臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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機構	日期	題名	作者
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:34Z	A novel 3670-base pair mitochondrial DNA deletion resulting in multi-systemic manifestations in a child	Liu H.-M.; Tsai L.-P.; Chien Y.-H.; Wu J.-F.; Weng W.-C.; Peng S.-F.; Wu E.-T.; Huang P.-H.; Lee W.-T.; Tsai I.-J.; WUH-LIANG HWU; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:32Z	Long-term efficacy of miglustat in paediatric patients with Niemann-Pick disease type C	Chien Y.H.; Peng S.F.; Yang C.C.; Lee N.C.; Tsai L.K.; Huang A.C.; Su S.C.; Tseng C.C.; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:28Z	Outcome of early-treated type III Gaucher disease patients	Lee N.-C.; Chien Y.-H.; Wong S.-L.; Sheen J.-M.; Tsai F.-J.; Peng S.-F.; Leung J.H.; Chao M.-C.; Shun C.-T.; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:27Z	Cyclic pamidronate infusion for neonatal-onset Osteogenesis imperfecta	Lin C.-H.; Chien Y.-H.; Peng S.-F.; Tsai W.-Y.; Tung Y.-C.; Lee C.-T.; Chien C.-C.; WUH-LIANG HWU; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:06Z	Gene therapy improves brain white matter in aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency	Tseng C.-H.;Chien Y.-H.;Lee N.-C.;Hsu Y.-C.;Peng S.-F.;Tseng W.-Y.I.;Wuh-Liang Hwu; Tseng C.-H.; Chien Y.-H.; Lee N.-C.; Hsu Y.-C.; Peng S.-F.; Tseng W.-Y.I.; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2020-12-15T07:42:34Z	Childhood severe acute respiratory syndrome in Taiwan and how to differentiate it from childhood influenza infection	Luan-Yin Chang;Huang F.-Y.;Wu Y.-C.;Su I.-J.;Chiu N.-C.;Chen K.-T.;Wu H.-S.;Lin T.-H.;Peng S.-F.;Kao C.-L.;Lee C.-Y.;Huang L.-M.; LUAN-YIN CHANG; Huang F.-Y.; Wu Y.-C.; Su I.-J.; Chiu N.-C.; Chen K.-T.; Wu H.-S.; Lin T.-H.; Peng S.-F.; Kao C.-L.; Lee C.-Y.; Huang L.-M.
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:43Z	Brain development in infantile-onset pompe disease treated by enzyme replacement therapy	Chien Y.-H.;Ni-Chung Lee;Peng S.-F.;Hwu W.-L.; Chien Y.-H.; NI-CHUNG LEE; Peng S.-F.; Hwu W.-L.
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:42Z	Treatment of Niemann-Pick disease type C in two children with miglustat: initial responses and maintenance of effects over 1 year.	Chien Y.H.;Ni-Chung Lee;Tsai L.K.;Huang A.C.;Peng S.F.;Chen S.J.;Hwu W.L.; Chien Y.H.; NI-CHUNG LEE; Tsai L.K.; Huang A.C.; Peng S.F.; Chen S.J.; Hwu W.L.
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:33Z	Congenital hypopituitarism due to POU1F1 gene mutation	Ni-Chung Lee;Tsai W.-Y.;Peng S.-F.;Tung Y.-C.;Chien Y.-H.;Hwu W.-L.; NI-CHUNG LEE; Tsai W.-Y.; Peng S.-F.; Tung Y.-C.; Chien Y.-H.; Hwu W.-L.
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:30Z	A novel 3670-base pair mitochondrial DNA deletion resulting in multi-systemic manifestations in a child	Liu H.-M.; Tsai L.-P.; Chien Y.-H.; Wu J.-F.; Weng W.-C.; Peng S.-F.; Wu E.-T.; Huang P.-H.; Lee W.-T.; Tsai I.-J.; Hwu W.-L.; NI-CHUNG LEE

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