English  |  正體中文  |  简体中文  |  Total items :2826302  
Visitors :  31983371    Online Users :  702
Project Commissioned by the Ministry of Education
Project Executed by National Taiwan University Library
 
臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)
About TAIR

Browse By

News

Copyright

Related Links

"mukai y"

Return to Browse by Author
Sorting by Title Sort by Date

Showing items 1-6 of 6  (1 Page(s) Totally)
1 
View [10|25|50] records per page

Institution Date Title Author
臺大學術典藏 2022-02-15T06:22:51Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2021-11-16T02:44:01Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy CHIN-HSIEN LIN; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2021-11-03T01:43:05Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; RUEY-MEEI WU
臺大學術典藏 2021-09-23T03:48:58Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; CHI-CHAO CHAO; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2021-03-08T08:06:09Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; SUNG-TSANG HSIEH; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2021-03-08T06:51:46Z Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.

Showing items 1-6 of 6  (1 Page(s) Totally)
1 
View [10|25|50] records per page