chen M.-L; Soto A.I; Mata I.F; Lee-Chen G.-J; Chiung M.C; Tang M; Zhao Y; Hattori N; Farrer M.J; Tan E.-K; RUEY-MEEI WU |
