臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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機構	日期	題名	作者
臺大學術典藏	2021-07-16T06:18:24Z	Synthesis of (±)-Glaucine and (±)-Neospirodienone via an One-Pot Bischler-Napieralski Reaction and Oxidative Coupling by a Hypervalent Iodine Reagent	Huang W.-J.; Singh O.V.; Chen C.-H.; SHOEI-SHENG LEE
臺大學術典藏	2021-07-16T06:18:21Z	Preparation and anti-inflammatory activities of diarylheptanoid and diarylheptylamine analogs	Lee S.-L.; Huang W.-J.; Lin W.W.; SHOEI-SHENG LEE; Chen C.-H.
臺大學術典藏	2021-07-16T06:18:18Z	Manganese(III) acetate mediated oxidation of aporphines: a convenient and useful synthesis of oxoaporphines	Singh O.V.; Huang W.-J.; Chen C.-H.; SHOEI-SHENG LEE
臺大學術典藏	2021-07-16T06:18:15Z	Synthesis of n-hydroxycinnamides capped with a naturally occurring moiety as inhibitors of histone deacetylase	Huang W.-J.; Chen C.-C.; Chao S.-W.; SHOEI-SHENG LEE; Hsu F.-L.; Lu Y.-L.; Hung M.-F.; Chang C.-I.
臺大學術典藏	2021-07-16T06:18:15Z	Improved enamine-type addition of dehydroaporphine using microwave irradiation	Huang W.-J.; Huang C.-C.; Hsin L.-W.; Tsai Y.-M.; Lin C.-T.; Lin J.-H.; SHOEI-SHENG LEE
臺大學術典藏	2021-07-16T06:18:11Z	Chemical modification and anticancer effect of prenylated flavanones from Taiwanese propolis	Chen C.-N.; Hsiao C.-J.; SHOEI-SHENG LEE; Guh J.-H.; Chiang P.-C.; Huang C.-C.; Huang W.-J.
臺大學術典藏	2021-07-16T06:18:07Z	Semisynthesis and myocardial activity of thaliporphine N-homologues	Chiou C.-M.; Lin C.-T.; Huang W.-J.; Chang Y.-M.; Ho Y.-J.; Su M.-J.; SHOEI-SHENG LEE
臺大學術典藏	2021-07-15T05:32:09Z	One-year outcomes of an osteoporosis liaison services program initiated within a healthcare system	Chang, C. B.; Yang, R. S.; Chang, L. Y.; Peng, J. K.; Tsai, K. S.; Huang, W. J.; Yang, T. H.; Chan, D. C.
臺大學術典藏	2021-07-07T05:13:08Z	Improved enamine-type addition of dehydroaporphine using microwave irradiation	Huang W.-J.; Huang C.-C.; LING-WEI HSIN; Tsai Y.-M.; Lin C.-T.; Lin J.-H.; Lee S.-S.
臺大學術典藏	2021-07-07T05:13:00Z	Synthesis and biological evaluation of phenothiazine derivative-containing hydroxamic acids as potent class II histone deacetylase inhibitors	Hsu K.-C.; Chu J.-C.; Tseng H.-J.; Liu C.-I.; Wang H.-C.; Lin T.E.; Lee H.-S.; LING-WEI HSIN; Wang A.H.-J.; Lin C.-H.; Huang W.-J.

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