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臺大學術典藏 2021-01-27T01:38:19Z Quantitative analysis of SMN1 and SMN2 genes based on DHPLC: A highly efficient and reliable carrier-screening test Su Y.-N.;Hung C.-C.;Li H.;Lee C.-N.;Cheng W.-F.;Tsao P.-N.;Chang M.-C.;Chia-Li Yu;Hsieh W.-S.;Lin W.-L.;Hsu S.-M.; Su Y.-N.; Hung C.-C.; Li H.; Lee C.-N.; Cheng W.-F.; Tsao P.-N.; Chang M.-C.; CHIA-LI YU; Hsieh W.-S.; Lin W.-L.; Hsu S.-M.
臺大學術典藏 2021-01-27T01:38:18Z Identification of forty-five novel and twenty-three known NF1 mutations in Chinese patients with neurofibromatosis type 1. Lee M.J.; Su Y.N.; You H.L.; Chiou S.C.; Lin L.C.; Yang C.C.; Lee W.C.; Hwu W.L.; Hsieh F.J.; Stephenson D.A.; CHIA-LI YU
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:10Z Excess soluble fms-like tyrosine kinase 1 and low platelet counts in premature neonates of preeclamptic mothers Tsao P.-N.;Wei S.-C.;Su Y.-N.;Chou H.-C.;Chien-Yi Chen;Hsieh W.-S.; Tsao P.-N.; Wei S.-C.; Su Y.-N.; Chou H.-C.; CHIEN-YI CHEN; Hsieh W.-S.
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:10Z Vascular endothelial growth factor in preterm infants with respiratory distress syndrome Tsao P.-N.;Wei S.-C.;Chou H.-C.;Su Y.-N.;Chien-Yi Chen;Hsieh F.-J.;Hsieh W.-S.; Tsao P.-N.; Wei S.-C.; Chou H.-C.; Su Y.-N.; CHIEN-YI CHEN; Hsieh F.-J.; Hsieh W.-S.
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:07Z Congenital central hypoventilation syndrome with PHOX2B gene mutation in a Taiwanese infant Chen L.-R.;Tsao P.-N.;Su Y.-N.;Fan P.-C.;Chou H.-C.;Chien-Yi Chen;Chang Y.-H.;Hsieh W.-S.; Chen L.-R.; Tsao P.-N.; Su Y.-N.; Fan P.-C.; Chou H.-C.; CHIEN-YI CHEN; Chang Y.-H.; Hsieh W.-S.
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:06Z Holt-Oram syndrome with right lung agenesis caused by a de novo mutation in the TBX5 gene [2] Tseng Y.-R.;Su Y.-N.;Lu F.L.;Jeng S.-F.;Hsieh W.-S.;Chien-Yi Chen;Chou H.-C.;Peng S.S.-F.; Tseng Y.-R.; Su Y.-N.; Lu F.L.; Jeng S.-F.; Hsieh W.-S.; CHIEN-YI CHEN; Chou H.-C.; Peng S.S.-F.
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:06Z Soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 protects mice in sepsis Tsao P.-N.;Chan F.-T.;Wei S.-C.;Hsieh W.-S.;Chou H.-C.;Su Y.-N.;Chien-Yi Chen;Hsu W.-M.;Hsieh F.-J.;Hsu S.-M.; Tsao P.-N.; Chan F.-T.; Wei S.-C.; Hsieh W.-S.; Chou H.-C.; Su Y.-N.; CHIEN-YI CHEN; Hsu W.-M.; Hsieh F.-J.; Hsu S.-M.
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:05Z Neonatal and Pregnancy Outcome in Primary Antiphospholipid Syndrome: A 10-year Experience in One Medical Center Chou A.-K.; Hsieh S.-C.; Su Y.-N.; Jeng S.-F.; CHIEN-YI CHEN; Chou H.-C.; Tsao P.-N.; Hsieh W.-S.
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:02Z 211 G to A variation of UDP-glucuronosyl transferase 1A1 gene and neonatal Breastfeeding jaundice Chou H.-C.;Chen M.-H.;Yang H.-I.;Su Y.-N.;Hsieh W.-S.;Chien-Yi Chen;Chen H.-L.;Chang M.-H.;Tsao P.-N.; Chou H.-C.; Chen M.-H.; Yang H.-I.; Su Y.-N.; Hsieh W.-S.; CHIEN-YI CHEN; Chen H.-L.; Chang M.-H.; Tsao P.-N.
臺大學術典藏 2021-01-21T02:05:01Z Novel heterozygous tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) gene mutations causing lethal perinatal hypophosphatasia Chang K.-C.; Lin P.-H.; Su Y.-N.; Peng S.S.-F.; Lee N.-C.; Chou H.-C.; CHIEN-YI CHEN; Hsieh W.-S.; Tsao P.-N.

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