| 國家衛生研究院 |
2025 |
靶向 ALDH 的 PROTAC 藥物應用於癌症療法:電腦計算設計、合成及生物測試
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024-06-11 |
稠合多環化合物之合成方法
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024 |
整合性新藥開發核心技術平台
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024 |
新穎分子標靶之創新精準治療藥物的研究與開發
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024 |
藥物化學加值創新研發中心(VMIC)
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024 |
靶向 ALDH 的 PROTAC 藥物應用於癌症療法:電腦計算設計、合成及生物測試
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024 |
研發新穎性標的 RNA splicing 抑制劑用於治療消化道癌症之智慧型藥物設計與轉譯研究-合成新穎 DYRK1/CLK 抑制劑用於調控 mRNA splicing 之新藥研發( II )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024 |
新穎硫醇輔助醯基自由基重排反應於雙環[2.2.2]辛烯酮之研究暨天然物全合成之應用( III )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2024 |
利用高效率頭戴式顯微鏡平台及人工智慧演算法加速開發組織蛋白酶S抑制劑治療巴金森氏症引發的運動功能障礙
|
葉修華;劉誠珍;童俊維;謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2023 |
新穎分子標靶之創新精準治療藥物的研究與開發
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2023 |
研發新穎性標的 RNA splicing 抑制劑用於治療消化道癌症之智慧型藥物設計與轉譯研究-合成新穎 DYRK1/CLK 抑制劑用於調控 mRNA splicing 之新藥研發( I )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2023 |
新穎硫醇輔助醯基自由基重排反應於雙環[2.2.2]辛烯酮之研究暨天然物全合成之應用( II )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2023 |
利用高效率頭戴式顯微鏡平台及人工智慧演算法加速開發組織蛋白酶S抑制劑治療巴金森氏症引發的運動功能障礙-利用高效率頭戴式顯微鏡平台及人工智慧演算法加速開發組織蛋白酶S抑制劑治療巴金森氏症引發的運動功能障礙
|
葉修華;謝興邦;童俊維 |
| 國家衛生研究院 |
2022-03-11 |
以雜環化合物作為激酶抑制劑的治療用途
|
謝興邦;李昆鴻;林文星;石全 |
| 國家衛生研究院 |
2022 |
新穎硫醇輔助醯基自由基重排反應於雙環[2.2.2]辛烯酮之研究暨天然物全合成之應用( I )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2021 |
石松生物鹼的全合成與其相關生物活性之應用( III )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2020 |
整合性藥物化學核心實驗室(VMIC)
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2020 |
石松生物鹼的全合成與其相關生物活性之應用( II )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2020 |
培育輔導人才計畫:建立具專利性二萜類天然物之開發與生產技術平台
|
謝興邦;宋秉鈞;鄒倫;張明姿 |
| 國立成功大學 |
2019 |
開發卵巢亮細胞癌精準醫療:以FXYD2為臨床生物標記和藥物治療靶點-探討FXYD2在臨床卵巢亮細胞癌病人的角色( II )
|
許耿福;李國賓;謝興邦;陳玉玲;鄭雅敏 |
| 國家衛生研究院 |
2019 |
開發卵巢亮細胞癌精準醫療:以FXYD2 為臨床生物標記和藥物治療靶點-開發與設計新穎FXYD2抑制劑應用於卵巢亮細胞癌治療( II )
|
謝興邦;許耿福 |
| 國家衛生研究院 |
2019 |
石松生物鹼的全合成與其相關生物活性之應用( I )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2019 |
培育輔導人才計畫:建立具專利性二萜類天然物之開發與生產技術平台
|
謝興邦;張明姿;宋秉鈞;鄒倫 |
| 國立成功大學 |
2018 |
探討FXYD2在臨床卵巢亮細胞癌病人的角色(1/2)
|
許耿福;李國賓;鄭雅敏;謝興邦;陳玉玲 |
| 國家衛生研究院 |
2018 |
開發新穎高通量合成平台與新一代小分子藥物複合體(3/3)
