English  |  正體中文  |  简体中文  |  總筆數 :0  
造訪人次 :  52236228    線上人數 :  988
教育部委託研究計畫      計畫執行:國立臺灣大學圖書館
 
臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)
關於TAIR

瀏覽

消息

著作權

相關連結

"蔡輔仁 tsai fuu jen"的相關文件

回到依作者瀏覽
依題名排序 依日期排序

顯示項目 96-105 / 111 (共12頁)
<< < 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > >>
每頁顯示[10|25|50]項目

機構 日期 題名 作者
中國醫藥大學 2002 Clinical analysis of necrotizing enterocolitis with intestinal perforation in premature infants (林宗文); 蘇百弘; 林鴻志(Lin Hung-Chih); (蔡承諺); 彭慶添(Peng,Ching-Tien); 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen)
中國醫藥大學 2002 No association of IL-4 gene polymorphisms in Chinese patients with RA in Taiwan. 黃春明(Huang,Chung-Ming); 吳梅珍(Wu, M.C.); 鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn); 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen)*
中國醫藥大學 2001-12 Mutation analysis of a family with hereditary hemorrhagic telangiectasia associated with hepatic arteriovenous malformation 林瑋德(Wei-De Lin); 鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn); 徐秀寶; 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen)*; 李正淳(Lee,Chun-Cheng); 蔡長海
中國醫藥大學 2001-11 Rapid monitoring assay of congenital adrenal hyperplasia with microbore high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry from dried blood spots. 賴建成(Lai,Chien-Chen);蔡長海;蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen);鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn);林瑋德(Wei-De Lin);李正淳(Lee,Chun-Cheng)
中國醫藥大學 2001-07 利用電灑式串聯質譜儀進行台灣地區新生兒篩檢之前導研究 林瑋德(Wei-De Lin); 鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn); 賴建成(Lai,Chien-Chen); 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen); 蔡長海; 林炫沛; 牛道明
中國醫藥大學 2001-05 Pitfalls of PCR-based genotyping in patients with 21-hydroxylase deficiency 蔡長海; 林瑋德(Wei-De Lin); 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen); 彭慶添(Peng,Ching-Tien); 鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn)*
中國醫藥大學 2001-04 Identification of a polymorphism (D168N) in the XRP2 gene in Chinese 林瑋德(Wei-De Lin); 施怡如; 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen); 李正淳(Lee,Chun-Cheng); 林慧茹(Hui-Ju Lin); 鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn)*
中國醫藥大學 2001 Interleukin-1 and interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphisms in rheumatoid arthritis. 黃春明(Chung-Ming Huang); 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen)*; 鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn); 吳梅珍(Mei-Chen Wu)
中國醫藥大學 2000-11 Identification of a Polymorphism (G83S) in the TWIST Gene in Taiwanese 楊奇凡;鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn);蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen)*;李正淳(Lee,Chun-Cheng);林瑋德(Wei-De Lin)
中國醫藥大學 2000-10 A stop codon mutation in the CBFA 1 gene causes cleidocranial dysplasia 蔡輔仁(Tsai,Fuu-Jen); 鄔哲源(Wu,Jer-Yuarn); 林瑋德(Wei-De Lin); 蔡長海

顯示項目 96-105 / 111 (共12頁)
<< < 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > >>
每頁顯示[10|25|50]項目