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机构 日期 题名 作者
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:31Z Cardiovascular disorders in Turner's syndrome and its correlation to karyotype. Hou J.W.; WUH-LIANG HWU; Tsai W.Y.; Lee J.S.; Wang T.R.; Lue H.C.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:30Z In Vitro DNA Methylation Inhibits FMR-1 Promoter WUH-LIANG HWU; Lee Y.M.; Lee S.C.; Wang T.R.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:30Z Fragile-X mental retardation--a combination of cytogenetic and molecular approaches, with greater emphasis on DNA analysis. Wang T.R.;Wuh-Liang Hwu;Hou J.W.;Chou S.P.;Liu C.H.; Wang T.R.; WUH-LIANG HWU; Hou J.W.; Chou S.P.; Liu C.H.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:29Z Corrigendum: Glucose-6-phosphatase gene G327A mutation is common in Chinese patients with glycogen storage disease type Ia (Human Molecular Genetics (1995) 4 (1095-1096)) Wuh-Liang Hwu;Chuang S.-C.;Tsai L.-P.;Chang M.-H.;Chang S.-M.;Wang T.-R.; WUH-LIANG HWU; Chuang S.-C.; Tsai L.-P.; Chang M.-H.; Chang S.-M.; Wang T.-R.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:29Z Molecular diagnosis of Gaucher disease type II. Tsai F.J.;Chen H.W.;Peng C.T.;Tsai C.H.;Wuh-Liang Hwu;Wang T.R.;Liu S.C.; Tsai F.J.; Chen H.W.; Peng C.T.; Tsai C.H.; WUH-LIANG HWU; Wang T.R.; Liu S.C.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:29Z Fucosidosis in a Chinese girl WUH-LIANG HWU; Chuang S.C.; Wang W.C.; Wang T.R.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:29Z Cytogenetic study of mentally retarded children in Taipei Wang-Wuu S.; Lai Y.-M.; WUH-LIANG HWU; Wang T.-R.; Wuu K.-D.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:29Z Diagnosis of I-cell disease. WUH-LIANG HWU; Chuang S.C.; Wang W.C.; Wang T.R.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:28Z Hepatoblastoma in an infant with Beckwith-Wiedemann Syndrome. Tsai S.Y.;Jeng Y.M.;Wuh-Liang Hwu;Ni Y.H.;Chang M.H.;Wang T.R.; Tsai S.Y.; Jeng Y.M.; WUH-LIANG HWU; Ni Y.H.; Chang M.H.; Wang T.R.
臺大學術典藏 2020-12-16T02:26:28Z Glucose-6-phosphatase gene G327A mutation is common in Chinese patients with glycogen storage disease type Ia Wuh-Liang Hwu;Chuang S.-C.;Tsai L.-P.;Chang M.-H.;Chuang S.-M.;Wang T.-R.; WUH-LIANG HWU; Chuang S.-C.; Tsai L.-P.; Chang M.-H.; Chuang S.-M.; Wang T.-R.

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