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| 國立臺灣大學 |
1992 |
Synthesis and Stability Study on α-Methyldopa Prodrugs Containing Dipeptide Delivery Tools
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1992 |
Study on the △3→△2 Isomerization During Preparation of Cefuroxime Double Ester Prodrugs
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王惠珀; Lee, J. S.; Wang, Hui-Po; Lee, J. S. |
| 國立臺灣大學 |
1992 |
雙胜?_口服藥物輸送體之合成及口服吸收研究
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1992 |
Uptake of Cefadroxil Derivatives Into Rat Intestinal Brush-Border Membrane Vesicles
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王惠珀; Bair, C. H.; Wang, Hui-Po; Bair, C. H. |
| 國立臺灣大學 |
1991 |
Effect of Quaternary Ammonium Salts on △3→△2 Isomerization of Cefuroxime Prodrug
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王惠珀; Lee, J. S; Wang, Hui-Po; Lee, J. S |
| 國立臺灣大學 |
1991 |
Synthesis of a Novel Cefuroxime Prodrug
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王惠珀; Lue, Y. H.; Wang, Hui-Po; Lue, Y. H. |
| 國立臺灣大學 |
1991 |
Synthesis and Absorption Study on Dipeptide-mediated Drug Delivery System
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1991 |
Synthesis and Antimalarial Properties of 1-Imino Derivatives of 7-Chloro-3-Substituted-3,4-Dihydro-1,9(2H,10H)-Acridinediones and Related Structures
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Kesten, S. J.; Dagna, M. J.; 王惠珀; McNamara, D. J.; Ortwine, D. F.; Uhlendorf, S. E.; Werbel, L. M.; Kesten, S. J.; Dagna, M. J.; Wang, Hui-Po; McNamara, D. J.; Ortwine, D. F.; Uhlendorf, S. E.; Werbel, L. M. |
| 國立臺灣大學 |
1990 |
Investigation into the Synthesis of Novel Heterocycles:Pyrrolidino[3,4-f]-quinazoline and Pyrrolidino[3,4-g]-quinazoline as Potential Antitumor Agent
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王惠珀; Chen, C. S.; Chang, C. M.; Wang, Hui-Po; Chen, C. S.; Chang, C. M. |
| 國立臺灣大學 |
1990 |
Preparation and Intestinal Absorption Study on N-and O-Substituted Cefadroxil Derivatives
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王惠珀; Lee, J. S.; Chee, P. J.; Wang, Hui-Po; Lee, J. S.; Chee, P. J. |
| 國立臺灣大學 |
1989 |
藥物與環境保護
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王惠珀; 陳瓊雪; Wang, Hui-Po; Chen, Chiung-Sheue |
| 國立臺灣大學 |
1988 |
Pyrrolidino[3,4-f]quinazolines 抗癌藥物之設計製備與活性研究
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1987 |
Detection of Acetion by Head Space-Gas Liquid Chromatography for Rapid Identification of Bacteremia Caused by Klebsielleae
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何憲武; Shiuh, Po-Ren; 王惠珀; Ho, Shen-Wu; Shiuh, Po-Ren; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1987 |
Pyrrolidino(3,4-f)quinazolines 抗癌設計製備與活性研究
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1987 |
Preparation and Evaluation of Cephalosporin Prodrugs
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1987 |
胺?{醣類藥品先驅藥之設計與製備
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1986 |
A Facile Way for Preparation of Primary Sulfonamide
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1986 |
Prodrugs-Chemical Approach to Drug Design
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1986 |
Molecular Design and Synthesis of N-Methyl-5-(1-piperazinyl)-2,4,6- pyrimidinetriamine Analogs As Potential Antitumor Agents
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王惠珀; Werbel, L. M.; Wang, Hui-Po; Werbel, L. M. |
| 國立臺灣大學 |
1986 |
嘧啶類抗癌藥物之合成 (III)
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1985 |
Floride Assisted Nuclteophilic Substitution of 6-Alkyl-5-bromouracils with Nitrogen Containing Heterocycles
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王惠珀; Werbel, L. M.; Wang, Hui-Po; Werbel, L. M. |
| 國立臺灣大學 |
1985 |
嘧啶類抗癌藥物之合成 (II)
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王惠珀; Wang, Hui-Po |
| 國立臺灣大學 |
1985 |
Synthesis, Antimalarial Activity, and Quantitative Structure-Activity Relationships of Tebuquine and a Series of Related 5-((7-Chloro-4-quinolinyl)amino)-3-((alkylamino) methyl)(1,1'-Biphenyl)-2-ols and N-Oxides
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Werbel, L. M.; Elslager E. F.; 王惠珀; Werbel, L. M.; Elslager E. F.; Wang, Hui-Po |
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