English  |  正體中文  |  简体中文  |  Total items :2816861  
Visitors :  27617647    Online Users :  646
Project Commissioned by the Ministry of Education
Project Executed by National Taiwan University Library
 
臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)
About TAIR

Browse By

News

Copyright

Related Links

"hattori n"

Return to Browse by Author
Sorting by Title Sort by Date

Showing items 1-31 of 31  (1 Page(s) Totally)
1 
View [10|25|50] records per page

Institution Date Title Author
臺大學術典藏 2022-02-15T06:22:51Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2022-02-15T06:22:50Z UQCRC1 engages cytochrome c for neuronal apoptotic cell death Hung Y.-C.; Huang K.-L.; Chen P.-L.; Li J.-L.; Lu S.H.-A.; Chang J.-C.; Lin H.-Y.; Lo W.-C.; Huang S.-Y.; Lee T.-T.; Lin T.-Y.; Imai Y.; Hattori N.; Liu C.-S.; Tsai S.-Y.; Chen C.-H.; Lin C.-H.; CHIH-CHIANG CHAN
臺大學術典藏 2022-01-12T07:07:25Z Comprehensive mutational analysis of primary and relapse acute promyelocytic leukemia Madan V.; Shyamsunder P.; Han L.; Mayakonda A.; Nagata Y.; Sundaresan J.; Kanojia D.; Yoshida K.; Ganesan S.; Hattori N.; Fulton N.; Tan K.-T.; Alpermann T.; Kuo M.-C.; Rostami S.; Matthews J.; Sanada M.; Liu L.-Z.; Shiraishi Y.; Miyano S.; Chendamarai E.; HSIN-AN HOU; Malnassy G.; Ma T.; Garg M.; Ding L.-W.; Sun Q.-Y.; Chien W.; Ikezoe T.; Lill M.; Biondi A.; Larson R.A.; Powell B.L.; Lübbert M.; Chng W.J.; Tien H.-F.; Heuser M.; Ganser A.; Koren-Michowitz M.; Kornblau S.M.; Kantarjian H.M.; Nowak D.; Hofmann W.-K.; Yang H.; Stock W.; Ghavamzadeh A.; Alimoghaddam K.; Haferlach T.; Ogawa S.; Shih L.-Y.; Mathews V.; Koeffler H.P.
臺大學術典藏 2022-01-12T07:07:24Z Ordering of mutations in acute myeloid leukemia with partial tandem duplication of MLL (MLL-PTD) Sun Q.-Y.; Ding L.-W.; Tan K.-T.; Chien W.; Mayakonda A.; Lin D.-C.; Loh X.-Y.; Xiao J.-F.; Meggendorfer M.; Alpermann T.; Garg M.; Lim S.-L.; Madan V.; Hattori N.; Nagata Y.; Miyano S.; Yeoh A.E.J.; HSIN-AN HOU; Jiang Y.-Y.; Takao S.; Liu L.-Z.; Tan S.-Z.; Lill M.; Hayashi M.; Kinoshita A.; Kantarjian H.M.; Kornblau S.M.; Ogawa S.; Haferlach T.; Yang H.; Koeffler H.P.
臺大學術典藏 2021-11-16T02:44:01Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy CHIN-HSIEN LIN; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2021-11-16T02:43:56Z UQCRC1 engages cytochrome c for neuronal apoptotic cell death Hung Y.-C.; Huang K.-L.; Chen P.-L.; Li J.-L.; Lu S.H.-A.; Chang J.-C.; Lin H.-Y.; Lo W.-C.; Huang S.-Y.; Lee T.-T.; Lin T.-Y.; Imai Y.; Hattori N.; Liu C.-S.; Tsai S.-Y.; Chen C.-H.; CHIN-HSIEN LIN; Chan C.-C.
