臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:25Z	Second-trimester genetic amniocentesis in twin pregnancy	HSIAO-LIN HWA; Tseng L.-H.; Ko T.-M.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:24Z	Mutation spectrum of the connexin 26 (GJB2) gene in Taiwanese patients with prelingual deagness	Hsiao-Lin Hwa;Ko T.-M.;Hsu C.-J.;Huang C.-H.;Chiang Y.-L.;Oong J.-L.;Chen C.-C.;Hsu C.-K.; HSIAO-LIN HWA; Ko T.-M.; Hsu C.-J.; Huang C.-H.; Chiang Y.-L.; Oong J.-L.; Chen C.-C.; Hsu C.-K.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:24Z	Maternal serum C-reactive protein level does not change significantly after fetal reduction: It could be used as an indicator of chorioamnionitis	Chen S.-U.;Ko T.-M.;Hsiao-Lin Hwa;Lu P.-J.;Ho H.-N.;Yang Y.-S.; Chen S.-U.; Ko T.-M.; HSIAO-LIN HWA; Lu P.-J.; Ho H.-N.; Yang Y.-S.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:24Z	Prevalence study and molecular characterization of α-thalassemia in Filipinos	Ko T.-M.;Hsiao-Lin Hwa;Liu C.-W.;Li S.-F.;Chu J.-Y.;Cheung Y.-P.; Ko T.-M.; HSIAO-LIN HWA; Liu C.-W.; Li S.-F.; Chu J.-Y.; Cheung Y.-P.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:24Z	Molecular genetic study of Pompe disease in Chinese patients in Taiwan	Ko T.-M.; Hwu W.-L.; Lin Y.-W.; Tseng L.-H.; HSIAO-LIN HWA; Wang T.-R.; Chuang S.-M.; Ko T.-M.;Hwu W.-L.;Lin Y.-W.;Tseng L.-H.;Hsiao-Lin Hwa;Wang T.-R.;Chuang S.-M.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:24Z	Laminaria and sulprostone in second trimester pregnancy termination for fetal abnormalities	Chung Y.P.;Hsiao-Lin Hwa;Ko T.M.; Chung Y.P.; HSIAO-LIN HWA; Ko T.M.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:23Z	Evaluation of second trimester maternal serum screening for Down's syndrome using the Spiegelhalter-Knill-Jones (S-KJ) approach	Hsiao-Lin Hwa;Yen M.-F.;Hsieh F.-J.;Ko T.-M.;Chen T.H.-H.; HSIAO-LIN HWA; Yen M.-F.; Hsieh F.-J.; Ko T.-M.; Chen T.H.-H.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:23Z	Fetal gender determination using real-time quantitative polymerase chain reaction analysis of maternal plasma	Hsiao-Lin Hwa;Ko T.-M.;Yen M.-L.;Chiang Y.-L.; HSIAO-LIN HWA; Ko T.-M.; Yen M.-L.; Chiang Y.-L.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:23Z	Prenatal diagnosis of mos46,X,del(Y)(q11.2)/45,X by cytogenetic and molecular studies with multiplex STR analysis	Hsiao-Lin Hwa;Ko T.-M.;Chang Y.-Y.;Huang C.-H.;Su Y.-N.;Tseng L.-H.;Hsieh F.-J.; HSIAO-LIN HWA; Ko T.-M.; Chang Y.-Y.; Huang C.-H.; Su Y.-N.; Tseng L.-H.; Hsieh F.-J.
臺大學術典藏	2020-02-03T08:15:22Z	Prenatal diagnosis and genetic analysis of a fetus with 47, XX,+21/46,XX mosaicism and XX/XY chimerism	HSIAO-LIN HWA; Ko T.-M.; Huang C.-H.; Chang L.-S.

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