臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2022-09-15T05:47:47Z	Preimplantation genetic diagnosis in hereditary hearing impairment	Chen H.-L.; Lin P.-H.; Chiang Y.-T.; Huang W.-J.; Lin C.-F.; Ma G.-C.; Chang S.-P.; Fan J.-Y.; Lin S.-Y.; Chen-Chi Wu; Chen M.
臺大學術典藏	2021-05-25T06:35:56Z	The spectrum of the factor 8 (F8) defects in Taiwanese patients with haemophilia A	Ma G.-C.; Chang S.-P.; Chen M.; Kuo S.-J.; Chang C.-S.; MING-CHING SHEN
臺大學術典藏	2021-05-25T06:35:53Z	De novo mutation and somatic mosaicism of gene mutation in type 2A, 2B and 2M VWD	MING-CHING SHEN; Chen M.; Ma G.-C.; Chang S.-P.; Lin C.-Y.; Lin B.-D.; Hsieh H.-N.
臺大學術典藏	2021-05-25T06:35:53Z	Preimplantation genetic diagnosis of hemophilia A	Chen M.; Chang S.-P.; Ma G.-C.; Lin W.-H.; Chen H.-F.; Chen S.-U.; Tsai H.-D.; Tsai F.-P.; MING-CHING SHEN
臺大學術典藏	2021-05-25T06:35:52Z	Low-molecular-weight-heparin can benefit women with recurrent pregnancy loss and sole protein S deficiency: A historical control cohort study from Taiwan	MING-CHING SHEN; Wu W.-J.; Cheng P.-J.; Ma G.-C.; Li W.-C.; Liou J.-D.; Chang C.-S.; Lin W.-H.; Chen M.
臺大學術典藏	2021-02-04T06:46:45Z	Proinflammatory macrophage migratory inhibition factor and interleukin-6 are concentrated in pleural effusion of human fetuses with prenatal chylothorax	Chen M.;Hsieh C.-Y.;Jin-Chung Shih;Chou C.-H.;Ma G.-C.;Chen T.-H.;Lee T.-H.;Tsai H.-D.;Cameron A.D.;Chen C.-P.; Chen M.; Hsieh C.-Y.; JIN-CHUNG SHIH; Chou C.-H.; Ma G.-C.; Chen T.-H.; Lee T.-H.; Tsai H.-D.; Cameron A.D.; Chen C.-P.
臺大學術典藏	2021-02-04T06:46:42Z	Genetic evaluation and management of fetal chylothorax: Review and insights from a case of Noonan syndrome	Chen C.-H.;Chen T.-H.;Kuo S.-J.;Chen C.-P.;Lee D.-J.;Ke Y.-Y.;Yeh K.-T.;Ma G.-C.;Liu C.-S.;Jin-Chung Shih;Chen M.; Chen C.-H.; Chen T.-H.; Kuo S.-J.; Chen C.-P.; Lee D.-J.; Ke Y.-Y.; Yeh K.-T.; Ma G.-C.; Liu C.-S.; JIN-CHUNG SHIH; Chen M.
臺大學術典藏	2021-02-04T06:04:29Z	Application of molecular cytogenetic techniques to characterize the aberrant Y chromosome arising de novo in a male fetus with mosaic 45,X and solve the discrepancy between karyotyping, chromosome microarray, and multiplex ligation dependent probe amplification	Lin S.-Y.;Chien-Nan Lee;Peng A.-Y.;Yuan T.-J.;Lee D.-J.;Lin W.-H.;Ma G.-C.;Chen M.; Lin S.-Y.; CHIEN-NAN LEE; Peng A.-Y.; Yuan T.-J.; Lee D.-J.; Lin W.-H.; Ma G.-C.; Chen M.
臺大學術典藏	2020-12-28T08:14:24Z	Genome-wide normalized score: A novel algorithm to detect fetal trisomy 21 during non-invasive prenatal testing	Chen M.; Yeang C.H.; Ma G.C.; Hsu H.W.; Lin Y.S.; Chang S.M.; Cheng P.J.; Chen C.A.; YEN-HSUAN NI
臺大學術典藏	2020-12-28T08:14:21Z	Validating a rapid, real-time, PCR-based direct mutation detection assay for preimplantation genetic diagnosis	Lee Y.-C.; Lin W.-H.; Wu S.-H.; Chang S.-P.; Chen H.-F.; YEN-HSUAN NI; Chen C.-A.; Ma G.-C.; Ginsberg N.A.; You E.-M.; Tsai F.-P.; Chen M.

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