臺大學術典藏 2021-11-03T01:43:05Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; RUEY-MEEI WU
臺大學術典藏 2021-09-23T03:48:58Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; CHI-CHAO CHAO; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
國家衛生研究院 2021-09-21 UQCRC1 engages cytochrome C for neuronal apoptotic cell death Hung, YC;Huang, KL;Chen, PL;Li, JL;Lu, SHA;Chang, JC;Lin, HY;Lo, WC;Huang, SY;Lee, TT;Lin, TY;Imai, Y;Hattori, N;Liu, CS;Tsai, SY;Chen, CH;Lin, CH;Chan, CC
臺大學術典藏 2021-04-22T06:57:21Z Proceedings of the international session of the 26th annual meeting October 18-20, 1984-Chiba, Japan Kato Y.; Miyamori H.; Unoura M.; Ohmizo N.; Tanaka N.; Kobayashi K.; Hattori N.; Arakawa Y.; Amaki S.; Shikata T.; Liu B.-H.; Kanai K.; Morioka S.; Nishida M.; Noto H.; Takahashi K.; Matsushita K.; Beasley R.P.; Hwang L.-Y.; Yano M.; Shima M.; Tsunoda E.; Koga M.; Minamino T.; Tsuji T.; Kagawa K.; Okuno T.; Takino T.; Kurihara T.; Obata H.; Beasley R.P.; Okita K.; Konishi T.; Kado Y.; Yokosuka O.; Omata M.; Imazeki F.; Ryuu M.; Okuda K.; Mitamura K.; Chen D.S.; Sung J.L.; Lai M.Y.; Sheu J.C.; Hsu H.C.; Nakamura T.; Morizane T.; Tsuchiya M.; Kobayashi K.; Unoura M.; Okawa K.; Kobayashi K.; Kitano A.; Kuwajima S.; Hashimura H.; Matsumoto T.; Hiki M.; Yamamoto S.; Kinoshita Y.; Nagura H.; Shioda Y.; Tsutsumi Y.; Hasegawa H.; Watanabe K.; Kanoh T.; Nishida O.; Uchino H.; Miyake T.; Hishitani Y.; Bhargava D.K.; Shriniwas B.N.T.; Kapur B.M.L.; Chawla T.C.; Kiran U.; Gupta J.P.; Jain A.K.; Agrawal B.K.; Gupta S.; Chiba M.; Sasaki M.; Konn M.; Yamanaka Y.; Morita T.; Hashizume T.; Nara K.; Odagiri H.; Fujii M.; Ono K.; Nio Y.; Tsuchitani T.; Inamoto T.; Kodama H.; Tobe T.; Shi Z.R.; Kim Y.S.; Yamaoka H.; Nishiyama K.; Tajima S.; Fukushima T.; Tsuchiya S.; Kuroe K.; Kimura A.; Suwa Y.; Furukawa H.; Miyake T.; Watanabe M.; Yoshida T.; Aiso S.; Asakura H.; Tsuchiya M.; Miura M.; Hiwatashi N.; Fujiyama Y.; Kobayashi K.; Bamba T.; Hosoda S.; Benno Y.; Wakashin Y.; Wakashin M.; Mori T.; Ueda S.; Yoshida H.; Mori Y.; Okuda K.; You L.; Wei-Fa Y.; Yang G.-X.; Ye W.-F.; Nelwan R.H.H.; Gandhi B.M.; Gupta H.; Irshad M.; Chawla T.C.; Tandon B.N.; Cho M.; Liu B.-H.; Wu X.-n.; Tandon R.K.; Srivastava A.K.; Kapur B.M.L.; Misra R.K.; Jiang S.-h.; Lin Y.-z.; Liu B.-H.; Abdurachman S.A.; Hadi S.; Bhargava D.K.; Agrawal B.K.; Bhat K.R.; Baoen W.; Madanagopalan N.; Solomon V.; Jayanthi V.; Raghuram K.; Kandasamy I.; Annapoorani S.; Gajarai A.; Panchanadam M.; Joshi Y.K.; Gandhi B.M.; Tandon B.N.; Hassan A.; Guntur H.; Soemarto R.; Rahardja S.H.; Soemarto W.; Baoen W.; Park K.-S.; Liu B.-H.; Yao G.B.; Zhang L.M.; Wu M.F.; Tong S.T.; Tian Y.F.; Iwai N.; Kaneda H.; Tsuto T.; Yanagihara J.; Takahashi T.; Jinkun Z.; Jinkun Z.; Durrani H.A.; Gupta J.P.; Jain A.K.; Govil A.K.; Tripathi V.N.P.; Baoen W.; Shi Z.R.; Yin D.Y.; Wen F.Q.; Zhang J.; Panchanadam M.; Balasubramania V.C.; Are P.S.; Thyagarajan S.P.; Mahadevan S.; Dravidamani S.; Nigam P.; Agrawal A.K.; Kapoor K.K.; Lesmana L.; Sidharta H.; Marwoto W.; Akbar N.; Sulaiman A.; Sjaifoellah Noer H.M.; Gupta J.P.; Tantry B.V.; Jain A.K.; Sheu J.C.; Chen D.S.; Sung J.L.; Chuang C.N.; PEI-MING YANG; Lin J.T.; Hsu H.C.; Sheu J.C.; Lin Y.H.; Chen D.S.; Lee C.S.; Beasley R.P.; Hwang L.Y.; Nigam P.; Kapoor K.K.; Gupta A.K.
臺大學術典藏 2021-03-08T08:06:09Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; SUNG-TSANG HSIEH; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2021-03-08T06:51:46Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2021-02-02T05:45:26Z Estimation of the fraction of cancer cells in a tumor DNA sample using DNA methylation Takahashi T.;Matsuda Y.;Yamashita S.;Hattori N.;Kushima R.;Yi-Chia Lee;Igaki H.;Tachimori Y.;Nagino M.;Ushijima T.; Takahashi T.; Matsuda Y.; Yamashita S.; Hattori N.; Kushima R.; YI-CHIA LEE; Igaki H.; Tachimori Y.; Nagino M.; Ushijima T.
臺大學術典藏 2021-02-02T05:45:11Z Genetic and epigenetic alterations in normal tissues have differential impacts on cancer risk among tissues Yamashita S.;Kishino T.;Takahashi T.;Shimazu T.;Charvat H.;Kakugawa Y.;Nakajima T.;Yi-Chia Lee;Iida N.;Maeda M.;Hattori N.;Takeshima H.;Nagano R.;Oda I.;Tsugane S.;Wu M.-S.;Ushijima T.; Yamashita S.; Kishino T.; Takahashi T.; Shimazu T.; Charvat H.; Kakugawa Y.; Nakajima T.; YI-CHIA LEE; Iida N.; Maeda M.; Hattori N.; Takeshima H.; Nagano R.; Oda I.; Tsugane S.; Wu M.-S.; Ushijima T.
