| 臺大學術典藏 |
2022-09-20T06:48:41Z |
Impact of ancestral differences and reassessment of the classification of previously reported pathogenic variants in patients with brugada syndrome in the genomic era: A SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Lai L.-P.; HWANG, JUEY-JEN; Yeh S.-F.S.; Wu C.-K.; Juang J.-M.J.; Antzelevitch C. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-20T06:48:39Z |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; HWANG, JUEY-JEN; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-20T06:48:31Z |
GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death
|
Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; HWANG, JUEY-JEN; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-20T06:48:27Z |
Long-term outcomes and left ventricular diastolic function of sarcomere mutation-positive and mutation-negative patients with hypertrophic cardiomyopathy: a prospective cohort study
|
Chen C.-Y.J.; Su M.-Y.M.; Liao Y.-C.; Chang F.-L.; Wu C.-K.; Lin L.-Y.; Chen Y.-S.; Lin Y.-H.; HWANG, JUEY-JEN; Yu S.-L.; Kao H.-L.; Chen W.-J.; Lu T.-P.; Shih C.-Y.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Lai L.-P.; Juang J.-M.J. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-06T02:42:23Z |
Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome
|
Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; LIAN-YU LIN; Yu C.-C.; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-06T02:42:05Z |
Genome-wide methylation profiles in coronary artery ectasia
|
Lu T.-P.; Chuang N.-C.; Cheng C.-Y.; Hsu C.-A.; Wang Y.-C.; Lin Y.-H.; Lee J.-K.; Wu C.-K.; Hwang J.-J.; LIAN-YU LIN; Yeh S.-F.S.; Chien K.-L.; Juang J.-M.J. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-06T02:42:03Z |
Comparisons of clinical impacts on individuals with Brugada electrocardiographic patterns defined by ISHNE criteria or EHRA/HRS/APHRS criteria: a nationwide community-based study
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Chen Y.-H.; Wu I.-C.; Hsu C.-C.; Wu R.-C.; Chen K.-C.; Liaw W.-J.; Tsai T.-L.; LIAN-YU LIN; Hwang J.-J.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Lee J.-K.; Wu C.-K.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chang I.-S.; Lai L.-P.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Hsiung C.A. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-06T02:41:58Z |
Impact of ancestral differences and reassessment of the classification of previously reported pathogenic variants in patients with brugada syndrome in the genomic era: A SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; LIAN-YU LIN; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Lai L.-P.; Hwang J.-J.; Yeh S.-F.S.; Wu C.-K.; Juang J.-M.J.; Antzelevitch C. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-06T02:41:53Z |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; LIAN-YU LIN; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-06T02:41:47Z |
GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death
|
Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; LIAN-YU LIN; Yu C.-C.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C. |
| 臺大學術典藏 |
2022-09-06T02:41:42Z |
Long-term outcomes and left ventricular diastolic function of sarcomere mutation-positive and mutation-negative patients with hypertrophic cardiomyopathy: a prospective cohort study
|
Chen C.-Y.J.; Su M.-Y.M.; Liao Y.-C.; Chang F.-L.; Wu C.-K.; LIAN-YU LIN; Chen Y.-S.; Lin Y.-H.; Hwang J.-J.; Yu S.-L.; Kao H.-L.; Chen W.-J.; Lu T.-P.; Shih C.-Y.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Lai L.-P.; Juang J.-M.J. |
| 臺大學術典藏 |
2022-05-03T08:28:09Z |
Long-term outcomes and left ventricular diastolic function of sarcomere mutation-positive and mutation-negative patients with hypertrophic cardiomyopathy: a prospective cohort study
|
Chen C.-Y.J.; Su M.-Y.M.; Liao Y.-C.; Chang F.-L.; Wu C.-K.; Lin L.-Y.; Chen Y.-S.; Lin Y.-H.; Hwang J.-J.; Yu S.-L.; Kao H.-L.; Chen W.-J.; TZU-PIN LU; Shih C.-Y.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Lai L.-P.; Juang J.-M.J. |
| 臺大學術典藏 |
2022-03-07T07:05:37Z |
Genome-wide methylation profiles in coronary artery ectasia
|
Lu T.-P.; Chuang N.-C.; Cheng C.-Y.; Hsu C.-A.; Wang Y.-C.; Lin Y.-H.; JEN-KUANG LEE; Wu C.-K.; Hwang J.-J.; Lin L.-Y.; Yeh S.-F.S.; Chien K.-L.; Juang J.-M.J. |
| 臺大學術典藏 |
2022-03-07T07:05:35Z |
Comparisons of clinical impacts on individuals with Brugada electrocardiographic patterns defined by ISHNE criteria or EHRA/HRS/APHRS criteria: a nationwide community-based study
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Chen Y.-H.; Wu I.-C.; Hsu C.-C.; Wu R.-C.; Chen K.-C.; Liaw W.-J.; Tsai T.-L.; Lin L.-Y.; Hwang J.-J.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; JEN-KUANG LEE; Wu C.-K.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chang I.-S.; Lai L.-P.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Hsiung C.A. |
| 臺大學術典藏 |
2022-02-27T03:27:17Z |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Chen, C-Y J; Juang, J-M J; Lin, L-Y; Liu, Y-B; Ho, L-T; Yu, C-C; HUI-CHUN HUANG; Lin, T-T; Liao, M-C; Chen, J-J; Hwang, J-J; Chen, W-J; Yeh, S-F S; Yang, D-H; Chiang, F-T; Lin, J-L; Lai, L-P; Horie, M |
| 臺大學術典藏 |
2022-02-23T08:10:45Z |
Impact of ancestral differences and reassessment of the classification of previously reported pathogenic variants in patients with brugada syndrome in the genomic era: A SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; HUI-CHUN HUANG; Lai L.-P.; Hwang J.-J.; Yeh S.-F.S.; Wu C.-K.; Juang J.-M.J.; Antzelevitch C. |
| 臺大學術典藏 |
2022-02-23T08:10:43Z |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; HUI-CHUN HUANG; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2022-02-23T08:10:41Z |
GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death
|
Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Ho L.-T.; HUI-CHUN HUANG; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C. |
| 臺大學術典藏 |
2021-10-04T08:24:17Z |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; MEI-HWAN WU; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-17T05:40:30Z |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; SHUENN-NAN CHIU; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-09T07:52:46Z |
Clinical characteristics of patients with congenital long QT syndrome and bigenic mutations
|
Juang J.-M.J.; Chen C.-Y.; Yeh H.-M.; Chiu W.-Y.; CHIH-CHIEH YU; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; Lo L.-W.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P. |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-09T07:52:45Z |
Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome
|
Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; CHIH-CHIEH YU; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L. |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-09T07:52:42Z |
Comparisons of clinical impacts on individuals with Brugada electrocardiographic patterns defined by ISHNE criteria or EHRA/HRS/APHRS criteria: a nationwide community-based study
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Chen Y.-H.; Wu I.-C.; Hsu C.-C.; Wu R.-C.; Chen K.-C.; Liaw W.-J.; Tsai T.-L.; Lin L.-Y.; Hwang J.-J.; Ho L.-T.; CHIH-CHIEH YU; Lee J.-K.; Wu C.-K.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chang I.-S.; Lai L.-P.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Hsiung C.A. |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-09T07:52:41Z |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; CHIH-CHIEH YU; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-09T07:52:40Z |
GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death
|
Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; Lin L.-Y.; CHIH-CHIEH YU; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C. |
