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机构 日期 题名 作者
國立臺灣大學 2008-03 Targeting HIV with carbohydrates: the interactions of oligomannose dendrons with human monoclonal antibody 2G12 and DC-SIGN. Wang, S. K.; Liang, P. H.; Astronom, R. D.; Hsu, T. L.; Hsieh, S. L.; Burton, D. R.; Wong, C. -H.
國立臺灣大學 2007-11 Structural basis of mercury- and zinc-conjugated complexes as SARS-CoV 3C-like protease inhibitors Lee, C. C.; Kuo, C. J.; Hsu, M. F.; Liang, P. H.; Fang, J. M.; Shie, J. J.; Wang, H. J.
國立臺灣大學 2007-11 One-pot synthesis of iminocyclitols with D-fructose-6-phosphate aldolase. Sugiyama, M.; Hong, Z.; Liang, P. -H.; Dean, S.; Whalen, L. J.; Greenberg, W. A.; Wong, C. -H
國立臺灣大學 2007-08 Quantitative analysis of carbohydrate-protein interactions usinga glycan microarray: determination of surface and solution dissociation constants Liang, P. -H.; Wang, S. -K.; Wong, C. -H.
中國醫藥大學 2007-08 Specific plant terpenoids and lignoids possess potent antiviral activities against SARS coronavirus (Wen, C. C.); 郭悅雄; (Jan, J. T.); (Liang, P. H.); (Wang, S. Y.); (Liu, H. G.); (Lee, C. K.); (Chang, S. T.); (Kuo, C. J.); (Lee, S. S.); (Hou, C. C.); (Hsiao, P. W.); 簡世昌(Shih-Chang Chien); (Shyur, L. F.); (Yang, N. S.)*
國立臺灣大學 2006-05 Large-scale synthesis of per-O-acetylated saccharides and sequential transformation to halo- and thio-Glycosides. Lin, C. -C.; Huang, L. -C.; Liang, P. -H.; Liu, C. -Y. Lin, C. C.
國立臺灣大學 2006-01 Novel Five-membered iminocyclitol derivatives as selective and potent glycosidase inhibitors: New structures for antivirals and osteoarthritis. Liang, P. -H.; Cheng, W,-C.; Lee, Y. -L.; Yu, H. -P.; Wu, Y. -T.; Lin, Y. -L.; Wong, C. -H.
臺大學術典藏 2006 De novo mutation in the BTK of atypical X-linked agammaglobulinemia in a patient with recurrent pyoderma Lin M.-T.; YIN-HSIU CHIEN; Shyur S.-D.; Huang L.-H.; Chiang Y.-C.; Wen D.-C.; Liang P.-H.; Yang H.-C.
國立臺灣大學 2005-03 Substrate and product specificities of cis-type undecaprenyl pyrophosphate synthase Chen, A. P.-C.; Chang, S.-Y.; Lin, Y.-C.; Sun, Y.-S.; Chen, C.-T.; Wang, A. H.-J.; Liang, P.-H.
國立臺灣大學 2005 Discovery of Potent Anilide Inhibitors against the Severe Acute Respiratory Syndrome 3CL Protease Shie, J.-J.; Fang, J.-M.; Kuo, C.-J.; Kuo, T.-H.; Liang, P.-H.; Huang, H.-J.; Yang, W.-B.; Lin, C.-H.; Chen, J.-L.; Wu, Y.-T.; Wong, C.-H.
國立臺灣大學 2005 Inhibition of the Severe Acute Respiratory Syndrome 3CL Protease by Peptidomimetic \,]-Unsaturated Esters Shie, J.-J.; Fang, J.-M.; Kuo, T.-H.; Kuo, C.-J.; Liang, P.-H.; Huang, H.-J.; Wu, Y.-T.; Jan, J.-T.; Cheng, Y.-S. E.; Wong, C.-H.
國立臺灣大學 2004-12 Total synthesis of lycoramine: an intramolecular Heck reaction to the galanthamine skeleton. Liang, P. -H.; Liou, J. -P.; Hsin, L. -W.; Cheng, C. -Y.
國立臺灣大學 2004-07 Small Molecules Targeting Severe Acute Respiratory Syndrome Human Coronavirus Wu, C.-Y.; Jan, J.-T.; Ma, H.-H.; Kuo, C.-J.; Juan, H.-F.; Cheng, Y.-S. E.; Hsu, H.-H.; Huang, H.n-C.; Wu, D.; Brik, A.; Liang, F.-S.; Liu, R.-S.; Fang, J.-M.; Chen, S.-T.; Liang, P.-H.; Wong, C.-H.
臺大學術典藏 2004 Intramolecular Heck cyclization to the galanthamine-type alkaloids: Total synthesis of (±)-lycoramine Liang, P.-H.;Liu, J.-P.;Hsin, L.-W.;Cheng, C.-Y.; LING-WEI HSIN; PI-HUI LIANG
國立臺灣大學 2003-06 Synthesis of galanthamine analogs as acetylcholinesterase inhibitors via intra-molecular Heck cyclization. Liang, P. -H.; Hsin, L. -W.; Pong, S. -L.; Hsu, C. -H.; Cheng, C. -Y.
國立臺灣大學 2002-12 N-Arylated Pyrrolidin-2-ones and Morpholin-3-ones as Potassium Channel Openers. Liang, P. -H.; Hsin, L. -W.; Cheng, C. -Y.

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