臺大學術典藏 2021-02-02T02:20:58Z Genetic and epigenetic alterations in normal tissues have differential impacts on cancer risk among tissues Yamashita S.; Kishino T.; Takahashi T.; Shimazu T.; Charvat H.; Kakugawa Y.; Nakajima T.; Lee Y.-C.; Iida N.; Maeda M.; Hattori N.; Takeshima H.; Nagano R.; Oda I.; Tsugane S.; MING-SHIANG WU; Ushijima T.
臺大學術典藏 2021-01-04T12:12:28Z Comprehensive mutational analysis of primary and relapse acute promyelocytic leukemia Alpermann T.; Tan K.-T.; Fulton N.; Ganesan S.; Hattori N.; Yoshida K.; Kanojia D.; Sundaresan J.; Nagata Y.; Mayakonda A.; Han L.; Madan V.; Shyamsunder P.; HWEI-FANG TIEN; Chng W.J.; Lübbert M.; Powell B.L.; Biondi A.; Larson R.A.; Lill M.; Ikezoe T.; Chien W.; Sun Q.-Y.; Ding L.-W.; Kuo M.-C.; Rostami S.; Matthews J.; Sanada M.; Liu L.-Z.; Shiraishi Y.; Miyano S.; Chendamarai E.; Hou H.-A.; Malnassy G.; Ma T.; Garg M.; Koeffler H.P.; Mathews V.; Shih L.-Y.; Heuser M.; Ganser A.; Koren-Michowitz M.; Kornblau S.M.; Kantarjian H.M.; Nowak D.; Hofmann W.-K.; Yang H.; Stock W.; Ghavamzadeh A.; Alimoghaddam K.; Haferlach T.; Ogawa S.
臺大學術典藏 2020-11-03T12:12:50Z The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Tomiyama H.; Ross O.A.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.; Farrer M.J.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Silburn P.A.; Lynch T.; Mellick G.D.; Mutez E.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Quattrone A.; Sharma M.; Loriot M.-A.; Kyratzi E.; Klein C.; Kruger R.; Kim Y.J.; Jeon B.S.; Jasinska-Myga B.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Gispert S.; Hadjigeorgiou G.M.; Fiske B.; Ferraris A.; Ferrarese C.; Aasly J.O.; Annesi G.; Auburger G.; Bacon J.A.; Boczarska-Jedynak M.; Bozi M.; Brighina L.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dest?e A.; Serie D.J.; Soto-Ortolaza A.I.; Elbaz A.; Heckman M.G.; Heckman M.G.;Elbaz A.;Soto-Ortolaza A.I.;Serie D.J.;Aasly J.O.;Annesi G.;Auburger G.;Bacon J.A.;Boczarska-Jedynak M.;Bozi M.;Brighina L.;Chartier-Harlin M.-C.;Dardiotis E.;Dest?E A.;Ferrarese C.;Ferraris A.;Fiske B.;Gispert S.;Hadjigeorgiou G.M.;Hattori N.;Ioannidis J.P.A.;Jasinska-Myga B.;Jeon B.S.;Kim Y.J.;Klein C.;Kruger R.;Kyratzi E.;Chin-Hsien Lin;Lohmann K.;Loriot M.-A.;Lynch T.;Mellick G.D.;Mutez E.;Opala G.;Park S.S.;Petrucci S.;Quattrone A.;Sharma M.;Silburn P.A.;Sohn Y.H.;Stefanis L.;Tadic V.;Tomiyama H.;Uitti R.J.;Valente E.M.;Vassilatis D.K.;Vilari?O-G?Ell C.;White L.R.;Wirdefeldt K.;Wszolek Z.K.;Wu R.-M.;Xiromerisiou G.;Maraganore D.M.;Farrer M.J.;Ross O.A.
