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臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:27Z Haplotype analysis of Lrrk2 R1441H carriers with parkinsonism Ross O.A.; Spanaki C.; Griffith A.; CHIN-HSIEN LIN; Kachergus J.; Haugarvoll K.; Latsoudis H.; Plaitakis A.; Ferreira J.J.; Sampaio C.; Bonifati V.; Wu R.-M.; Zabetian C.P.; Farrer M.J.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:26Z DCTN1 p.K56R in progressive supranuclear palsy Stoessl J.; Appel-Cresswell S.; McKeown M.; Rajput A.; Rajput A.H.; Petersen M.S.; Jeon B.S.; Aasly J.O.; Farrer M.J.; Wu R.-M.; Khinda J.; CHIN-HSIEN LIN; Szu-Tu C.; Guella I.; Trinh J.; Gustavsson E.K.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:23Z The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants Heckman M.G.; Elbaz A.; Soto-Ortolaza A.I.; Serie D.J.; Aasly J.O.; Annesi G.; Auburger G.; Bacon J.A.; Boczarska-Jedynak M.; Bozi M.; Brighina L.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dest?e A.; Ferrarese C.; Ferraris A.; Fiske B.; Gispert S.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; CHIN-HSIEN LIN; Lohmann K.; Loriot M.-A.; Lynch T.; Mellick G.D.; Mutez E.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Xiromerisiou G.; Maraganore D.M.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:21Z Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism Lee M.-J.; Mata I.F.; CHIN-HSIEN LIN; Tzen K.-Y.; Lincoln S.J.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:21Z Lack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism Lockhart P.J.; Bounds R.; Hulihan M.; Kachergus J.; Lincoln S.; CHIN-HSIEN LIN; Wu R.-M.; Farrer M.J.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:20Z Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Boczarska-Jedynak M.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:15Z Lovastatin protects neurite degeneration in LRRK2-G2019S parkinsonism through activating the Akt/Nrf pathway and inhibiting GSK3�] activity CHIN-HSIEN LIN; Lin H.-I.; Chen M.-L.; Lai T.-T.; Cao L.-P.; Farrer M.J.; Wu R.-M.; Chien C.-T.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:15Z LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: Clinical, PET, and functional studies CHIN-HSIEN LIN; Tzen K.-Y.; Yu C.-Y.; Tai C.-H.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2020-03-03T02:33:33Z Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism MING-JEN LEE; Mata I.F.; Lin C.-H.; Tzen K.-Y.; Lincoln S.J.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2020-02-25T08:01:45Z Lack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism Lockhart P.J;Bounds R;Hulihan M;Kachergus J;Lincoln S;Lin C.-H;Ruey-Meei Wu;Farrer M.J.; Lockhart P.J; Bounds R; Hulihan M; Kachergus J; Lincoln S; Lin C.-H; RUEY-MEEI WU; Farrer M.J.

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