臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2020-10-26T11:34:42Z	Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome	Ho C.-C.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; JYH-MING JIMMY JUANG; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-10-26T11:34:41Z	Unique clinical characteristics and SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome in Taiwan	Lai L.-P.; Lin J.-L.; Sherri Yeh S.-F.; Yeh H.-M.; Chiang F.-T.; Tseng C.-D.; Chen W.-J.; Chiu F.-C.; Chen J.-J.; JYH-MING JIMMY JUANG; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Yu C.-C.; Hwang J.-J.
臺大學術典藏	2020-10-26T11:34:30Z	Impact of ancestral differences and reassessment of the classification of previously reported pathogenic variants in patients with brugada syndrome in the genomic era: A SADS-TW BrS registry	Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Lai L.-P.; Hwang J.-J.; Yeh S.-F.S.; Wu C.-K.; JYH-MING JIMMY JUANG; Antzelevitch C.
臺大學術典藏	2020-10-26T11:34:27Z	Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry	SADS-TW BrS Registry; Stephen Huang S.K.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Chen C.-Y.J.; JYH-MING JIMMY JUANG; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; LI-TING HO; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.
臺大學術典藏	2020-10-26T11:34:25Z	GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death	JYH-MING JIMMY JUANG; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C.
臺大學術典藏	2020-09-30T08:49:56Z	Extensive scar myocardium in hypertrophic cardiomyopathy with severe myocardial bridge	Huang P.-J.; Liu Y.-B.; YEN-WEN WU; Cheng M.-F.; Yen R.-F.; Tzen K.-Y.
臺大學術典藏	2020-09-30T08:49:46Z	Neurocognitive improvement after carotid artery stenting in patients with chronic internal carotid artery occlusion and cerebral ischemia	Lin L.-C.; Liu Y.-B.; Chao C.-L.; Tseng W.-Y.I.; Chen M.-F.; Kao H.-L.; Lin M.-S.; Chiu M.-J.; YEN-WEN WU; Huang C.-C.; Chao C.-C.; Chen Y.-H.; Lin H.-J.; Li H.-Y.; Chen Y.-F.
臺大學術典藏	2020-09-30T08:49:40Z	Usefulness of magnetocardiography to detect coronary artery disease and cardiac allograft vasculopathy	YEN-WEN WU; Lee C.-M.; Liu Y.-B.; Wang S.-S.; Huang H.-C.; Tseng W.-K.; Jui H.-Y.; Wang S.-Y.; Horng H.-E.; Yang H.-C.; Wu C.-C.
臺大學術典藏	2020-09-30T08:49:39Z	QTcheterogeneity in rest magnetocardiography is sensitive to detect coronary artery disease: In comparison with stress myocardial perfusion imaging	YEN-WEN WU; Lin L.-C.; Tseng W.-K.; Liu Y.-B.; Kao H.-L.; Lin M.-S.; Huang H.-C.; Wang S.-Y.; Horng H.-E.; Yang H.-C.; Wu C.-C.
臺大學術典藏	2020-09-30T08:49:15Z	Outcomes associated with amiodarone and lidocaine for the treatment of adult in-hospital cardiac arrest with shock-refractory pulseless ventricular tachyarrhythmia	Wang C.-H.; Chang W.-T.; Huang C.-H.; Tsai M.-S.; Yu P.-H.; YEN-WEN WU; Liu Y.-B.; Chen W.-J.

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