臺大學術典藏 2020-11-03T12:12:50Z Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium Heckman M.G.;Soto-Ortolaza A.I.;Aasly J.O.;Abahuni N.;Annesi G.;Bacon J.A.;Bardien S.;Bozi M.;Brice A.;Brighina L.;Carr J.;Chartier-Harlin M.-C.;Dardiotis E.;Dickson D.W.;Diehl N.N.;Elbaz A.;Ferrarese C.;Fiske B.;Gibson J.M.;Gibson R.;Hadjigeorgiou G.M.;Hattori N.;Ioannidis J.P.A.;Boczarska-Jedynak M.;Jasinska-Myga B.;Jeon B.S.;Kim Y.J.;Klein C.;Kruger R.;Kyratzi E.;Lesage S.;Chin-Hsien Lin;Lynch T.;Maraganore D.M.;Mellick G.D.;Mutez E.;Nilsson C.;Opala G.;Park S.S.;Petrucci S.;Puschmann A.;Quattrone A.;Sharma M.;Silburn P.A.;Sohn Y.H.;Stefanis L.;Tadic V.;Theuns J.;Tomiyama H.;Uitti R.J.;Valente E.M.;Van Broeckhoven C.;Van De Loo S.;Vassilatis D.K.;Vilari?O-G?Ell C.;White L.R.;Wirdefeldt K.;Wszolek Z.K.;Wu R.-M.;Hentati F.;Farrer M.J.;Ross O.A.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Theuns J.; Tadic V.; Stefanis L.; Sohn Y.H.; Silburn P.A.; Sharma M.; Quattrone A.; Puschmann A.; Petrucci S.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Lynch T.; CHIN-HSIEN LIN; Lesage S.; Kyratzi E.; Kruger R.; Klein C.; Kim Y.J.; Jeon B.S.; Jasinska-Myga B.; Boczarska-Jedynak M.; Ioannidis J.P.A.; Hattori N.; Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏 2020-11-03T12:12:36Z Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide Yoshino H.; Zhang B.; Zimprich A.; MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; Wu R.-M.; Wu Y.-R.; Xie T.; Wood N.W.; Wszolek Z.K.; Woitalla D.; Winkelmann J.; Williams-Gray C.H.; Vidailhet M.; Vollstedt E.-J.; Warner T.T.; Velez-Pardo C.; Vecsei L.; Van Broeckhoven C.; Valente E.M.; Tumas V.; Torres L.; Toft M.; Thomas A.; Toda T.; Thaler A.; Ross O.A.; Ruiz-Martinez J.; Sammler E.; San Luciano M.; Satake W.; Saunders-Pullman R.; Sazci A.; Scherzer C.; Schrag A.; Schumacher-Schuh A.; Sharma M.; Sidransky E.; Singleton A.B.; Petersen M.S.; Smolders S.; Tayebi N.; Tan E.-K.; Tang B.; Tan A.H.; Tan M.; Taipa R.; Spitz M.; Stefanis L.; Struhal W.; Sue C.M.; Swan M.; Swanberg M.; Taba P.; Mir P.; Mirelman A.; Micheli F.; Men?ndez-Gonz?lez M.; Lopera F.; Lopez G.; Lu C.-S.; Lynch T.; Machaczka M.; Madoev H.; Magalh?es M.; Majamaa K.; Maraganore D.; Marder K.; Markopoulou K.; Martikainen M.H.; Mata I.; Mazzetti P.; Mellick G.; Raggio V.; Puschmann A.; Quattrone A.; Pulkes T.; Morino H.; Morris H.; Munhoz R.P.; Naito A.; Olszewska D.A.; Ozelius L.J.; Padmanabhan S.; Pais?n-Ruiz C.; Payami H.; Peluso S.; Petkovic S.; Petrucci S.; Pezzoli G.; Pimentel M.; Pirker W.; Pramstaller P.P.; Rogaeva E.; Rieder C.; Riess O.; Rodriguez-Porcel F.; Ransmayr G.; Dam?sio J.; Das P.; de Carvalho Aguiar P.; De Michele G.; De Rosa A.; Dieguez E.; Dorszewska J.; Erer S.; Ertan S.; Farrer M.; Fedotova E.; Ferese R.; Ferrarese C.; Hassan A.; Hanagasi H.; Hardy J.; Grosset D.; Gorostidi A.; Foroud T.; Friedman A.; Frigerio R.; Funayama M.; Gambardella S.; Garraux G.; Gatto E.M.; Gen? G.; Giladi N.; Goldwurm S.; Gomez-Esteban J.C.; G?mez-Garre P.; Kataoka H.; Kaasinen V.; Kasten M.; Jimenez-Del-Rio M.; Jes?s S.; Jeon B.S.; Jankovic J.; Infante J.; Hattori N.; Hauser R.A.; Hedera P.; Hentati F.; Hertz J.M.; Holton J.L.; Houlden H.; Hutz M.H.; Ikeuchi T.; Illarioshkin S.; Inca-Martinez M.; Lohmann K.; Lim S.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Lesage S.; LeDoux M.; Lang A.; Lai D.; Kulisevsky J.; Kawakami H.; Kim Y.J.; Klein C.; Kliv?nyi P.; Koks S.; K?nig I.R.; Kosti? V.; Koziorowski D.; Kr?ger R.; Krygowska-Wajs A.; Fiala O.; Ferraz H.; Cras P.; Crosiers D.; Corvol J.-C.; Cosentino C.; Cornejo-Olivas M.; Clark L.; Cilia R.; Clarimon J.; Ju Chung S.; Chen-Plotkin A.; Chase B.; Arkadir D.; Appel-Cresswell S.; Annesi G.; Andree-Mu?oz B.; Alvarez V.; Al-Mubarak B.; Vollstedt E.-J.; Kasten M.; Klein C.; Aasly J.; Adler C.; Ahmad-Annuar A.; Albanese A.; Alcalay R.N.; Brice A.; Borges V.; Bozi M.; Bonifati V.; Blauwendraat C.; Armasu S.; Barber T.R.; Bardien S.; Barkhuizen M.; Barrett M.J.; Ba?ak A.N.; Beach T.; Benitez B.A.; Berg D.; Bhatia K.; Binkofski F.; Chang-Castello J.; Carr J.; Chan P.; Belin A.C.; Cardoso F.; Camacho M.; Br?ggemann N.; Brighina L.; Brockmann K.; Br?cke T.
