臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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機構	日期	題名	作者
臺大學術典藏	2020-11-03T11:32:31Z	Six novel NPC1 mutations in Chinese patients with Niemann-Pick disease type C	Su Y.-N.; Chiou P.-C.; Yang C.-C.; Fietz M.J.; Yu C.-L.; Hwu W.-L.; MING-JEN LEE
臺大學術典藏	2020-11-03T11:32:31Z	Arg332Cys mutation of NOTCH3 gene in the first known Taiwanese family with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy	Yip P.-K.; Jeng J.-S.; MING-JEN LEE; Tang S.-C.
臺大學術典藏	2020-11-03T11:32:30Z	Recent developments in neurofibromatosis type 1	Stephenson D.A.; MING-JEN LEE
臺大學術典藏	2020-11-03T11:32:28Z	Notch signaling and CADASIL	Jeng J.-S.; Tang S.-C.; MING-JEN LEE; Yip P.-K.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:37Z	Genetic aspects of hereditary motor and sensory neuropathy	MING-JEN LEE; Reilly M.M.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:37Z	Clinical and electrophysiological characteristics of inflammatory demyelinating neuropathies	MING-JEN LEE; Chang Y.-C.; Chen R.-C.; Hsieh S.-T.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:37Z	Biochemical events coupled to the activation of serotonin receptors in brain regions of the rat	Wei J.-W.; MING-JEN LEE; Yeh S.-R.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:36Z	Cutaneous and sympathetic denervation in neonatal rats with a mutation in the delta subunit of the cytosolic chaperonin-containing t-complex peptide-1 gene	Hsu S.-H.; MING-JEN LEE; Hsieh S.-C.; Scaravilli F.; Hsieh S.-T.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:36Z	Hereditary sensory neuropathy is caused by a mutation in the delta subunit of the cytosolic chaperonin-containing t-complex peptide-1 (Cct4) gene	MING-JEN LEE; Stephenson D.A.; Groves M.J.; Sweeney M.G.; Davis M.B.; An S.-F.; Houlden H.; Salih M.A.M.; Timmerman V.; de Jonghe P.; Auer-Grumbach M.; Di Maria E.; Scaravilli F.; Wood N.W.; Reilly M.M.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:36Z	Mutation of the sterol 27-hydroxylase gene (CYP27A1) in a Taiwanese family with cerebrotendinous xanthomatosis [4]	MING-JEN LEE; Huang Y.-C.; Sweeney M.G.; Wood N.W.; Reilly M.M.; Yip P.-K.

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