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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2021-11-16T02:43:57Z	Reply: UQCRC1 variants in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population	CHIN-HSIEN LIN; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-11-03T01:43:04Z	Reply: UQCRC1 variants in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population	Lin C.-H.; Farrer M.J.; RUEY-MEEI WU
臺大學術典藏	2021-03-18T05:59:14Z	Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism	Lee M.-J.; Mata I.F.; Lin C.-H.; KAI-YUAN TZEN; Lincoln S.J.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-03-18T05:59:14Z	LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: Clinical, PET, and functional studies	Lin C.-H.; KAI-YUAN TZEN; Yu C.-Y.; Tai C.-H.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2020-11-03T12:12:59Z	Lack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism	Farrer M.J.; Wu R.-M.; CHIN-HSIEN LIN; Lincoln S.; Kachergus J.; Hulihan M.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Lockhart P.J.;Bounds R.;Hulihan M.;Kachergus J.;Lincoln S.;Chin-Hsien Lin;Wu R.-M.;Farrer M.J.
臺大學術典藏	2020-11-03T12:12:58Z	LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: Clinical, PET, and functional studies	Yu C.-Y.; Tai C.-H.; Farrer M.J.; Wu R.-M.; Tzen K.-Y.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏	2020-11-03T12:12:58Z	Lrrk2 G2385R is an ancestral risk factor for Parkinson's disease in Asia	Farrer M.J.; Stone J.T.; CHIN-HSIEN LIN; D?chsel J.C.; Hulihan M.M.; Haugarvoll K.; Ross O.A.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2020-11-03T12:12:56Z	Haplotype analysis of Lrrk2 R1441H carriers with parkinsonism	Ross O.A.;Spanaki C.;Griffith A.;Chin-Hsien Lin;Kachergus J.;Haugarvoll K.;Latsoudis H.;Plaitakis A.;Ferreira J.J.;Sampaio C.;Bonifati V.;Wu R.-M.;Zabetian C.P.;Farrer M.J.; Ross O.A.; Spanaki C.; Griffith A.; CHIN-HSIEN LIN; Kachergus J.; Haugarvoll K.; Latsoudis H.; Plaitakis A.; Ferreira J.J.; Farrer M.J.; Zabetian C.P.; Sampaio C.; Bonifati V.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2020-11-03T12:12:50Z	The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants	Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Tomiyama H.; Ross O.A.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.; Farrer M.J.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Silburn P.A.; Lynch T.; Mellick G.D.; Mutez E.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Quattrone A.; Sharma M.; Loriot M.-A.; Kyratzi E.; Klein C.; Kruger R.; Kim Y.J.; Jeon B.S.; Jasinska-Myga B.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Gispert S.; Hadjigeorgiou G.M.; Fiske B.; Ferraris A.; Ferrarese C.; Aasly J.O.; Annesi G.; Auburger G.; Bacon J.A.; Boczarska-Jedynak M.; Bozi M.; Brighina L.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dest?e A.; Serie D.J.; Soto-Ortolaza A.I.; Elbaz A.; Heckman M.G.; Heckman M.G.;Elbaz A.;Soto-Ortolaza A.I.;Serie D.J.;Aasly J.O.;Annesi G.;Auburger G.;Bacon J.A.;Boczarska-Jedynak M.;Bozi M.;Brighina L.;Chartier-Harlin M.-C.;Dardiotis E.;Dest?E A.;Ferrarese C.;Ferraris A.;Fiske B.;Gispert S.;Hadjigeorgiou G.M.;Hattori N.;Ioannidis J.P.A.;Jasinska-Myga B.;Jeon B.S.;Kim Y.J.;Klein C.;Kruger R.;Kyratzi E.;Chin-Hsien Lin;Lohmann K.;Loriot M.-A.;Lynch T.;Mellick G.D.;Mutez E.;Opala G.;Park S.S.;Petrucci S.;Quattrone A.;Sharma M.;Silburn P.A.;Sohn Y.H.;Stefanis L.;Tadic V.;Tomiyama H.;Uitti R.J.;Valente E.M.;Vassilatis D.K.;Vilari?O-G?Ell C.;White L.R.;Wirdefeldt K.;Wszolek Z.K.;Wu R.-M.;Xiromerisiou G.;Maraganore D.M.;Farrer M.J.;Ross O.A.