臺大學術典藏 2020-11-02T02:04:17Z Genetic and epigenetic alterations in normal tissues have differential impacts on cancer risk among tissues MING-SHIANG WU; Ushijima T.; Nagano R.; Tsugane S.; Oda I.; Takeshima H.; Hattori N.; Iida N.; Maeda M.; Lee Y.-C.; Nakajima T.; Kakugawa Y.; Charvat H.; Shimazu T.; Takahashi T.; Yamashita S.; Kishino T.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:31Z Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: A case-control study CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; van de Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Farrer M.J.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Van Broeckhoven C.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; Ross O.A.; Soto-Ortolaza A.I.; Heckman M.G.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:23Z The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants Heckman M.G.; Elbaz A.; Soto-Ortolaza A.I.; Serie D.J.; Aasly J.O.; Annesi G.; Auburger G.; Bacon J.A.; Boczarska-Jedynak M.; Bozi M.; Brighina L.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dest?e A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Gispert S.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Loriot M.-A.; Lynch T.; Mellick G.D.; Mutez E.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:20Z Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Boczarska-Jedynak M.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:10Z Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide Kasten M.; Kataoka H.; Kawakami H.; Kim Y.J.; Klein C.; Kliv?nyi P.; Koks S.; K?nig I.R.; Kosti? V.; Koziorowski D.; Kr?ger R.; Krygowska-Wajs A.; Kulisevsky J.; Lai D.; Lang A.; LeDoux M.; Lesage S.; Lim S.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Lopera F.; Lopez G.; Lu C.-S.; Lynch T.; Machaczka M.; Madoev H.; Magalh?es M.; Majamaa K.; Maraganore D.; Marder K.; Markopoulou K.; Martikainen M.H.; Mata I.; Mazzetti P.; Mellick G.; Men?ndez-Gonz?lez M.; Micheli F.; Mirelman A.; Mir P.; Morino H.; Morris H.; Munhoz R.P.; Naito A.; Olszewska D.A.; Ozelius L.J.; Padmanabhan S.; Pais?n-Ruiz C.; Payami H.; Peluso S.; Petkovic S.; Petrucci S.; Pezzoli G.; Pimentel M.; Pirker W.; Pramstaller P.P.; Pulkes T.; Puschmann A.; Quattrone A.; Raggio V.; Ransmayr G.; Rieder C.; Riess O.; Rodriguez-Porcel F.; Rogaeva E.; Ross O.A.; Ruiz-Martinez J.; Sammler E.; San Luciano M.; Satake W.; Saunders-Pullman R.; Sazci A.; Scherzer C.; Schrag A.; Schumacher-Schuh A.; Sharma M.; Sidransky E.; Singleton A.B.; Petersen M.S.; Smolders S.; Spitz M.; Stefanis L.; Struhal W.; Sue C.M.; Swan M.; Swanberg M.; Taba P.; Taipa R.; Tan M.; Tan A.H.; Tan E.-K.; Tang B.; Tayebi N.; Thaler A.; Thomas A.; Toda T.; Toft M.; Torres L.; Tumas V.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Vecsei L.; Velez-Pardo C.; Vidailhet M.; Vollstedt E.-J.; Warner T.T.; Williams-Gray C.H.; Winkelmann J.; Woitalla D.; Wood N.W.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Wu Y.-R.; Xie T.; Yoshino H.; Zhang B.; Zimprich A.; MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; Kaasinen V.; Dieguez E.; Dorszewska J.; Erer S.; Ertan S.; Farrer M.; Fedotova E.; Ferese R.; Ferrarese C.; Ferraz H.; Fiala O.; Foroud T.; Friedman A.; Frigerio R.; Funayama M.; Gambardella S.; Garraux G.; Gatto E.M.; Gen? G.; Giladi N.; Goldwurm S.; Gomez-Esteban J.C.; G?mez-Garre P.; Gorostidi A.; Grosset D.; Hanagasi H.; Hardy J.; Hassan A.; Hattori N.; Hauser R.A.; Hedera P.; Hentati F.; Hertz J.M.; Holton J.L.; Houlden H.; Hutz M.H.; Ikeuchi T.; Illarioshkin S.; Inca-Martinez M.; Infante J.; Jankovic J.; Jeon B.S.; Jes?s S.; Jimenez-Del-Rio M.; Alvarez V.; Andree-Mu?oz B.; Annesi G.; Appel-Cresswell S.; Arkadir D.; Armasu S.; Barber T.R.; Bardien S.; Barkhuizen M.; Barrett M.J.; Ba?ak A.N.; Beach T.; Benitez B.A.; Berg D.; Bhatia K.; Binkofski F.; Blauwendraat C.; Bonifati V.; Borges V.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Brockmann K.; Br?cke T.; Br?ggemann N.; Camacho M.; Cardoso F.; Belin A.C.; Carr J.; Chan P.; Chang-Castello J.; Chase B.; Chen-Plotkin A.; Ju Chung S.; Cilia R.; Clarimon J.; Clark L.; Cornejo-Olivas M.; Corvol J.-C.; Cosentino C.; Cras P.; Crosiers D.; Dam?sio J.; Das P.; de Carvalho Aguiar P.; De Michele G.; De Rosa A.; Al-Mubarak B.; Aasly J.; Adler C.; Ahmad-Annuar A.; Albanese A.; Alcalay R.N.
