臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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機構	日期	題名	作者
臺大學術典藏	2020-03-02T05:45:43Z	Autism-associated gene Dlgap2 mutant mice demonstrate exacerbated aggressive behaviors and orbitofrontal cortex deficits	Jiang-Xie L.-F.; Liao H.-M.; Chen C.-H.; Chen Y.-T.; Ho S.-Y.; Lu D.-H.; LI-JEN LEE; Liou H.-H.; Fu W.-M.; Gau S.S.-F.
臺大學術典藏	2020-03-02T03:11:14Z	Identification of two inherited copy number variants in a male with autism supports two-hit and compound heterozygosity models of autism	SUSAN SHUR-FEN GAU; Liao H.-M.; Hong C.-C.; Chien W.-H.; Chen C.-H.
臺大學術典藏	2020-03-02T03:11:09Z	Chromosomal Abnormalities in Patients With Autism Spectrum Disorders From Taiwan	Liao H.-M.; SUSAN SHUR-FEN GAU; Tsai W.-C.; Fang J.-S.; Su Y.-C.; Chou M.-C.; Liu S.-K.; Chou W.-J.; Wu Y.-Y.; Chen C.-H.
臺大學術典藏	2020-03-02T03:11:07Z	Deep exon resequencing of DLGAP2 as a candidate gene of autism spectrum disorders	Chien W.-H.;Susan Shur-Fen Gau;Liao H.-M.;Chiu Y.-N.;Wu Y.-Y.;Huang Y.-S.;Tsai W.-C.;Tsai H.-M.;Chen C.-H.; Chien W.-H.; SUSAN SHUR-FEN GAU; Liao H.-M.; Chiu Y.-N.; Wu Y.-Y.; Huang Y.-S.; Tsai W.-C.; Tsai H.-M.; Chen C.-H.
臺大學術典藏	2020-03-02T03:11:02Z	Autism-associated gene Dlgap2 mutant mice demonstrate exacerbated aggressive behaviors and orbitofrontal cortex deficits	Jiang-Xie L.-F.; Liao H.-M.; Chen C.-H.; Chen Y.-T.; Ho S.-Y.; Lu D.-H.; Lee L.-J.; Liou H.-H.; Fu W.-M.; SUSAN SHUR-FEN GAU
臺大學術典藏	2020-03-02T03:10:57Z	Genome-wide analysis of copy number variations identifies PARK2 as a candidate gene for autism spectrum disorder	Yin C.-L.; Chen H.-I.; Li L.-H.; Chien Y.-L.; Liao H.-M.; Chou M.C.; Chou W.-J.; Tsai W.-C.; Chiu Y.-N.; Wu Y.-Y.; Lo C.-Z.; Wu J.-Y.; Chen Y.-T.; SUSAN SHUR-FEN GAU
臺大學術典藏	2020-03-02T03:10:56Z	Complex genomic variants contribute toward the genetic architecture of autism spectrum disorder	SUSAN SHUR-FEN GAU;Lee K.-F.;Chen Y.-J.;Fang J.-S.;Chen H.-I.;Liao H.-M.;Chen C.-H.; Chen C.-H.; Liao H.-M.; Chen H.-I.; SUSAN SHUR-FEN GAU; Fang J.-S.; Chen Y.-J.; Lee K.-F.
臺大學術典藏	2020-03-02T03:10:54Z	Dosage of copy number variation at 22q11.2 mediates changes in cognition, social function and brain structure in autism spectrum disorder	SUSAN SHUR-FEN GAU;Chen Y.-C.;Chen C.-H.;Chien W.-H.;Liao H.-M.;Chien Y.-L.;Chen H.-I.; Chen H.-I.; Chien Y.-L.; Liao H.-M.; Chien W.-H.; Chen C.-H.; Chen Y.-C.; SUSAN SHUR-FEN GAU
臺大學術典藏	2020-03-02T03:10:51Z	Clinical and molecular characterization of three genomic rearrangements at chromosome 22q13.3 associated with autism spectrum disorder	Chen C.-H.; Chen H.-I.; Liao H.-M.; Chen Y.-J.; Fang J.-S.; Lee K.-F.; SUSAN SHUR-FEN GAU
臺大學術典藏	2020-03-02T03:10:48Z	ARHGEF10 knockout inhibits platelet aggregation and protects mice from thrombus formation	Lu D.-H.; Hsu C.-C.; Huang S.-W.; Tu H.-J.; Huang T.-F.; Liou H.-C.; Liao H.-M.; Chen C.-H.; Fu W.-M.; SUSAN SHUR-FEN GAU

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