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机构 日期 题名 作者
臺大學術典藏 2021-05-18T05:54:27Z Hyperpolarization of the subthalamic nucleus alleviates hyperkinetic movement disorders Tai C.-H.;Pan M.-K.;Sheng-Hong Tseng;Wang T.-R.;Kuo C.-C.; Tai C.-H.; Pan M.-K.; SHENG-HONG TSENG; Wang T.-R.; Kuo C.-C.
臺大學術典藏 2021-03-10T08:56:26Z Common variable immunodeficiency: An immunological study Keh-Sung Tsai;Chuang C.Y.;Hsieh K.H.;Wang T.R.;Luh K.T.;Hsu H.C.; KEH-SUNG TSAI; Chuang C.Y.; Hsieh K.H.; Wang T.R.; Luh K.T.; Hsu H.C.
臺大學術典藏 2021-01-08T02:16:47Z Homocystinuria presenting as fatal common carotid artery occlusion Chiu H.-H.; Wang T.-R.; Wang P.-J.; Hou J.-W.; CHUN-YI LU; Chun-Yi Lu;Hou J.-W.;Wang P.-J.;Chiu H.-H.;Wang T.-R.
臺大學術典藏 2021-01-06T05:51:04Z Microdeletion of chromosomal region 22q11 in DiGeorge syndrome: report of a case. Hou J.W.; Hou J.W.;Jou-Kou Wang;Chou C.C.;Wang T.R.; JOU-KOU WANG; Chou C.C.; Wang T.R.
臺大學術典藏 2021-01-06T05:51:00Z Microdeletion of chromosomal region 7q11.23 in Willias syndrome Hou J.-W.;Jou-Kou Wang;Wang T.-R.; Hou J.-W.; JOU-KOU WANG; Wang T.-R.
臺大學術典藏 2021-01-06T05:51:00Z CATCH 22: Deletion of locus 22Q11 in velocardiofacial syndrome, digeorge anomaly, and nonsyndromic conotruncal defects Hou J.-W.; JOU-KOU WANG; Tsai W.-Y.; Chou C.-C.; Wang T.-R.
臺大學術典藏 2021-01-06T05:50:54Z Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) Su P.-H.;Hou J.-W.;Hwu W.-L.;Wu M.-H.;Jou-Kou Wang;Wang T.-R.; Su P.-H.; Hou J.-W.; Hwu W.-L.; Wu M.-H.; JOU-KOU WANG; Wang T.-R.
臺大學術典藏 2021-01-05T08:07:57Z Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) Su P.-H.;Hou J.-W.;Hwu W.-L.;Mei-Hwan Wu;Wang J.-K.;Wang T.-R.; Su P.-H.; Hou J.-W.; Hwu W.-L.; MEI-HWAN WU; Wang J.-K.; Wang T.-R.
臺大學術典藏 2021-01-04T07:41:22Z Neonatal hepatitis: A follow-up study MEI-HWEI CHANG; Hsu H.C.; Lee C.Y.; Wang T.R.; Kao C.L.
臺大學術典藏 2021-01-04T07:41:21Z Neonatal hepatitis: A follow-up study MEI-HWEI CHANG; Hsu H.-C.; Lee C.-Y.; Wang T.-R.; Kao C.-L.

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