臺大學術典藏 2020-02-25T08:01:42Z Analysis of Lrrk2 R1628P as a risk factor for Parkinson's disease Ross O.A;Wu Y.-R;Lee M.-C;Funayama M;Chen M.-L;Soto A.I;Mata I.F;Lee-Chen G.-J;Chiung M.C;Tang M;Zhao Y;Hattori N;Farrer M.J;Tan E.-K;Ruey-Meei Wu; Ross O.A; Wu Y.-R; Lee M.-C; Funayama M; Chen M.-L; Soto A.I; Mata I.F; Lee-Chen G.-J; Chiung M.C; Tang M; Zhao Y; Hattori N; Farrer M.J; Tan E.-K; RUEY-MEEI WU
臺大學術典藏 2020-02-25T08:01:33Z Rapid screening of ATP13A2 variant with highresolution melting analysis Funayama M; Tomiyama H; RUEY-MEEI WU; Ogaki K; Yoshino H; Mizuno Y; Hattori N.; Funayama M;Tomiyama H;Ruey-Meei Wu;Ogaki K;Yoshino H;Mizuno Y;Hattori N.
臺大學術典藏 2020-02-25T08:01:32Z Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: A case-control study Ross O.A; Soto-Ortolaza A.I; Heckman M.G; Aasly J.O; Abahuni N; Annesi G; Bacon J.A; Bardien S; Bozi M; Brice A; Brighina L; Van Broeckhoven C; Carr J; Chartier-Harlin M.-C; Dardiotis E; Dickson D.W; Diehl N.N; Elbaz A; Ferrarese C; Ferraris A; Fiske B; Gibson J.M; Gibson R; Hadjigeorgiou G.M; Hattori N; Ioannidis J.P.A; Jasinska-Myga B; Jeon B.S; Kim Y.J; Klein C; Kruger R; Kyratzi E; Lesage S; Lin C.-H; Lynch T; Maraganore D.M; Mellick G.D; Mutez E; Nilsson C; Opala G; Park S.S; Puschmann A; Quattrone A; Sharma M; Silburn P.A; Sohn Y.H; Stefanis L; Tadic V; Theuns J; Tomiyama H; Uitti R.J; Valente E.M; van de Loo S; Vassilatis D.K; Vilari?o-G?ell C; White L.R; Wirdefeldt K; Wszolek Z.K; RUEY-MEEI WU; Farrer M.J.
臺大學術典藏 2020-02-25T08:01:26Z Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium Opala G; Park S.S; Petrucci S; Puschmann A; Quattrone A; Sharma M; Silburn P.A; Sohn Y.H; Stefanis L; Tadic V; Theuns J; Tomiyama H; Uitti R.J; Valente E.M; Van Broeckhoven C; Van De Loo S; Vassilatis D.K; Vilari?o-G?ell C; White L.R; Wirdefeldt K; Wszolek Z.K; RUEY-MEEI WU; Hentati F; Farrer M.J; Ross O.A.; Nilsson C; Mutez E; Mellick G.D; Heckman M.G; Soto-Ortolaza A.I; Aasly J.O; Abahuni N; Annesi G; Bacon J.A; Bardien S; Bozi M; Brice A; Brighina L; Carr J; Chartier-Harlin M.-C; Dardiotis E; Dickson D.W; Diehl N.N; Elbaz A; Ferrarese C; Fiske B; Gibson J.M; Gibson R; Hadjigeorgiou G.M; Hattori N; Ioannidis J.P.A; Boczarska-Jedynak M; Jasinska-Myga B; Jeon B.S; Kim Y.J; Klein C; Kruger R; Kyratzi E; Lesage S; Lin C.-H; Lynch T; Maraganore D.M
臺大學術典藏 2020-02-25T08:01:25Z The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants Heckman M.G; Elbaz A; Soto-Ortolaza A.I; Serie D.J; Aasly J.O; Annesi G; Auburger G; Bacon J.A; Boczarska-Jedynak M; Bozi M; Brighina L; Chartier-Harlin M.-C; Dardiotis E; Dest?e A; Ferrarese C; Ferraris A; Fiske B; Gispert S; Hadjigeorgiou G.M; Hattori N; Ioannidis J.P.A; Jasinska-Myga B; Jeon B.S; Kim Y.J; Klein C; Kruger R; Kyratzi E; Lin C.-H; Lohmann K; Loriot M.-A; Lynch T; Mellick G.D; Mutez E; Opala G; Park S.S; Petrucci S; Quattrone A; Sharma M; Silburn P.A; Sohn Y.H; Stefanis L; Tadic V; Tomiyama H; Uitti R.J; Valente E.M; Vassilatis D.K; Vilari?o-G?ell C; White L.R; Wirdefeldt K; Wszolek Z.K; RUEY-MEEI WU; Xiromerisiou G; Maraganore D.M; Farrer M.J; Ross O.A.