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2018 |
開發與設計新穎FXYD2抑制劑應用於卵巢亮細胞癌治療(1/2)
|
謝興邦;許耿福 |
| 國家衛生研究院 |
2017 |
開發新穎高通量合成平台與新一代小分子藥物複合體( II )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2016-10-28 |
做為蛋白激酶抑制劑的稠合多環化合物
|
謝興邦;塞爾瓦拉傑.莫漢.庫瑪;趙宇生 |
| 國家衛生研究院 |
2016-06-23 |
作爲蛋白激酶抑制劑的稠合多環化合物
|
謝興邦;塞爾瓦拉杰.莫漢.庫瑪;趙宇生 |
| 國家衛生研究院 |
2016-02-19 |
作為酪胺酸激酶抑制劑的稠合雙環及多環嘧啶化合物
|
謝興邦;沙瓦傑.莫汗.庫馬;徐祖安;林文星;陳怡榮;趙宇生 |
| 國家衛生研究院 |
2016-02-04 |
作爲酪胺酸激酶抑制劑的稠合雙環及多環嘧啶化合物
|
謝興邦;沙瓦杰.莫汗.庫馬;徐祖安;林文星;陳怡榮;趙宇生 |
| 國家衛生研究院 |
2016 |
抗癌多靶點激酶抑制劑DBPR114之臨床前研究及備選藥物之開發( III )
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2016 |
開發新穎高通量合成平台與新一代小分子藥物複合體( I )
|
謝興邦 |
| 國立交通大學 |
2015-11-26T00:57:01Z |
發展以DBPR104為主之抗體藥物複合體:設計、合成與藥物活性評估
|
李志揚; Lee, Chih-Yang; 謝興邦; 李耀坤; 許馨云; Hsieh, Hsing-Pang; Li, Yaw-Kuen; Hsu, Hsin-Yun |
| 國家衛生研究院 |
2015-04-28 |
作為極光激酶抑制劑的稠合雙環嘧啶化合物
|
謝興邦;塞爾瓦拉杰.莫漢.庫瑪;徐祖安;伍素螢;趙宇生 |
| 國家衛生研究院 |
2015 |
建立B 細胞淋巴瘤之臨床前動物模式以開發新穎BTK 抑制劑---新穎BTK 抑制劑之設計與合成( II )
|
李靜琪;謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2015 |
抗癌多靶點激脢抑制劑DBPR114之臨床前研究及備選藥物之開發(II)
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2015 |
高速平行合成技術在化學訊息與導彈藥物設計之應用
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2014 |
建立B細胞淋巴瘤之臨床前動物模式以開發新穎BTK抑制劑---新穎BTK抑制劑之設計與合成(I)
|
李靜琪;謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2014 |
抗癌多靶點激脢抑制劑DBPR114之臨床前研究及備選藥物之開發(I)
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2014 |
高速平行合成技術在化學訊息與導彈藥物設計之應用
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2013 |
代謝與健康:代謝調控在癌症及其他疾病的研究
|
龔行健;譚澤華;謝興邦;郭呈欽;王陸海;陳立宗 |
| 國家衛生研究院 |
2013 |
高速平行合成技術在化學訊息與導彈藥物設計之應用
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2013 |
癌症治療之新穎藥物研發計畫(2/4)
|
陳炯東;鄒倫;李秀珠;謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2013 |
開發新穎的Nrf2抑制劑並運用於對化學治療具抗藥性的惡性腫瘤之治療
|
郭靜娟;謝興邦;張俊彥 |
| 國家衛生研究院 |
2012 |
高速平行合成技術在化學訊息與導彈藥物設計之應用
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2012 |
先導藥物至候選藥物---開發新穎多激脢靶點之抗癌藥物(II)
|
謝興邦 |
| 國家衛生研究院 |
2012 |
癌症與新陳代謝疾病之新穎藥物研發計畫(1/4)
|
陳炯東;謝興邦;夏克山;李秀珠;李靜琪 |
| 國家衛生研究院 |
2011-02-11 |
吡咯烷化合物
|
蔣維棠;陳新;伍素瑩;謝興邦;趙宇生 |
| 國立臺灣大學 |
2011 |
Inhibition of Hiv-1 Tat-Mediated Transcription by a Coumarin Derivative, Bprhiv001, through the Akt Pathway
|
林必涵; 柯屹又; 蘇峻霆; 蕭暉議; 謝興邦; 趙昱凱; 李君男; 高全良; 趙宇生; 張淑媛; LIN, PI-HAN; KE, YI-YU; SU, CHUN-TING; SHIAO, HUI-YI; HSIEH, HSING-PANG; CHAO, YU-KAI; LEE, CHUN-NAN; KAO, CHUAN-LIANG; CHAO, YU-SHENG; CHANG, SUI-YUAN |