| 臺大學術典藏 |
2020-02-27T07:42:47Z |
Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome
|
Lin J.-L.;Chuang E.Y.;Lai L.-P.;Yeh S.-F.S.;Chiang F.-T.;WEN-JONE CHEN;Yu C.-C.;Lin L.-Y.;Tsai C.-T.;Liu Y.-B.;Ho C.-C.;Lai L.-C.;Lu T.-P.;Juang J.-M.J.; Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; WEN-JONE CHEN; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L. |
| 臺大學術典藏 |
2020-02-27T07:42:47Z |
Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome
|
Lin J.-L.;Chuang E.Y.;Lai L.-P.;Yeh S.-F.S.;Chiang F.-T.;WEN-JONE CHEN;Yu C.-C.;Lin L.-Y.;Tsai C.-T.;Liu Y.-B.;Ho C.-C.;Lai L.-C.;Lu T.-P.;Juang J.-M.J.; Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; WEN-JONE CHEN; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L. |
| 臺大學術典藏 |
2020 |
GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death
|
Juang J.-M.J.; TZU-PIN LU; Chen C.-Y.J.; Huang H.-C.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Lin L.-Y.; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; Antzelevitch C.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Juang J.-M.J.;Binda A.;Lee S.-J.;Hwang J.-J.;Chen W.-J.;Liu Y.-B.;Lin L.-Y.;Yu C.-C.;Ho L.-T.;Huang H.-C.;Chen C.-Y.J.;Tzu-Pin Lu;Lai L.-C.;Yeh S.-F.S.;Lai L.-P.;Chuang E.Y.;Rivolta I.;Antzelevitch C. |
| 臺大學術典藏 |
2020 |
GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death
|
Binda A.; Juang J.-M.J.; Antzelevitch C.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; WEN-JONE CHEN; Liu Y.-B.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P. |
| 臺大學術典藏 |
2020 |
GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death
|
Chen, W.-J.; Lee, S.-J.; Hwang, J.-J.; Binda, A.; Juang, J.-M.J.; Juang, J.-M.J.;Binda, A.;Lee, S.-J.;Hwang, J.-J.;Chen, W.-J.;Liu, Y.-B.;Lin, L.-Y.;Yu, C.-C.;Ho, L.-T.;Huang, H.-C.;Chen, C.-Y.J.;Lu, T.-P.;Lai, L.-C.;Yeh, S.-F.S.;Lai, L.-P.;Chuang, E.Y.;Rivolta, I.;Antzelevitch, C.; SHYH-JYE LEE; Liu, Y.-B.; Lin, L.-Y.; Yu, C.-C.; Ho, L.-T.; Huang, H.-C.; Chen, C.-Y.J.; Lu, T.-P.; Lai, L.-C.; Yeh, S.-F.S.; Lai, L.-P.; Chuang, E.Y.; Rivolta, I.; Antzelevitch, C. |
| 臺大學術典藏 |
2019 |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry; Chang J.-R.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Liu Z.-Z.; Lin H.-H.; Liao Y.-C.; Li C.-H.; Hsieh Y.-C.; Chua S.-K.; Lin M.-T.; Chiu S.-N.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; LIAN-YU LIN; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P. |
| 臺大學術典藏 |
2019 |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Lin L.-R.; Hsu C.-T.; Tsai T.-N.; Lin J.-Y.; Luo J.-L.; Chen W.-D.; Li K.-T.; Huang B.-X.; Kuo C.-T.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; HUI-CHUN HUANG; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2019 |
Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry
|
Yeh S.-F.S.; Chen W.-J.; Hwang J.-J.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Lin T.-T.; Huang H.-C.; Yu C.-C.; Chen C.-Y.J.; JYH-MING JIMMY JUANG; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Ueng K.-C.; Lin Y.-J.; Feng A.-N.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Hsieh Y.-C.; Chua S.-K.; Lin M.-T.; Chiu S.-N.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Chen W.-D.; Li K.-T.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry |
| 臺大學術典藏 |
2014 |
Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome
|
Yu C.-C.; Chen W.-J.; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho C.-C.; Lai L.-C.; Lu T.-P.; JYH-MING JIMMY JUANG; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L. |