臺大學術典藏 2019 Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; Zimprich A.; Yoshino H.; Zhang B.; San Luciano M.; Satake W.; Saunders-Pullman R.; Sazci A.; Scherzer C.; Tang B.; Tan A.H.; Tan E.-K.; Tan M.; Taipa R.; Schumacher-Schuh A.; Sharma M.; Sidransky E.; Singleton A.B.; Petersen M.S.; Smolders S.; Spitz M.; Stefanis L.; Struhal W.; Sue C.M.; Swan M.; Swanberg M.; Taba P.; Woitalla D.; Winkelmann J.; Williams-Gray C.H.; Warner T.T.; Tayebi N.; Thaler A.; Thomas A.; Toda T.; Toft M.; Torres L.; Tumas V.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Vecsei L.; Velez-Pardo C.; Vidailhet M.; Vollstedt E.-J.; Xie T.; RUEY-MEEI WU; Wu Y.-R.; Wszolek Z.K.; Wood N.W.; Schrag A.; Sammler E.; Ruiz-Martinez J.; Rogaeva E.; Ross O.A.; Rodriguez-Porcel F.; Riess O.; Rieder C.; Ransmayr G.; Raggio V.; Lohmann K.; Lin C.-H.; Lim S.-Y.; Lesage S.; LeDoux M.; Kim Y.J.; Klein C.; Kliv?nyi P.; Koks S.; K?nig I.R.; Kosti? V.; Koziorowski D.; Kr?ger R.; Krygowska-Wajs A.; Kulisevsky J.; Lai D.; Lang A.; Mir P.; Micheli F.; Mirelman A.; Men?ndez-Gonz?lez M.; Mellick G.; Mazzetti P.; Mata I.; Lopera F.; Lopez G.; Lu C.-S.; Lynch T.; Machaczka M.; Madoev H.; Magalh?es M.; Majamaa K.; Maraganore D.; Marder K.; Markopoulou K.; Martikainen M.H.; Pulkes T.; Pramstaller P.P.; Pirker W.; Pimentel M.; Pezzoli G.; Morino H.; Morris H.; Munhoz R.P.; Naito A.; Olszewska D.A.; Ozelius L.J.; Padmanabhan S.; Pais?n-Ruiz C.; Payami H.; Peluso S.; Petkovic S.; Petrucci S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Hertz J.M.; Hentati F.; Hedera P.; Hattori N.; Hauser R.A.; Hassan A.; Hardy J.; Hanagasi H.; Grosset D.; G?mez-Garre P.; Gorostidi A.; Gomez-Esteban J.C.; Goldwurm S.; Giladi N.; Gen? G.; Ferese R.; Ferrarese C.; Ferraz H.; Fiala O.; Foroud T.; Friedman A.; Frigerio R.; Funayama M.; Gambardella S.; Garraux G.; Gatto E.M.; Kawakami H.; Kasten M.; Kataoka H.; Kaasinen V.; Jimenez-Del-Rio M.; Holton J.L.; Houlden H.; Hutz M.H.; Ikeuchi T.; Illarioshkin S.; Inca-Martinez M.; Infante J.; Jankovic J.; Jeon B.S.; Jes?s S.; Ju Chung S.; Cilia R.; Clarimon J.; Clark L.; Cornejo-Olivas M.; Corvol J.-C.; Cosentino C.; Cras P.; Crosiers D.; Dam?sio J.; Das P.; de Carvalho Aguiar P.; Fedotova E.; Ertan S.; Farrer M.; Erer S.; De Michele G.; De Rosa A.; Dieguez E.; Dorszewska J.; Chase B.; Chen-Plotkin A.; Carr J.; Chan P.; Chang-Castello J.; Belin A.C.; Cardoso F.; Camacho M.; Br?cke T.; Br?ggemann N.; Brighina L.; Brockmann K.; Brice A.; Vollstedt E.-J.;Kasten M.;Klein C.;Aasly J.;Adler C.;Ahmad-Annuar A.;Albanese A.;Alcalay R.N.;Al-Mubarak B.;Alvarez V.;Andree-Mu?Oz B.;Annesi G.;Appel-Cresswell S.;Arkadir D.;Armasu S.;Barber T.R.;Bardien S.;Barkhuizen M.;Barrett M.J.;Ba?Ak A.N.;Beach T.;Benitez B.A.;Berg D.;Bhatia K.;Binkofski F.;Blauwendraat C.;Bonifati V.;Borges V.;Bozi M.;Brice A.;Brighina L.;Brockmann K.;Br?Cke T.;Br?Ggemann N.;Camacho M.;Cardoso F.;Belin A.C.;Carr J.;Chan P.;Chang-Castello J.;Chase B.;Chen-Plotkin A.;Ju Chung S.;Cilia R.;Clarimon J.;Clark L.;Cornejo-Olivas M.;Corvol J.