臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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臺大學術典藏	2020-12-04T07:44:55Z	Utilizing multiple in silico analyses to identify putative causal SCN5A variants in brugada syndrome	Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Hsueh C.-H.; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; LIAN-YU LIN; Yu C.-C.; Hwang J.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.S.-F.; Chen W.-P.; Chuang E.Y.; Lai L.-P.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-04T07:44:54Z	Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome	Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; LIAN-YU LIN; Yu C.-C.; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-04T07:44:29Z	GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death	Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; LIAN-YU LIN; Yu C.-C.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C.
臺大學術典藏	2020-12-02T02:34:15Z	Identification of a novel biomarker, SEMA5A, for non-small cell lung carcinoma in nonsmoking women	Lu T.-P.;Tsai M.-H.;Lee J.-M.;Hsu C.-P.;Chen P.-C.;Lin C.-W.;Shih J.-Y.;Pan-Chyr Yang;Hsiao C.K.;Lai L.-C.;Chuang E.Y.; Lu T.-P.; Tsai M.-H.; Lee J.-M.; Hsu C.-P.; Chen P.-C.; Lin C.-W.; Shih J.-Y.; PAN-CHYR YANG; Hsiao C.K.; Lai L.-C.; Chuang E.Y.
臺大學術典藏	2020-11-30T08:41:57Z	Genetic polymorphisms of a novel vascular susceptibility gene, ninjurin2 (NINJ2), are associated with a decreased risk of Alzheimer's disease	KUN-PEI LIN; Chen S.-Y.; Lai L.-C.; Huang Y.-L.; Chen J.-H.; Chen T.-F.; Sun Y.; Wen L.-L.; Yip P.-K.; Chu Y.-M.; Chen W.J.; Chen Y.-C.
臺大學術典藏	2020-11-30T07:35:52Z	Genetic polymorphisms of a novel vascular susceptibility gene, ninjurin2 (NINJ2), are associated with a decreased risk of Alzheimer's disease	Lin K.-P.; Chen S.-Y.; Lai L.-C.; Huang Y.-L.; JEN-HAU CHEN; Chen T.-F.; Sun Y.; Wen L.-L.; Yip P.-K.; Chu Y.-M.; Chen W.J.; Chen Y.-C.
臺大學術典藏	2020-11-30T07:35:51Z	Genetic polymorphisms of nerve growth factor receptor (NGFR) and the risk of Alzheimer's disease	Cheng H.-C.;Sun Y.;Lai L.-C.;Chen S.-Y.;Lee W.-C.;Jen-Hau Chen;Chen T.-F.;Chen H.-H.;Wen L.-L.;Yip P.-K.;Chu Y.-M.;Chen W.J.;Chen Y.-C.; Cheng H.-C.; Sun Y.; Lai L.-C.; Chen S.-Y.; Lee W.-C.; JEN-HAU CHEN; Chen T.-F.; Chen H.-H.; Wen L.-L.; Yip P.-K.; Chu Y.-M.; Chen W.J.; Chen Y.-C.
臺大學術典藏	2020-11-30T07:35:51Z	Genetic polymorphisms of clusterin gene are associated with a decreased risk of Alzheimer's disease	Lin Y.-L.; Chen S.-Y.; Lai L.-C.; JEN-HAU CHEN; Yang S.-Y.; Huang Y.-L.; Chen T.-F.; Sun Y.; Wen L.-L.; Yip P.-K.; Chu Y.-M.; Chen W.J.; Chen Y.-C.
臺大學術典藏	2020-11-30T07:35:51Z	Sequence variants of interleukin 6 (IL-6) are significantly associated with a decreased risk of late-onset Alzheimer's disease	Chen S.-Y.; Chen T.-F.; Lai L.-C.; JEN-HAU CHEN; Sun Y.; Wen L.-L.; Yip P.-K.; Chu Y.-M.; Chen Y.-C.
臺大學術典藏	2020-11-30T07:35:50Z	The authors' reply	Chen Y.-C.; Chen S.-Y.; Lai L.-C.; JEN-HAU CHEN

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