臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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臺大學術典藏	2021-01-21T02:05:06Z	Holt-Oram syndrome with right lung agenesis caused by a de novo mutation in the TBX5 gene [2]	Tseng Y.-R.;Su Y.-N.;Lu F.L.;Jeng S.-F.;Hsieh W.-S.;Chien-Yi Chen;Chou H.-C.;Peng S.S.-F.; Tseng Y.-R.; Su Y.-N.; Lu F.L.; Jeng S.-F.; Hsieh W.-S.; CHIEN-YI CHEN; Chou H.-C.; Peng S.S.-F.
臺大學術典藏	2021-01-21T02:05:06Z	Soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 protects mice in sepsis	Tsao P.-N.;Chan F.-T.;Wei S.-C.;Hsieh W.-S.;Chou H.-C.;Su Y.-N.;Chien-Yi Chen;Hsu W.-M.;Hsieh F.-J.;Hsu S.-M.; Tsao P.-N.; Chan F.-T.; Wei S.-C.; Hsieh W.-S.; Chou H.-C.; Su Y.-N.; CHIEN-YI CHEN; Hsu W.-M.; Hsieh F.-J.; Hsu S.-M.
臺大學術典藏	2021-01-21T02:05:05Z	Neonatal and Pregnancy Outcome in Primary Antiphospholipid Syndrome: A 10-year Experience in One Medical Center	Chou A.-K.; Hsieh S.-C.; Su Y.-N.; Jeng S.-F.; CHIEN-YI CHEN; Chou H.-C.; Tsao P.-N.; Hsieh W.-S.
臺大學術典藏	2021-01-21T02:05:02Z	211 G to A variation of UDP-glucuronosyl transferase 1A1 gene and neonatal Breastfeeding jaundice	Chou H.-C.;Chen M.-H.;Yang H.-I.;Su Y.-N.;Hsieh W.-S.;Chien-Yi Chen;Chen H.-L.;Chang M.-H.;Tsao P.-N.; Chou H.-C.; Chen M.-H.; Yang H.-I.; Su Y.-N.; Hsieh W.-S.; CHIEN-YI CHEN; Chen H.-L.; Chang M.-H.; Tsao P.-N.
臺大學術典藏	2021-01-21T02:05:01Z	Novel heterozygous tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) gene mutations causing lethal perinatal hypophosphatasia	Chang K.-C.; Lin P.-H.; Su Y.-N.; Peng S.S.-F.; Lee N.-C.; Chou H.-C.; CHIEN-YI CHEN; Hsieh W.-S.; Tsao P.-N.
臺大學術典藏	2021-01-21T02:04:51Z	The sFlt-1/PlGF ratio as a predictor for poor pregnancy and neonatal outcomes	Chang Y.-S.;Chen C.-N.;Jeng S.-F.;Su Y.-N.;Chien-Yi Chen;Chou H.-C.;Tsao P.-N.;Hsieh W.-S.; Chang Y.-S.; Chen C.-N.; Jeng S.-F.; Su Y.-N.; CHIEN-YI CHEN; Chou H.-C.; Tsao P.-N.; Hsieh W.-S.
臺大學術典藏	2021-01-15T02:46:30Z	Neonatal and Pregnancy Outcome in Primary Antiphospholipid Syndrome: A 10-year Experience in One Medical Center	Chou A.-K.; SONG-CHOU HSIEH; Su Y.-N.; Jeng S.-F.; Chen C.-Y.; Chou H.-C.; Tsao P.-N.; Hsieh W.-S.
臺大學術典藏	2021-01-15T02:46:26Z	A whole genome methylation analysis of systemic lupus erythematosus: Hypomethylation of the IL10 and IL1R2 promoters is associated with disease activity	Lin S.-Y.; SONG-CHOU HSIEH; Lin Y.-C.; Lee C.-N.; Tsai M.-H.; Lai L.-C.; Chuang E.Y.; Chen P.-C.; Hung C.-C.; Chen L.-Y.; Hsieh W.S.; Niu D.-M.; Su Y.-N.; Ho H.-N.
臺大學術典藏	2021-01-11T07:19:40Z	Mosaic paternal haploidy in a patient with pancreatoblastoma and Beckwith–Wiedemann spectrum	Lee C.-T.; Tung Y.-C.; Hwu W.-L.; Shih J.-C.; Lin W.-H.; Wu M.-Z.; Kuo K.-T.; Yang Y.-L.; Chen H.-L.; Chen M.; Su Y.-N.; Jong Y.-J.; SHIH-YAO LIU; Tsai W.-Y.; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2021-01-08T07:28:12Z	Mosaic paternal haploidy in a patient with pancreatoblastoma and Beckwith–Wiedemann spectrum	Cheng-Ting Lee;Tung Y.-C.;Hwu W.-L.;Shih J.-C.;Lin W.-H.;Wu M.-Z.;Kuo K.-T.;Yang Y.-L.;Chen H.-L.;Chen M.;Su Y.-N.;Jong Y.-J.;Liu S.-Y.;Tsai W.-Y.;Lee N.-C.; CHENG-TING LEE; Tung Y.-C.; Hwu W.-L.; Shih J.-C.; Lin W.-H.; Wu M.-Z.; Kuo K.-T.; Yang Y.-L.; Chen H.-L.; Chen M.; Su Y.-N.; Jong Y.-J.; Liu S.-Y.; Tsai W.-Y.; Lee N.-C.

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