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亞洲大學 2016-08 Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo unbalanced reciprocal translocation of der(9)t(9;14)(p24.2;q32.11) associated with 9p terminal deletion and 14q distal duplication Wang;, 陳持平;Chih-Ping Chen;*;Chen-Ju Lin;Chen-Ju Lin;Schu-Rern Ch;Schu-Rern Chern;Peih-Shan Wu;Peih-Shan Wu;Yen-Ni Chen;Yen-Ni Chen;Shin-Wen Che;Shin-Wen Chen;Chen-Chi Lee;Chen-Chi Lee;Li-Feng Chen;Li-Feng Chen;Chien-Wen Ya;Chien-Wen Yang;Wayseen Wang;Wayseen
亞洲大學 2016-04 Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo 4.858-Mb microdeletion in 15q14 associated with ACTC1 and MEIS2 haploinsufficiency and tetrology of Fallot Wang;, 陳持平;Chih-Ping Chen;*;Chen-Yu Chen;Chen-Yu Chen;Schu-Rern Ch;Schu-Rern Chern;Peih-Shan Wu;Peih-Shan Wu;Yen-Ni Chen;Yen-Ni Chen;Shin-Wen Che;Shin-Wen Chen;Li-Feng Chen;Li-Feng Chen;Chien-Wen Ya;Chien-Wen Yang;Wayseen Wang;Wayseen

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