臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

	English \| 正體中文 \| 简体中文 \| 總筆數 :0
	造訪人次 : 51790220 線上人數 : 945 教育部委託研究計畫計畫執行:國立臺灣大學圖書館

搜尋範圍

進階搜尋

登入

管理

臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

關於TAIR
	計畫說明

瀏覽
	典藏機構
	作者
	題名
	日期
	統計圖表
	機構即時統計
	學術趨勢

消息
	2019臺灣學術機構典藏研討會
	機構典藏系統RC7版本已發佈

著作權
	出版社及期刊政策查詢
	TAIR著作權會議記錄

相關連結
	機構典藏計畫網站
	ROAR
	OpenDOAR
	SHERPA
	OAIster
	JAIRO
	Ira
	DSPACE
	RWWR
	臺大學術典藏NTU Scholars

"pei chen wu"的相關文件

回到依作者瀏覽
依題名排序	依日期排序

顯示項目 11-20 / 68 (共7頁)
<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >>
每頁顯示[10|25|50]項目

機構	日期	題名	作者
中國醫藥大學	2012-04	Persistent cloaca presenting with a perineal cyst: prenatal ultrasound and magnetic resonance imaging findings	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Tung-Yao Chang);(Chin-Yuan Hsu);(Yu-Peng Liu);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-03	Short rib-polydactyly syndrome type II (Majewski): prenatal diagnosis, perinatal imaging findings and molecular genetic analysis	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Tung-Yao Chang);(Tao-Yeuan Wang);(Chen-Yu Chen);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Schu-Rern Chern);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-03	Rapid aneuploidy diagnosis of partial trisomy 7q (7q34->qter) and partial monosomy 10q (10q26.12->qter) by array comparative genomic hybridization using uncultured amniocytes	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Yi-Ning Su);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Dai-Dyi Town);(Li-Feng Chen);(Meng-Shan Lee);(Wayseen Wang)
元智大學	2012	我國航空業節能減碳之探討-以長榮航空為例	吳珮甄; Pei-Chen Wu
中國醫藥大學	2011-12	A de novo duplication of chromosome 21q22.11->qter associated with Down syndrome: prenatal diagnosis, molecular cytogenetic characterization and fetal ultrasound findings	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Hsu-Kuaing Huang);(Pei-Ying Lin);(Yi-Ning Su);(Ming Chen);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Schu-Rern Chern);(Yu-Ting Chen);(Chen-Chi Lee);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2011-09	A 24.2-Mb deletion of 4q12->q21.21 characterized by array CGH in a 13?-year-old girl with short stature, mental retardation, developmental delay, hyperopia, exotropia, enamel defects, delayed tooth eruption and delayed puberty	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Yi-Ning Su);(Schu-Rern Chern);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Li-Feng Chen);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2011-09	De novo duplication Xq22.1->q24 with a disruption of the NXF geen cluster in a mentally retarded woman with short stature and premature ovarian failure	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Yi-Ning Su);(Hung-Hung Lin);(Schu-Rern Chern);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Chen-Chi Lee);(Yu-Ting Chen);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2011-09	Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome: prenatal diagnosis by array comparative genomic hybridization using uncultured amniocytes and association with NFIA haploinsufficiency, ventriculomegaly, corpus callosum hypogenesis, abnormal external genitalia	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Yi-Ning Su);(Yi-Yung Chen);(Schu-Rern Chern);(Yu-Peng Liu);(Pei-Chen Wu);(Chen-Chi Lee);(Yu-Ting Chen);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2011-09	Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a mosaic derivative Y chromosome derived from a de novo unbalanced reciprocal Yq;13q translocation	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Yi-Ning Su);(Ming Chen);(Jain-Pei Huang);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Wen-Lin Chen);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2011-09	Mosaic ring chromosome 4 in a child with mild dysmorphisms, congenital heart defects and developmental delay	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Yi-Ning Su);(Schu-Rern Chern);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Pei-Chen Wu);(Chen-Chi Lee);(Wayseen Wang)

顯示項目 11-20 / 68 (共7頁)
<< < 1 2 3 4 5 6 7 > >>
每頁顯示[10|25|50]項目