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亞洲大學	2017-06	Molecular genetic characterization of a prenatally detected 1.484-Mb Xq13.3-q21.1 duplication encompassing ATRX and a literature review of syndromic intellectual disability and congenital abnormalities in males with a duplication at Xq13.3-q21.1	Wang, 陳持平；Chih-Ping Chen；Hoi-Kin Yip；Hoi-Kin Yip；Liang-Kai Wa；Liang-Kai Wang；Schu-Rern Ch；Schu-Rern Chern；Shin-Wen Che；Shin-Wen Chen；Shih-Ting La；Shih-Ting Lai；Peih-Shan Wu；Peih-Shan Wu；Wayseen Wang；Wayseen

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