-C.;Cosentino C.;Cras P.;Crosiers D.;Dam?Sio J.;Das P.;De Carvalho Aguiar P.;De Michele G.;De Rosa A.;Dieguez E.;Dorszewska J.;Erer S.;Ertan S.;Farrer M.;Fedotova E.;Ferese R.;Ferrarese C.;Ferraz H.;Fiala O.;Foroud T.;Friedman A.;Frigerio R.;Funayama M.;Gambardella S.;Garraux G.;Gatto E.M.;Gen? G.;Giladi N.;Goldwurm S.;Gomez-Esteban J.C.;G?Mez-Garre P.;Gorostidi A.;Grosset D.;Hanagasi H.;Hardy J.;Hassan A.;Hattori N.;Hauser R.A.;Hedera P.;Hentati F.;Hertz J.M.;Holton J.L.;Houlden H.;Hutz M.H.;Ikeuchi T.;Illarioshkin S.;Inca-Martinez M.;Infante J.;Jankovic J.;Jeon B.S.;Jes?S S.;Jimenez-Del-Rio M.;Kaasinen V.;Kasten M.;Kataoka H.;Kawakami H.;Kim Y.J.;Klein C.;Kliv?Nyi P.;Koks S.;K?Nig I.R.;Kosti? V.;Koziorowski D.;Kr?Ger R.;Krygowska-Wajs A.;Kulisevsky J.;Lai D.;Lang A.;Ledoux M.;Lesage S.;Lim S.-Y.;Lin C.-H.;Lohmann K.;Lopera F.;Lopez G.;Lu C.-S.;Lynch T.;Machaczka M.;Madoev H.;Magalh?Es M.;Majamaa K.;Maraganore D.;Marder K.;Markopoulou K.;Martikainen M.H.;Mata I.;Mazzetti P.;Mellick G.;Men?Ndez-Gonz?Lez M.;Micheli F.;Mirelman A.;Mir P.;Morino H.;Morris H.;Munhoz R.P.;Naito A.;Olszewska D.A.;Ozelius L.J.;Padmanabhan S.;Pais?N-Ruiz C.;Payami H.;Peluso S.;Petkovic S.;Petrucci S.;Pezzoli G.;Pimentel M.;Pirker W.;Pramstaller P.P.;Pulkes T.;Puschmann A.;Quattrone A.;Raggio V.;Ransmayr G.;Rieder C.;Riess O.;Rodriguez-Porcel F.;Rogaeva E.;Ross O.A.;Ruiz-Martinez J.;Sammler E.;San Luciano M.;Satake W.;Saunders-Pullman R.;Sazci A.;Scherzer C.;Schrag A.;Schumacher-Schuh A.;Sharma M.;Sidransky E.;Singleton A.B.;Petersen M.S.;Smolders S.;Spitz M.;Stefanis L.;Struhal W.;Sue C.M.;Swan M.;Swanberg M.;Taba P.;Taipa R.;Tan M.;Tan A.H.;Tan E.-K.;Tang B.;Tayebi N.;Thaler A.;Thomas A.;Toda T.;Toft M.;Torres L.;Tumas V.;Valente E.M.;Van Broeckhoven C.;Vecsei L.;Velez-Pardo C.;Vidailhet M.;Vollstedt E.-J.;Warner T.T.;Williams-Gray C.H.;Winkelmann J.;Woitalla D.;Wood N.W.;Wszolek Z.K.;Ruey-Meei Wu;Wu Y.-R.;Xie T.;Yoshino H.;Zhang B.;Zimprich A.;Mjff Global Genetic Parkinson'S Disease Study Group; Annesi G.; Andree-Mu?oz B.; Alvarez V.; Al-Mubarak B.; Albanese A.; Alcalay R.N.; Ahmad-Annuar A.; Adler C.; Aasly J.; Klein C.; Vollstedt E.-J.; Kasten M.; Bozi M.; Borges V.; Bonifati V.; Blauwendraat C.; Binkofski F.; Bhatia K.; Berg D.; Benitez B.A.; Beach T.; Barrett M.J.; Ba?ak A.N.; Barkhuizen M.; Appel-Cresswell S.; Arkadir D.; Armasu S.; Barber T.R.; Bardien S.
臺大學術典藏 2011 Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: A case-control study Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; van de Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; Farrer M.J.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Ioannidis J.P.A.; Hattori N.; Hadjigeorgiou G.M.; Gibson R.; Gibson J.M.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Dardiotis E.; Chartier-Harlin M.-C.; Carr J.; Van Broeckhoven C.; Brighina L.; Ross O.A.; Soto-Ortolaza A.I.; Heckman M.G.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Ross O.A.;Soto-Ortolaza A.I.;Heckman M.G.;Aasly J.O.;Abahuni N.;Annesi G.;Bacon J.A.;Bardien S.;Bozi M.;Brice A.;Brighina L.;Van Broeckhoven C.;Carr J.;Chartier-Harlin M.-C.;Dardiotis E.;Dickson D.W.;Diehl N.N.;Elbaz A.;Ferrarese C.;Ferraris A.;Fiske B.;Gibson J.M.;Gibson R.;Hadjigeorgiou G.M.;Hattori N.;Ioannidis J.P.A.;Jasinska-Myga B.;Jeon B.S.;Kim Y.J.;Klein C.;Kruger R.;Kyratzi E.;Lesage S.;Chin-Hsien Lin;Lynch T.;Maraganore D.M.;Mellick G.D.;Mutez E.;Nilsson C.;Opala G.;Park S.S.;Puschmann A.;Quattrone A.;Sharma M.;Silburn P.A.;Sohn Y.H.;Stefanis L.;Tadic V.;Theuns J.;Tomiyama H.;Uitti R.J.;Valente E.M.;Van De Loo S.;Vassilatis D.K.;Vilari?O-G?Ell C.;White L.R.;Wirdefeldt K.;Wszolek Z.K.;Wu R.-M.;Farrer M.J.

Showing items 1-31 of 31  (1 Page(s) Totally)
1 
View [10|25|50] records per page