臺大學術典藏	2020-11-03T12:12:50Z	Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium	Heckman M.G.;Soto-Ortolaza A.I.;Aasly J.O.;Abahuni N.;Annesi G.;Bacon J.A.;Bardien S.;Bozi M.;Brice A.;Brighina L.;Carr J.;Chartier-Harlin M.-C.;Dardiotis E.;Dickson D.W.;Diehl N.N.;Elbaz A.;Ferrarese C.;Fiske B.;Gibson J.M.;Gibson R.;Hadjigeorgiou G.M.;Hattori N.;Ioannidis J.P.A.;Boczarska-Jedynak M.;Jasinska-Myga B.;Jeon B.S.;Kim Y.J.;Klein C.;Kruger R.;Kyratzi E.;Lesage S.;Chin-Hsien Lin;Lynch T.;Maraganore D.M.;Mellick G.D.;Mutez E.;Nilsson C.;Opala G.;Park S.S.;Petrucci S.;Puschmann A.;Quattrone A.;Sharma M.;Silburn P.A.;Sohn Y.H.;Stefanis L.;Tadic V.;Theuns J.;Tomiyama H.;Uitti R.J.;Valente E.M.;Van Broeckhoven C.;Van De Loo S.;Vassilatis D.K.;Vilari?O-G?Ell C.;White L.R.;Wirdefeldt K.;Wszolek Z.K.;Wu R.-M.;Hentati F.;Farrer M.J.;Ross O.A.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Theuns J.; Tadic V.; Stefanis L.; Sohn Y.H.; Silburn P.A.; Sharma M.; Quattrone A.; Puschmann A.; Petrucci S.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Lynch T.; CHIN-HSIEN LIN; Lesage S.; Kyratzi E.; Kruger R.; Klein C.; Kim Y.J.; Jeon B.S.; Jasinska-Myga B.; Boczarska-Jedynak M.; Ioannidis J.P.A.; Hattori N.; Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏	2020-11-03T12:12:44Z	Lovastatin protects neurite degeneration in LRRK2-G2019S parkinsonism through activating the Akt/Nrf pathway and inhibiting GSK3β activity	Chien C.-T.; Wu R.-M.; CHIN-HSIEN LIN; Lin H.-I.; Chen M.-L.; Lai T.-T.; Cao L.-P.; Farrer M.J.
臺大學術典藏	2020-10-26T11:49:58Z	Parkinson disease risk variants in East Asian populations	Ruey-Meei Wu;Farrer M.J.; RUEY-MEEI WU; Farrer M.J.
臺大學術典藏	2020-03-05T01:18:08Z	LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: Clinical, PET, and functional studies	Lin C.-H.; Tzen K.-Y.; Yu C.-Y.; CHUN-HWEI TAI; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:31Z	Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: A case-control study	CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; van de Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Farrer M.J.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Van Broeckhoven C.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; Ross O.A.; Soto-Ortolaza A.I.; Heckman M.G.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:28Z	Lrrk2 G2385R is an ancestral risk factor for Parkinson's disease in Asia	Wu R.-M.; Ross O.A.; Haugarvoll K.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Stone J.T.; CHIN-HSIEN LIN; D?chsel J.C.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:27Z	Haplotype analysis of Lrrk2 R1441H carriers with parkinsonism	Ross O.A.; Spanaki C.; Griffith A.; CHIN-HSIEN LIN; Kachergus J.; Haugarvoll K.; Latsoudis H.; Plaitakis A.; Ferreira J.J.; Sampaio C.; Bonifati V.; Wu R.-M.; Zabetian C.P.; Farrer M.J.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:26Z	DCTN1 p.K56R in progressive supranuclear palsy	Stoessl J.; Appel-Cresswell S.; McKeown M.; Rajput A.; Rajput A.H.; Petersen M.S.; Jeon B.S.; Aasly J.O.; Farrer M.J.; Wu R.-M.; Khinda J.; CHIN-HSIEN LIN; Szu-Tu C.; Guella I.; Trinh J.; Gustavsson E.K.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:23Z	The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants	Heckman M.G.; Elbaz A.; Soto-Ortolaza A.I.; Serie D.J.; Aasly J.O.; Annesi G.; Auburger G.; Bacon J.A.; Boczarska-Jedynak M.; Bozi M.; Brighina L.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dest?e A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Gispert S.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Loriot M.-A.; Lynch T.; Mellick G.D.; Mutez E.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:21Z	Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism	Lee M.-J.; Mata I.F.; CHIN-HSIEN LIN; Tzen K.-Y.; Lincoln S.J.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:21Z	Lack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism	Lockhart P.J.; Bounds R.; Hulihan M.; Kachergus J.; Lincoln S.; CHIN-HSIEN LIN; Wu R.-M.; Farrer M.J.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:20Z	Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium	Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Boczarska-Jedynak M.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:15Z	Lovastatin protects neurite degeneration in LRRK2-G2019S parkinsonism through activating the Akt/Nrf pathway and inhibiting GSK3�] activity	CHIN-HSIEN LIN; Lin H.-I.; Chen M.-L.; Lai T.-T.; Cao L.-P.; Farrer M.J.; Wu R.-M.; Chien C.-T.
臺大學術典藏	2020-03-04T07:45:15Z	LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: Clinical, PET, and functional studies	CHIN-HSIEN LIN; Tzen K.-Y.; Yu C.-Y.; Tai C.-H.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2020-03-03T02:33:33Z	Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism	MING-JEN LEE; Mata I.F.; Lin C.-H.; Tzen K.-Y.; Lincoln S.J.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2020-02-25T08:01:45Z	Lack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism	Lockhart P.J;Bounds R;Hulihan M;Kachergus J;Lincoln S;Lin C.-H;Ruey-Meei Wu;Farrer M.J.; Lockhart P.J; Bounds R; Hulihan M; Kachergus J; Lincoln S; Lin C.-H; RUEY-MEEI WU; Farrer M.J.

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