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中國醫藥大學 2015-12 Prenatal diagnosis of chromosome 8p23.1 microdeletion by array comparative genomic hybridization using uncultured amniocytes in a pregnancy associated with fetal partial corpus callosum agenesis and schizencephaly 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Cheng-Ran Peng);(Tung-Yao Chang);(Wan-Yuo Guo);(Yen-Ni Chen);(Peih-Shan Wu);(Dai-Dyi Town);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學 2015-10 Prenatal diagnosis and array comparative genomic hybridization characterization of interstitial deletions of 8q23.3-q24.11 and 8q24.13 associated with Langer-Giedion syndrome and Cornelia de Lange syndrome and haploinsufficiency of TRPS1, RAD21 and EXT1 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Ming-Huei Lin);(Yi-Yung Chen);(Schu-Rern Chern);(Yen-Ni Chen);(Peih-Shan Wu);(Chen-Wen Pan);(Meng-Shan Lee);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學 2015-08 Mosaic trisomy 15 at amniocentesis: prenatal diagnosis, molecular genetic analysis and literature review 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Schu-Rern Chern);(Yen-Ni Chen);(Peih-Shan Wu);(Chien-Wen Yang);(Li-Feng Chen);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學 2015-06 Distal 3p duplication and terminal 7q deletion associated with nuchal edema and cyclopia in a fetus and a review of the literature 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Ming-Chao Huang);(Schu-Rern Chern);(Yu-Ling Kuo);(Yen-Ni Chen);(Peih-Shan Wu);(Li-Feng Chen);(Chen-Wen Pan);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學 2015-04 First-trimester diagnosis of recurrent omphalocele associated with fetal trisomy 18 but without parental mosaicism 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Liang-Kai Wang);(Schu-Rern Chern);(Yu-Ling Kuo);(Yen-Ni Chen);(Chen-Wen Pan);(Wayseen Wang)

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