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臺大學術典藏 2021-01-06T03:38:55Z Mosaic paternal haploidy in a patient with pancreatoblastoma and Beckwith–Wiedemann spectrum Lee C.-T.; Tung Y.-C.; Hwu W.-L.; Shih J.-C.; Lin W.-H.; Wu M.-Z.; Kuo K.-T.; YUNG-LI YANG; Chen H.-L.; Chen M.; Su Y.-N.; Jong Y.-J.; Liu S.-Y.; Tsai W.-Y.; Lee N.-C.
臺大學術典藏 2021-01-06T03:38:54Z TP53 alterations in relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia Lin K.-H.; Lin C.-Y.; Lin T.-K.; Chang Y.-H.; Jou S.-T.; Chang W.-T.; Yu C.-H.; Lu M.-Y.; Chen S.-H.; Wu K.-H.; Wang S.-C.; Chang H.-H.; Su Y.-N.; Hung C.-C.; Lin D.-T.; Chen H.-Y.; YUNG-LI YANG
臺大學術典藏 2021-01-06T03:38:51Z MLPA and DNA index improve the molecular diagnosis of childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia Lu M.-Y.; Chen S.-H.; Cheng C.-N.; Wu K.-H.; Wang S.-C.; Chang H.-H.; Li M.-J.; Ni Y.-L.; Su Y.-N.; Lin D.-T.; Chen H.-Y.; Harrison C.J.; Hung C.-C.; Lin S.-W.; YUNG-LI YANG; Yu C.-H.; Lin T.-K.; Jou S.-T.; Lin C.-Y.; Lin K.-H.
臺大學術典藏 2021-01-05T08:07:44Z Denaturing high-performance liquid chromatography screening of the long QT syndrome-related cardiac sodium and potassium channel genes and identification of novel mutations and single nucleotide polymorphisms Lo H.-M.; Huang S.K.S.; Lin J.-L.; Lai L.-P.;Su Y.-N.;Chiang F.-T.;Juang J.-M.;Liu Y.-B.;Ho Y.-L.;Chen W.-J.;Yeh S.-J.;Wang C.-C.;Ko Y.-L.;Wu T.-J.;Ueng K.-C.;Lei M.-H.;Tsao H.-M.;Chen S.-A.;Lin T.-K.;Mei-Hwan Wu;Lo H.-M.;Huang S.K.S.;Lin J.-L.; Lai L.-P.; Su Y.-N.; Chiang F.-T.; Juang J.-M.; Liu Y.-B.; Ho Y.-L.; Chen W.-J.; Yeh S.-J.; Wang C.-C.; Ko Y.-L.; Wu T.-J.; Ueng K.-C.; Lei M.-H.; Tsao H.-M.; Chen S.-A.; Lin T.-K.; MEI-HWAN WU
臺大學術典藏 2021-01-05T08:07:39Z Association of the C677T methylenetetrahydrofolate reductase mutation with congenital heart diseases Lee C.-N.;Su Y.-N.;Cheng W.-F.;Lin M.-T.;Wang J.-K.;Mei-Hwan Wu;Hsieh F.-J.; Lee C.-N.; Su Y.-N.; Cheng W.-F.; Lin M.-T.; Wang J.-K.; MEI-HWAN WU; Hsieh F.-J.
臺大學術典藏 2021-01-05T08:07:36Z Erratum: Denaturing high-performance liquid chromatography screening of the long QT syndrome-related cardiac sodium and potassium channel genes and identification of novel mutations and single nucleotide polymorphisms (Journal of Human Genetics (2005) 50 (490-496) DOI: 10.1007/s10038-005-0283-3) Huang S.K.S.; Lo H.-M.; MEI-HWAN WU; Lin T.-K.; Chen S.-A.; Tsao H.-M.; Lei M.-H.; Lai L.-P.; Su Y.-N.; Hsieh F.-J.; Chiang F.-T.; Juang J.-M.; Liu Y.-B.; Ho Y.-L.; Chen W.-J.; Yeh S.-J.; Wang C.-C.; Ko Y.-L.; Wu T.-J.; Ueng K.-C.; Lin J.-L.
臺大學術典藏 2021-01-05T06:41:16Z Novel neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1 gene mutation associated with congenital insensitivity to pain with anhidrosis Lin Y.-P.;Su Y.-N.;Wen-Chin Weng;Lee W.-T.; Lin Y.-P.; Su Y.-N.; WEN-CHIN WENG; Lee W.-T.
臺大學術典藏 2021-01-05T06:41:09Z The relationship of neuroimaging findings and neuropsychiatric comorbidities in children with tuberous sclerosis complex Huang C.-H.; Huang C.-H.;Peng S.S.F.;Wen-Chin Weng;Su Y.-N.;Lee W.-T.;National Taiwan University Hospital Tuberous Sclerosis Complex (Ntuh Tsc) Study Group; Peng S.S.F.; WEN-CHIN WENG; Su Y.-N.; Lee W.-T.; National Taiwan University Hospital Tuberous Sclerosis Complex (NTUH TSC) Study Group
臺大學術典藏 2021-01-05T02:29:04Z Impact of a National β-Thalassemia Carrier Screening Program on the birth rate of thalassemia major Lin D.-T.; SHIANN-TANG JOU; Lu M.-Y.; Su Y.-N.; Lin K.-H.; Chern J.P.S.; Lin K.-S.; Wang S.-C.
臺大學術典藏 2021-01-05T02:28:44Z TP53 alterations in relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia Lin C.-Y.; Chang Y.-H.; Lin T.-K.; SHIANN-TANG JOU; Chang W.-T.; Yu C.-H.; Yang Y.-L.; Chen H.-Y.; Lin K.-H.; Lu M.-Y.; Chen S.-H.; Wu K.-H.; Wang S.-C.; Chang H.-H.; Su Y.-N.; Hung C.-C.; Lin D.-T.

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