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臺大學術典藏 2009 Identification of novel mutations in the SLC25A15 Gene in hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome: A clinical, molecular, and functional study Palmieri F.; Santorelli F.M.; Pierri C.L.; Hernandez J.M.; Martinez-Hernandez E.; Walter J.; Besley G.; Aldamiz-Echevarria L.; Scarano G.; Melone M.A.B.; Tessa A.; Fiermonte G.; Dionisi-Vici C.; Paradies E.; Baumgartner M.R.; YIN-HSIU CHIEN; Loguercio C.; De Baulny H.O.; Nassogne M.-C.; Schiff M.; Deodato F.; Parenti G.; Rutledge S.L.; Antonia Vilaseca M.

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