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中國醫藥大學 2006-05 A common SCN5A polymorphism attenuates a severe cardiac phenotype caused by a nonsense SCN5A mutation in a Chinese family with an inherited cardiac conduction defect (Dau-Ming Niu);(Betau Hwang);(Han-Wei Hwang);(Nana H Wang);鄔哲源;(Pi-Chang Lee);(Jen-Chung Chien);(Ru-Chi Shieh);(Yuan-Tsong Chen)

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