臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:14Z	Comprehensive human leukocyte antigen genotyping of patients with type 1 diabetes mellitus in Taiwan	Tung Y.-C.;Fann C.S.-J.;Chang C.-C.;Chu C.-C.;Yang W.-S.;Wuh-Liang Hwu;Chen P.-L.;Tsai W.-Y.; Tung Y.-C.; Fann C.S.-J.; Chang C.-C.; Chu C.-C.; Yang W.-S.; WUH-LIANG HWU; Chen P.-L.; Tsai W.-Y.
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:12Z	SHOX deficiency in short Taiwanese children: A single-center experience	Tung Y.-C.;Lee N.-C.;Wuh-Liang Hwu;Liu S.-Y.;Lee C.-T.;Chien Y.-H.;Tsai W.-Y.; Tung Y.-C.; Lee N.-C.; WUH-LIANG HWU; Liu S.-Y.; Lee C.-T.; Chien Y.-H.; Tsai W.-Y.
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:10Z	Mosaic paternal haploidy in a patient with pancreatoblastoma and Beckwith–Wiedemann spectrum	Lee C.-T.;Tung Y.-C.;Wuh-Liang Hwu;Shih J.-C.;Lin W.-H.;Wu M.-Z.;Kuo K.-T.;Yang Y.-L.;Chen H.-L.;Chen M.;Su Y.-N.;Jong Y.-J.;Liu S.-Y.;Tsai W.-Y.;Lee N.-C.; Lee C.-T.; Tung Y.-C.; WUH-LIANG HWU; Shih J.-C.; Lin W.-H.; Wu M.-Z.; Kuo K.-T.; Yang Y.-L.; Chen H.-L.; Chen M.; Su Y.-N.; Jong Y.-J.; Liu S.-Y.; Tsai W.-Y.; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2020-12-16T02:25:02Z	Thyroid disorders in Taiwanese children with Down syndrome: The experience of a single medical center	Liu M.-Y.;Lee C.-T.;Lee N.-C.;Tung Y.-C.;Chien Y.-H.;Wuh-Liang Hwu;Tsai W.-Y.; Liu M.-Y.; Lee C.-T.; Lee N.-C.; Tung Y.-C.; Chien Y.-H.; WUH-LIANG HWU; Tsai W.-Y.
臺大學術典藏	2020-12-15T07:42:46Z	Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia due to nesidiodysplasia in a neonate	LUAN-YIN CHANG; Tsai W.-Y.; Huang S.-F.; Yau K.-I.T.; Li Y.-W.; Chen C.-C.
臺大學術典藏	2020-12-09T05:58:47Z	Nephrocalcinosis in childhood	Chen C.-H.;Lin M.-T.;Tsau Y.-K.;Tsai W.-Y.;Tsai W.-S.;Frank Leigh Lu;Hsiao P.-H.; Chen C.-H.; Lin M.-T.; Tsau Y.-K.; Tsai W.-Y.; Tsai W.-S.; FRANK LEIGH LU; Hsiao P.-H.
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:38Z	Caloric restriction in Alstr?m syndrome prevents hyperinsulinemia	NI-CHUNG LEE; Marshall J.D.; Collin G.B.; Naggert J.K.; Chien Y.-H.; Tsai W.-Y.; Hwu W.-L.
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:33Z	Congenital hypopituitarism due to POU1F1 gene mutation	Ni-Chung Lee;Tsai W.-Y.;Peng S.-F.;Tung Y.-C.;Chien Y.-H.;Hwu W.-L.; NI-CHUNG LEE; Tsai W.-Y.; Peng S.-F.; Tung Y.-C.; Chien Y.-H.; Hwu W.-L.
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:18Z	Russell–Silver syndrome presenting with ambiguous genitalia	Chang I.-F.;Chien Y.-H.;Tsai W.-Y.;Ni-Chung Lee; Chang I.-F.; Chien Y.-H.; Tsai W.-Y.; NI-CHUNG LEE
臺大學術典藏	2020-12-09T01:38:15Z	SHOX deficiency in short Taiwanese children: A single-center experience	Tung Y.-C.;Ni-Chung Lee;Hwu W.-L.;Liu S.-Y.;Lee C.-T.;Chien Y.-H.;Tsai W.-Y.; Tung Y.-C.; NI-CHUNG LEE; Hwu W.-L.; Liu S.-Y.; Lee C.-T.; Chien Y.-H.; Tsai W.-Y.

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