臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

	English \| 正體中文 \| 简体中文 \| 总笔数 :2856565
	造访人次 : 53386746 在线人数 : 1229 教育部委托研究计画计画执行:国立台湾大学图书馆

搜寻范围

进阶搜寻

登入

管理

臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

关于TAIR
	计画说明

浏览
	典藏机构
	作者
	题名
	日期
	统计图表
	机构即时统计
	学术趋势

消息
	2019臺灣學術機構典藏研討會
	機構典藏系統RC7版本已發佈

著作权
	出版社及期刊政策查询
	TAIR著作权会议记录

相关连结
	機構典藏計畫網站
	ROAR
	OpenDOAR
	SHERPA
	OAIster
	JAIRO
	Ira
	DSPACE
	RWWR
	臺大學術典藏NTU Scholars

"陳持平 chih ping chen"的相关文件

回到依作者浏览
依题名排序	依日期排序

显示项目 81-90 / 255 (共26页)
<< < 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 > >>
每页显示[10|25|50]项目

机构	日期	题名	作者
中國醫藥大學	2012-06	Rapid diagnosis of monosomy X using uncultured amniocytes in amniotic fluid and cultured lymphocytes in cystic fluid in a pregnancy with fetal cystic hygroma and hydrops	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Chin-Yuan Hsu);(Schu-Rern Chern);(Peih-Shan Wu);(Jun-Wei Su);(Chen-Chi Lee);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-06	Prenatal diagnosis and molecular genetic analysis of short rib-polydactyly syndrome type III (Verma-Naumoff) in a second-trimester fetus with a homozygous splice site mutation in intron 4 in the NEK1 gene	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Schu-Rern Chern);(Tung-Yao Chang);(Yi-Ning Su);(Yi-Yung Chen);(Jun-Wei Su);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-06	Osteogenesis imperfecta type I: second-trimester diagnosis and incidental identification of a dominant COL1A1 deletion mutation in the asymptomatic father	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Yi-Ning Su);(Tung-Yao Chang);(Schu-Rern Chern);(Chen-Yu Chen);(Jun-Wei Su);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-06	Identification of a deletion mutation in the short flanking repeat region of exon 44 of COL1A1 gene in a fetus with osteogenesis imperfecta type II	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Yi-Ning Su);(Tung-Yao Chang);(Schu-Rern Chern);(Jun-Wei Su);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-06	Identification of a COL1A2 mutation with a deletion spanning coding and intronic sequence in exon 19 and intron 19 in a fetus with osteogenesis imperfecta type II	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Yi-Ning Su);(Fang-Yu Hung);(Schu-Rern Chern);(Jun-Wei Su);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-06	Prenatal findings and the genetic diagnosis of fetal overgrowth disorders:Simpson-Golabi-Behmel syndrome, Sotos syndrome, and Beckwith-Wiedemann syndrome	陳持平(Chih-Ping Chen)*
中國醫藥大學	2012-06	OTX2 mutations contribute to the otocephaly-dysgnathia complex	(Chassaing N)*;(Sorrentino S);(Davis EE);(Martin-Coignard D);(Iacovelli A);(Paznekas W);(Webb BD);(Faye-Petersen O);(Encha-Razavi F);(Lequeux L);(Vigouroux A);(Yesilyurt A);(Boyadjiev SA);(Kayserili H);(Loget P);(Carles D);(Sergi C);(Puvabanditsin S);陳持平(Chih-Ping Chen);(Etchevers HC);(Katsanis N);(Mercer CL);(Calvas P);(Jabs EW)
中國醫藥大學	2012-06	Partial monosomy 9p (9p22.2->pter) and partial trisomy 18q (18q21.32->qter) in a female infant with anorectal malformations	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Hsien-Ming Lin);(Cheung Leung);(Shuan-Pei Lin);(Yi-Ning Su);(Jun-Wei Su);(Yu-Ting Chen);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-06	Osteogenesis imperfecta type IV: prenatal molecular diagnosis and genetic counseling in a pregnancy carried to full term with favorable outcome	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Yi-Ning Su);(Schu-Rern Chern);(Ming-Huei Lin);(Jun-Wei Su);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學	2012-06	Uncomplicated vaginal delivery in two consecutive pregnancies carried to term in a woman with osteogenesis imperfecta type I and bisphosphonate treatment before conception	陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Yi-Ning Su);(Jian-Pei Huang);(Schu-Rern Chern);(Jun-Wei Su);(Wayseen Wang)

显示项目 81-90 / 255 (共26页)
<< < 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 > >>
每页显示[10|25|50]项目