臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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臺大學術典藏	2021-07-06T02:04:15Z	Common genetic mutations in the start codon of the SDH subunit D gene among Chinese families with familial head and neck paragangliomas	Wang C.-P.; Chen T.-C.; Chang Y.-L.; Ko J.-Y.; Yang T.-L.; Lo F.-Y.; Hu Y.-L.; PEI-LUNG CHEN; Wu C.-C.; Lou P.-J.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:04:11Z	Identification of a novel GATA3 mutation in a deaf Taiwanese family by massively parallel sequencing	Lin Y.-H.; Wu C.-C.; Hsu T.-Y.; Chiu W.-Y.; Hsu C.-J.; PEI-LUNG CHEN
臺大學術典藏	2021-07-06T02:04:09Z	Identifying children with poor cochlear implantation outcomes using massively parallel sequencing	Wu C.-C.; Lin Y.-H.; Liu T.-C.; Lin K.-N.; Yang W.-S.; Hsu C.-J.; PEI-LUNG CHEN; Wu C.-M.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:04:07Z	Long-term cochlear implant outcomes in children with GJB2 and SLC26A4 mutations	Wu C.-M.; Ko H.-C.; Tsou Y.-T.; Lin Y.-H.; Lin J.-L.; Chen C.-K.; PEI-LUNG CHEN; Wu C.-C.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:04:02Z	A novel missense variant in the nuclear localization signal of POU4F3 causes autosomal dominant non-syndromic hearing loss	Lin Y.-H.; Lin Y.-H.; Lu Y.-C.; Liu T.-C.; Chen C.-Y.; Hsu C.-J.; PEI-LUNG CHEN; Wu C.-C.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:04:02Z	Prediction Model for Audiological Outcomes in Patients with GJB2 Mutations	Chen P.-Y.; Lin Y.-H.; Liu T.-C.; Lin Y.-H.; Tseng L.-H.; Yang T.-H.; PEI-LUNG CHEN; Wu C.-C.; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:03:57Z	Targeted Next-Generation Sequencing Facilitates Genetic Diagnosis and Provides Novel Pathogenetic Insights into Deafness with Enlarged Vestibular Aqueduct	Lin Y.-H.;Wu C.-C.;Lin Y.-H.;Lu Y.-C.;Chen C.-S.;Liu T.-C.;Pei-Lung Chen;Hsu C.-J.; Lin Y.-H.; Wu C.-C.; Lin Y.-H.; Lu Y.-C.; Chen C.-S.; Liu T.-C.; PEI-LUNG CHEN; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:03:57Z	Unique spectra of deafness-associated mutations in Mongolians provide insights into the genetic relationships among Eurasian populations	Erdenechuluun J.; Lin Y.-H.; Ganbat K.; Bataakhuu D.; Makhbal Z.; Tsai C.-Y.; Lin Y.-H.; Chan Y.-H.; Hsu C.-J.; Hsu W.-C.; PEI-LUNG CHEN; Wu C.-C.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:03:53Z	Genetic epidemiology and clinical features of hereditary hearing impairment in the Taiwanese population	Wu C.-C.;Tsai C.-Y.;Lin Y.-H.;Chen P.-Y.;Lin P.-H.;Cheng Y.-F.;Wu C.-M.;Lin Y.-H.;Lee C.-Y.;Erdenechuluun J.;Liu T.-C.;Pei-Lung Chen;Hsu C.-J.; Wu C.-C.; Tsai C.-Y.; Lin Y.-H.; Chen P.-Y.; Lin P.-H.; Cheng Y.-F.; Wu C.-M.; Lin Y.-H.; Lee C.-Y.; Erdenechuluun J.; Liu T.-C.; PEI-LUNG CHEN; Hsu C.-J.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:03:49Z	An integrative approach for pediatric auditory neuropathy spectrum disorders: revisiting etiologies and exploring the prognostic utility of auditory steady-state response	Lin P.-H.; Hsu C.-J.; Lin Y.-H.; Lin Y.-H.; Yang S.-Y.; Yang T.-H.; PEI-LUNG CHEN; Wu C.-C.; Liu T.-C.

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