| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:42Z |
Lack of RAB39B mutations in early-onset and familial Parkinson's disease in a Taiwanese cohort
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CHIN-HSIEN LIN; Tai C.-H.; Chen M.-L.; Lin H.-I.; Wu R.-M.; Lin H.-H.; Lin H.-H.;Wu R.-M.;Lin H.-I.;Chen M.-L.;Tai C.-H.;Chin-Hsien Lin |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:41Z |
Lack of TMEM230 mutations in patients with familial and sporadic Parkinson's disease in a Taiwanese population
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CHIN-HSIEN LIN; Lin H.-I.; Chen M.-L.; Wu R.-M.; Fan T.-S.; Fan T.-S.;Chin-Hsien Lin;Lin H.-I.;Chen M.-L.;Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:39Z |
PDE8B mutation is not associated with Parkinson's disease in a Taiwanese population
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CHIN-HSIEN LIN; Fan T.-S.;Wu R.-M.;Lin H.-I.;Cheng C.;Chin-Hsien Lin; Fan T.-S.; Wu R.-M.; Lin H.-I.; Cheng C. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:38Z |
A clinical and genetic study of early-onset and familial parkinsonism in taiwan: An integrated approach combining gene dosage analysis and next-generation sequencing
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Wu R.-M.; Chen M.-L.; Chin-Hsien Lin;Chen P.-L.;Tai C.-H.;Lin H.-I.;Chen C.-S.;Chen M.-L.;Wu R.-M.; CHIN-HSIEN LIN; Chen P.-L.; Tai C.-H.; Lin H.-I.; Chen C.-S. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:36Z |
Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide
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Yoshino H.; Zhang B.; Zimprich A.; MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; Wu R.-M.; Wu Y.-R.; Xie T.; Wood N.W.; Wszolek Z.K.; Woitalla D.; Winkelmann J.; Williams-Gray C.H.; Vidailhet M.; Vollstedt E.-J.; Warner T.T.; Velez-Pardo C.; Vecsei L.; Van Broeckhoven C.; Valente E.M.; Tumas V.; Torres L.; Toft M.; Thomas A.; Toda T.; Thaler A.; Ross O.A.; Ruiz-Martinez J.; Sammler E.; San Luciano M.; Satake W.; Saunders-Pullman R.; Sazci A.; Scherzer C.; Schrag A.; Schumacher-Schuh A.; Sharma M.; Sidransky E.; Singleton A.B.; Petersen M.S.; Smolders S.; Tayebi N.; Tan E.-K.; Tang B.; Tan A.H.; Tan M.; Taipa R.; Spitz M.; Stefanis L.; Struhal W.; Sue C.M.; Swan M.; Swanberg M.; Taba P.; Mir P.; Mirelman A.; Micheli F.; Men?ndez-Gonz?lez M.; Lopera F.; Lopez G.; Lu C.-S.; Lynch T.; Machaczka M.; Madoev H.; Magalh?es M.; Majamaa K.; Maraganore D.; Marder K.; Markopoulou K.; Martikainen M.H.; Mata I.; Mazzetti P.; Mellick G.; Raggio V.; Puschmann A.; Quattrone A.; Pulkes T.; Morino H.; Morris H.; Munhoz R.P.; Naito A.; Olszewska D.A.; Ozelius L.J.; Padmanabhan S.; Pais?n-Ruiz C.; Payami H.; Peluso S.; Petkovic S.; Petrucci S.; Pezzoli G.; Pimentel M.; Pirker W.; Pramstaller P.P.; Rogaeva E.; Rieder C.; Riess O.; Rodriguez-Porcel F.; Ransmayr G.; Dam?sio J.; Das P.; de Carvalho Aguiar P.; De Michele G.; De Rosa A.; Dieguez E.; Dorszewska J.; Erer S.; Ertan