臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:25Z	Phenotypic analyses and mutation screening of the SLC26A4 and FOXI1 genes in 101 Taiwanese families with bilateral nonsyndromic enlarged vestibular aqueduct (DFNB4) or pendred syndrome	Hsu C.-J.; Hwu W.-L.; Su Y.-N.; Yeh P.-L.; Chen P.-J.; Lu Y.-C.; Chen-Chi Wu
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:25Z	Application of SNaPshot multiplex assays for simultaneous multigene mutation screening in patients with idiopathic sensorineural hearing impairment	Chen-Chi Wu; Lu Y.-C.; Chen P.-J.; Liu A.Y.-Z.; Hwu W.-L.; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:25Z	Mutations in the OTOF gene in Taiwanese patients with auditory neuropathy	Chiu Y.-H.; Chen-Chi Wu; Lu Y.-C.; Chen P.-J.; Lee W.-Y.; Liu A.Y.-Z.; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:24Z	Establishment of a knock-in mouse model with the SLC26A4 c.919-2a>G mutation and characterization of its pathology	Hsu C.-J.; Lu Y.-C.; Chen-Chi Wu; Shen W.-S.; Yang T.-H.; Yeh T.-H.; Chen P.-J.; Yu I.-S.; Lin S.-W.; Wong J.-M.; Chang Q.; Lin X.
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:23Z	Mutation screening of the EYA1, SIX1, and SIX5 genes in an East Asian cohort with branchio-oto-renal syndrome	Wang S.-H.; Chen-Chi Wu; Lu Y.-C.; Lin Y.-H.; Su Y.-N.; Hwu W.-L.; Yu I.-S.; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:22Z	Differences in the Pathogenicity of the p.H723R Mutation of the Common Deafness-Associated SLC26A4 Gene in Humans and Mice	Wong J.-M.; Lin X.; Lu Y.-C.; Chen-Chi Wu; Yang T.-H.; Lin Y.-H.; Yu I.-S.; Lin S.-W.; Chang Q.; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:22Z	Application of Massively Parallel Sequencing to Genetic Diagnosis in Multiplex Families with Idiopathic Sensorineural Hearing Impairment	Chen P.-L.; Hsu C.-J.; Yang W.-S.; Chen P.-J.; Lu Y.-C.; Lin Y.-H.; Chen-Chi Wu
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:20Z	Contribution of adiponectin and its type 1 receptor to age-related hearing impairment	Chen-Chi Wu; Tsai C.-H.; Lu Y.-C.; Lin H.-C.; Hwang J.-H.; Lin Y.-H.; Yang W.-S.; Chen P.-J.; Liao W.-C.; Lee Y.L.; Liu T.-C.; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:15Z	Generation of a human iPS cell line (CGMH.SLC26A4919-2) from a Pendred syndrome patient carrying SLC26A4 c.919-2A>G splice-site mutation	Okano H.; Weng S.-M.; Hsu C.-J.; Chang K.-H.; Chen-Chi Wu; Fujioka M.; Cheng Y.-F.; Chan Y.-H.; Hu C.-J.; Lu Y.-C.; Saeki T.; Hosoya M.; Saegusa C.
臺大學術典藏	2020-04-24T01:34:14Z	Consumption of betel quid contributes to sensorineural hearing impairment through arecoline-induced oxidative stress	Hsu C.-J.; Chen-Chi Wu; Chan Y.-H.; Liu T.-C.; Liao C.-K.; Cheng Y.-F.; Tsai C.-H.; Lu Y.-C.; Hu C.-J.; Lin H.-J.; Lee Y.L.

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