臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2021-11-16T02:44:01Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	CHIN-HSIEN LIN; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-11-16T02:44:01Z	A dual inhibitor targeting HMG-CoA reductase and histone deacetylase mitigates neurite degeneration in LRRK2-G2019S parkinsonism	CHIN-HSIEN LIN; Lin H.-Y.; Fang J.-M.; Chen C.-C.
臺大學術典藏	2021-11-16T02:44:00Z	Generation of a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line (IBMS-iPSC-070-02) from a patient with neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) having compound heterozygous mutations in PANK2 gene	Ou-Yang C.-H.; Tai C.-H.; Lin H.-Y.; Huang C.-Y.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏	2021-11-16T02:43:58Z	Lack of PTRHD1 mutation in patients with young-onset and familial Parkinson's disease in a Taiwanese population	Chen S.-J.; Ho C.-H.; Lin H.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-11-16T02:43:56Z	UQCRC1 engages cytochrome c for neuronal apoptotic cell death	Hung Y.-C.; Huang K.-L.; Chen P.-L.; Li J.-L.; Lu S.H.-A.; Chang J.-C.; Lin H.-Y.; Lo W.-C.; Huang S.-Y.; Lee T.-T.; Lin T.-Y.; Imai Y.; Hattori N.; Liu C.-S.; Tsai S.-Y.; Chen C.-H.; CHIN-HSIEN LIN; Chan C.-C.
臺大學術典藏	2021-11-16T02:43:55Z	In vitro genome editing rescues parkinsonism phenotypes in induced pluripotent stem cells-derived dopaminergic neurons carrying LRRK2 p.G2019S mutation	Chang K.-H.; Huang C.-Y.; Ou-Yang C.-H.; Ho C.-H.; Lin H.-Y.; Hsu C.-L.; Chen Y.-T.; Chou Y.-C.; Chen Y.-J.; Chen Y.; Lin J.-L.; Wang J.-K.; Lin P.-W.; Lin Y.-R.; Lin M.-H.; Tseng C.-K.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏	2021-11-16T02:43:54Z	Clinical and functional characterization of a novel STUB1 frameshift mutation in autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 48 (SCA48)	Chen H.-Y.; Hsu C.-L.; Lin H.-Y.; Lin Y.-F.; Tsai S.-F.; Ho Y.-J.; Li Y.-R.; Tsai J.-W.; Teng S.-C.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏	2021-11-15T07:48:21Z	Skewed distribution of IL-7 receptor-a-expressing effector memory CD8 + T cells with distinct functional characteristics in oral squamous cell carcinoma	Lee J.-J; Yeh C.-Y; Jung C.-J; Chen C.-W; Du M.-K; Yu H.-M; Yang C.-J; Lin H.-Y; Sun A; JENG-YUH KO; Cheng S.J; Chang Y.-L; Chia J.-S.
臺大學術典藏	2021-11-03T01:43:05Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; RUEY-MEEI WU
臺大學術典藏	2021-11-03T01:43:05Z	Lack of PTRHD1 mutation in patients with young-onset and familial Parkinson's disease in a Taiwanese population	Chen S.-J.; Ho C.-H.; Lin H.-Y.; Lin C.-H.; RUEY-MEEI WU

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