臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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機構	日期	題名	作者
臺大學術典藏	2022-04-28T12:31:58Z	Overweight modulates APOE and APOA5 alleles on the risk of severe hypertriglyceridemia	Lee M.-J.; KUO-LIONG CHIEN; Chen M.-F.; Stephenson D.A.; Su T.-C.
臺大學術典藏	2021-01-27T01:38:18Z	Identification of forty-five novel and twenty-three known NF1 mutations in Chinese patients with neurofibromatosis type 1.	Lee M.J.; Su Y.N.; You H.L.; Chiou S.C.; Lin L.C.; Yang C.C.; Lee W.C.; Hwu W.L.; Hsieh F.J.; Stephenson D.A.; CHIA-LI YU
臺大學術典藏	2020-12-16T02:26:06Z	Identification of forty-five novel and twenty-three known NF1 mutations in Chinese patients with neurofibromatosis type 1.	Lee M.J.;Su Y.N.;You H.L.;Chiou S.C.;Lin L.C.;Yang C.C.;Lee W.C.;Wuh-Liang Hwu;Hsieh F.J.;Stephenson D.A.;Yu C.L.; Lee M.J.; Su Y.N.; You H.L.; Chiou S.C.; Lin L.C.; Yang C.C.; Lee W.C.; WUH-LIANG HWU; Hsieh F.J.; Stephenson D.A.; Yu C.L.
臺大學術典藏	2020-11-03T11:32:32Z	Hereditary sensory neuropathy is caused by a mutation in the delta subunit of the cytosolic chaperonin-containing t-complex peptide-1 (Cct4) gene	Houlden H.; Salih M.A.M.; Timmerman V.; de Jonghe P.; Auer-Grumbach M.; Di Maria E.; Scaravilli F.; Wood N.W.; Reilly M.M.; Davis M.B.; An S.-F.; Sweeney M.G.; Groves M.J.; Stephenson D.A.; MING-JEN LEE
臺大學術典藏	2020-11-03T11:32:30Z	Recent developments in neurofibromatosis type 1	Stephenson D.A.; MING-JEN LEE
臺大學術典藏	2020-09-28T02:47:41Z	Overweight modulates APOE and APOA5 alleles on the risk of severe hypertriglyceridemia	Chen M.-F.; Stephenson D.A.; TA-CHEN SU; Chien K.-L.; Lee M.-J.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:36Z	Hereditary sensory neuropathy is caused by a mutation in the delta subunit of the cytosolic chaperonin-containing t-complex peptide-1 (Cct4) gene	MING-JEN LEE; Stephenson D.A.; Groves M.J.; Sweeney M.G.; Davis M.B.; An S.-F.; Houlden H.; Salih M.A.M.; Timmerman V.; de Jonghe P.; Auer-Grumbach M.; Di Maria E.; Scaravilli F.; Wood N.W.; Reilly M.M.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:35Z	Characterization of a familial case with primary erythromelalgia from Taiwan	MING-JEN LEE; Yu H.-S.; Hsieh S.-T.; Stephenson D.A.; Lu C.-J.; Yang C.-C.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:35Z	Identification of forty-five novel and twenty-three known NF1 mutations in Chinese patients with neurofibromatosis type 1.	MING-JEN LEE; Su Y.N.; You H.L.; Chiou S.C.; Lin L.C.; Yang C.C.; Lee W.C.; Hwu W.L.; Hsieh F.J.; Stephenson D.A.; Yu C.L.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:34Z	Mutations of the SPG11 gene in patients with autosomal recessive spastic paraparesis and thin corpus callosum	MING-JEN LEE; Cheng T.-W.; Hua M.-S.; Pan M.-K.; Wang J.; Stephenson D.A.; Yang C.-C.

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