| 臺大學術典藏 |
2022-02-15T06:22:51Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
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Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2021-11-16T02:44:01Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
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CHIN-HSIEN LIN; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2021-11-03T01:43:05Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
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Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; RUEY-MEEI WU |
| 臺大學術典藏 |
2021-09-23T03:48:58Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
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Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; CHI-CHAO CHAO; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2021-03-08T08:06:09Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
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Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; SUNG-TSANG HSIEH; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2021-03-08T06:51:46Z |
Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy
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Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; CHIH-CHIANG CHAN; Ke Y.-C.; Chao C.-C.; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2020-12-16T02:26:19Z |
Clinical, 18F-dopa PET, and genetic analysis of an ethnic Chinese kindred with early-onset parkinsonism and Parkin gene mutations
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Wu R.-M.;Shan D.-E.;Sun C.-M.;Liu R.-S.;Wuh-Liang Hwu;Tai C.-H.;Hussey J.;West A.;Gwinn-Hardy K.;Hardy J.;Chen J.;Farrer M.;Lincoln S.; Wu R.-M.; Shan D.-E.; Sun C.-M.; Liu R.-S.; WUH-LIANG HWU; Tai C.-H.; Hussey J.; West A.; Gwinn-Hardy K.; Hardy J.; Chen J.; Farrer M.; Lincoln S. |
| 臺大學術典藏 |
2020-12-16T02:26:09Z |
Parkin mutations and early-onset parkinsonism in a Taiwanese cohort
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Wu R.-M.;Bounds R.;Lincoln S.;Hulihan M.;Lin C.-H.;Wuh-Liang Hwu;Chen J.;Gwinn-Hardy K.;Farrer M.; Wu R.-M.; Bounds R.; Lincoln S.; Hulihan M.; Lin C.-H.; WUH-LIANG HWU; Chen J.; Gwinn-Hardy K.; Farrer M. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:21:56Z |
Clinical, 18F-dopa PET, and genetic analysis of an ethnic Chinese kindred with early-onset parkinsonism and Parkin gene mutations
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Wu R.-M.;Shan D.-E.;Sun C.-M.;Liu R.-S.;Hwu W.-L.;Chun-Hwei Tai;Hussey J.;West A.;Gwinn-Hardy K.;Hardy J.;Chen J.;Farrer M.;Lincoln S.; Wu R.-M.; Shan D.-E.; Sun C.-M.; Liu R.-S.; Hwu W.-L.; CHUN-HWEI TAI; Hussey J.; West A.; Gwinn-Hardy K.; Hardy J.; Chen J.; Farrer M.; Lincoln S. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:36Z |
Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide
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Yoshino H.; Zhang B.; Zimprich A.; MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; Wu R.-M.; Wu Y.-R.; Xie T.; Wood N.W.; Wszolek Z.K.; Woitalla D.; Winkelmann J.; Williams-Gray C.H.; Vidailhet M.; Vollstedt E.-J.; Warner T.T.; Velez-Pardo C.; Vecsei L.; Van Broeckhoven C.; Valente E.M.; Tumas V.; Torres L.; Toft M.; Thomas A.; Toda T.; Thaler A.; Ross O.A.; Ruiz-Martinez J.; Sammler E.; San Luciano M.; Satake W.; Saunders-Pullman R.; Sazci A.; Scherzer C.; Schrag A.; Schumacher-Schuh A.; Sharma M.; Sidransky E.; Singleton A.B.; Petersen M.S.; Smolders S.; Tayebi N.; Tan E.-K.; Tang B.; Tan A.H.; Tan M.; Taipa R.; Spitz M.; Stefanis L.; Struhal W.; Sue C.M.; Swan M.; Swanberg M.; Taba P.; Mir P.; Mirelman A.; Micheli F.; Men?ndez-Gonz?lez M.; Lopera F.; Lopez G.; Lu C.-S.; Lynch T.; Machaczka M.; Madoev H.; Magalh?es M.; Majamaa K.; Maraganore D.; Marder K.; Markopoulou K.; Martikainen M.H.; Mata I.; Mazzetti P.; Mellick G.; Raggio V.; Puschmann A.; Quattrone A.; Pulkes T.; Morino H.; Morris H.; Munhoz R.P.; Naito A.; Olszewska D.A.; Ozelius L.J.; Padmanabhan S.; Pais?n-Ruiz C.; Payami H.; Peluso S.; Petkovic S.; Petrucci S.; Pezzoli G.; Pimentel M.; Pirker W.; Pramstaller P.P.; Rogaeva E.; Rieder C.; Riess O.; Rodriguez-Porcel F.; Ransmayr G.; Dam?sio J.; Das P.; de Carvalho Aguiar P.; De Michele G.; De Rosa A.; Dieguez E.; Dorszewska J.; Erer S.; Ertan S.; Farrer M.; Fedotova E.; Ferese R.; Ferrarese C.; Hassan A.; Hanagasi H.; Hardy J.; Grosset D.; Gorostidi A.; Foroud T.; Friedman A.; Frigerio R.; Funayama M.; Gambardella S.; Garraux G.; Gatto E.M.; Gen? G.; Giladi N.; Goldwurm S.; Gomez-Esteban J.C.; G?mez-Garre P.; Kataoka H.; Kaasinen V.; Kasten M.; Jimenez-Del-Rio M.; Jes?s S.; Jeon B.S.; Jankovic J.; Infante J.; Hattori N.; Hauser R.A.; Hedera P.; Hentati F.; Hertz J.M.; Holton J.L.; Houlden H.; Hutz M.H.; Ikeuchi T.; Illarioshkin S.; Inca-Martinez M.; Lohmann K.; Lim S.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Lesage S.; LeDoux M.; Lang A.; Lai D.; Kulisevsky J.; Kawakami H.; Kim Y.J.; Klein C.; Kliv?nyi P.; Koks S.; K?nig I.R.; Kosti? V.; Koziorowski D.; Kr?ger R.; Krygowska-Wajs A.; Fiala O.; Ferraz H.; Cras P.; Crosiers D.; Corvol J.-C.; Cosentino C.; Cornejo-Olivas M.; Clark L.; Cilia R.; Clarimon J.; Ju Chung S.; Chen-Plotkin A.; Chase B.; Arkadir D.; Appel-Cresswell S.; Annesi G.; Andree-Mu?oz B.; Alvarez V.; Al-Mubarak B.; Vollstedt E.-J.; Kasten M.; Klein C.; Aasly J.; Adler C.; Ahmad-Annuar A.; Albanese A.; Alcalay R.N.; Brice A.; Borges V.; Bozi M.; Bonifati V.; Blauwendraat C.; Armasu S.; Barber T.R.; Bardien S.; Barkhuizen M.; Barrett M.J.; Ba?ak A.N.; Beach T.; Benitez B.A.; Berg D.; Bhatia K.; Binkofski F.; Chang-Castello J.; Carr J.; Chan P.; Belin A.C.; Cardoso F.; Camacho M.; Br?ggemann N.; Brighina L.; Brockmann K.; Br?cke T. |