S.; Farrer M.; Fedotova E.; Ferese R.; Ferrarese C.; Hassan A.; Hanagasi H.; Hardy J.; Grosset D.; Gorostidi A.; Foroud T.; Friedman A.; Frigerio R.; Funayama M.; Gambardella S.; Garraux G.; Gatto E.M.; Gen? G.; Giladi N.; Goldwurm S.; Gomez-Esteban J.C.; G?mez-Garre P.; Kataoka H.; Kaasinen V.; Kasten M.; Jimenez-Del-Rio M.; Jes?s S.; Jeon B.S.; Jankovic J.; Infante J.; Hattori N.; Hauser R.A.; Hedera P.; Hentati F.; Hertz J.M.; Holton J.L.; Houlden H.; Hutz M.H.; Ikeuchi T.; Illarioshkin S.; Inca-Martinez M.; Lohmann K.; Lim S.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Lesage S.; LeDoux M.; Lang A.; Lai D.; Kulisevsky J.; Kawakami H.; Kim Y.J.; Klein C.; Kliv?nyi P.; Koks S.; K?nig I.R.; Kosti? V.; Koziorowski D.; Kr?ger R.; Krygowska-Wajs A.; Fiala O.; Ferraz H.; Cras P.; Crosiers D.; Corvol J.-C.; Cosentino C.; Cornejo-Olivas M.; Clark L.; Cilia R.; Clarimon J.; Ju Chung S.; Chen-Plotkin A.; Chase B.; Arkadir D.; Appel-Cresswell S.; Annesi G.; Andree-Mu?oz B.; Alvarez V.; Al-Mubarak B.; Vollstedt E.-J.; Kasten M.; Klein C.; Aasly J.; Adler C.; Ahmad-Annuar A.; Albanese A.; Alcalay R.N.; Brice A.; Borges V.; Bozi M.; Bonifati V.; Blauwendraat C.; Armasu S.; Barber T.R.; Bardien S.; Barkhuizen M.; Barrett M.J.; Ba?ak A.N.; Beach T.; Benitez B.A.; Berg D.; Bhatia K.; Binkofski F.; Chang-Castello J.; Carr J.; Chan P.; Belin A.C.; Cardoso F.; Camacho M.; Br?ggemann N.; Brighina L.; Brockmann K.; Br?cke T. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T12:12:35Z |
Lack of PTRHD1 mutation in patients with young-onset and familial Parkinson's disease in a Taiwanese population
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Chen S.-J.;Ho C.-H.;Lin H.-Y.;Chin-Hsien Lin;Wu R.-M.; Chen S.-J.; Ho C.-H.; Lin H.-Y.; CHIN-HSIEN LIN; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T11:57:11Z |
Advanced Theory of Mind in patients at early stage of Parkinson's disease
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Yu R.-L.; Wu R.-M.; Ming-Jang Chiu; Tai C.-H.; Lin C.-H.; Hua M.-S.; Yu R.-L.; Wu R.-M.; MING-JANG CHIU; Tai C.-H.; Lin C.-H.; Hua M.-S. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T11:57:07Z |
Lack of C9orf72 repeat expansion in Taiwanese patients with mixed neurodegenerative disorders
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Lin C.-H.;Chen T.-F.;MING-JANG CHIU;Lin H.-I.;Wu R.-M.; Lin C.-H.; Chen T.-F.; MING-JANG CHIU; Lin H.-I.; Wu R.-M. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T11:57:05Z |
Memory for gist and detail information in patients with Parkinson's disease
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Hua M.-S.; MING-JANG CHIU; Wu Y.-R.; Wu R.-M.; Tan C.-H.; Yu R.-L.; Yu R.-L.; Tan C.-H.; Wu Y.-R.; Wu R.-M.; Ming-Jang Chiu; Hua M.-S. |
| 臺大學術典藏 |
2020-11-03T11:45:12Z |
Acute disseminated encephalomyelitis: A follow-up study in Taiwan
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Hsieh S.-T.; Lin C.-H.; JIANN-SHING JENG; Wu R.-M.; Yip P.-K. |
