臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2021-02-05T06:29:24Z	Prognostic significance of NPM1 mutation-modulated microRNA-mRNA regulation in acute myeloid leukemia	Chiu Y.-C.; Tsai M.-H.; WEN-CHIEN CHOU; Liu Y.-C.; Kuo Y.-Y.; Hou H.-A.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Chen Y.; Tien H.-F.; Chuang E.Y.
臺大學術典藏	2021-01-15T02:46:26Z	A whole genome methylation analysis of systemic lupus erythematosus: Hypomethylation of the IL10 and IL1R2 promoters is associated with disease activity	Lin S.-Y.; SONG-CHOU HSIEH; Lin Y.-C.; Lee C.-N.; Tsai M.-H.; Lai L.-C.; Chuang E.Y.; Chen P.-C.; Hung C.-C.; Chen L.-Y.; Hsieh W.S.; Niu D.-M.; Su Y.-N.; Ho H.-N.
臺大學術典藏	2021-01-12T03:32:02Z	Methylation in pericytes after acute injury promotes chronic kidney disease	Chou Y.-H.; Pan S.-Y.; Shao Y.-H.; Shih H.-M.; Wei S.-Y.; Lai C.-F.; Chiang W.-C.; Schrimpf C.; Yang K.-C.; Lai L.-C.; Chen Y.-M.; Chu T.-S.; SHUEI-LIONG LIN
臺大學術典藏	2021-01-04T12:12:29Z	Prognostic significance of NPM1 mutation-modulated microRNA-mRNA regulation in acute myeloid leukemia	Chiu Y.-C.; Tsai M.-H.; Chou W.-C.; Liu Y.-C.; Kuo Y.-Y.; Hou H.-A.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Chen Y.; HWEI-FANG TIEN; Chuang E.Y.
臺大學術典藏	2020-12-30T08:47:44Z	Utilizing multiple in silico analyses to identify putative causal SCN5A variants in brugada syndrome	Chiang F.-T.; Hwang J.-J.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; CHIA-TI TSAI; Liu Y.-B.; Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Hsueh C.-H.; Yeh S.S.-F.; Chen W.-P.; Chuang E.Y.; Lai L.-P.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-30T08:47:43Z	Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome	Lin J.-L.; Chuang E.Y.; Lai L.-P.; Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; Liu Y.-B.; CHIA-TI TSAI; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:50Z	Utilizing multiple in silico analyses to identify putative causal SCN5A variants in brugada syndrome	Chuang E.Y.; Lai L.-P.; Lin J.-L.; Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Hsueh C.-H.; YEN BIN LIU; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Hwang J.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.S.-F.; Chen W.-P.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:49Z	Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome	Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; YEN BIN LIU; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:44Z	GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death	Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; YEN BIN LIU; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C.
臺大學術典藏	2020-12-30T02:43:32Z	Colonization With Multidrug-Resistant Organisms Among Healthy Adults in the Community Setting: Prevalence, Risk Factors, and Composition of Gut Microbiome	SHAN-CHWEN CHANG; Wang J.-T.; Wang S.-S.; Chen H.-C.; Chou Y.-H.; Lin K.-Y.; Lai L.-C.; Chen Y.-A.; Huang Y.-S.

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