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机构 日期 题名 作者
中國醫藥大學 1999 Molecular analysis of secretor type alpha(1,2)-fucosyltransferase gene mutations in the Chinese and Thai populations Chang, JG; Yang, TY; Liu, TC; Lin, TP; Hu, CJ; Kao, MC; Wang, NM; Tsai, FJ; Peng, CT; Tsai, CH
中國醫藥大學 1999 Prenatal diagnosis of dyssegmental dysplasia - A case report Hsieh, YY; Chang, CC; Tsai, HD; Lee, CC; Tsai, FJ; Tsai, CH
中國醫藥大學 1998 Mutation analysis in fibroblast growth factor receptor genes: Chinese data Lin, SP; Tsai, FJ; Wu, JY; Peng, CT; Tsai, CH
中國醫藥大學 1998 Mutation analysis of Chinese patients with Wilson disease Tsai, FJ; Wu, JY; Chang, JG; Lin, SP; Peng, CT; Tsai, CH
中國醫藥大學 1998 Molecular diagnosis of patients with beta-thalassemia major in central Taiwan by amplified created restriction site analysis Peng, CT; Wu, JY; Tsai, CH; Tsai, FJ; Chang, JG
中國醫藥大學 1998 Prenatal diagnosis of Apert syndrome Chang, CC; Tsai, FJ; Tsai, HD; Tsai, CH; Hsieh, YY; Lee, CC; Yang, TC; Wu, JY
中國醫藥大學 1998 Two common mutations 934C to G and 937C to G of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in Chinese patients with apert syndrome Tsai, FJ; Hwu, WL; Lin, SP; Chang, JG; Wang, TR; Tsai, CH
中國醫藥大學 1998 Molecular analysis of type I oculocutaneous albinism in Chinese Wu, JY; Lin, SP; Tsai, LP; Tsai, FJ; Peng, CT; Tsai, CH
中國醫藥大學 1998 Rotavirus associated with poliomyelitis-like syndrome Chou, IC; Tsai, CH; Tsai, FJ
中國醫藥大學 1998 Myelination arrest demonstrated using magnetic resonance imaging in a child with type I G(M1) gangliosidosis Shen, WC; Tsai, FJ; Tsai, CH

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