English  |  正體中文  |  简体中文  |  总笔数 :0  
造访人次 :  51390429    在线人数 :  1052
教育部委托研究计画      计画执行:国立台湾大学图书馆
 
臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)
关于TAIR

浏览

消息

著作权

相关连结

"wu r m"的相关文件

回到依作者浏览
依题名排序 依日期排序

显示项目 216-225 / 414 (共42页)
<< < 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 > >>
每页显示[10|25|50]项目

机构 日期 题名 作者
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:22Z PDE8B mutation is not associated with Parkinson's disease in a Taiwanese population Fan T.-S.; Wu R.-M.; Lin H.-I.; Cheng C.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:22Z Lack of RAB39B mutations in early-onset and familial Parkinson's disease in a Taiwanese cohort Lin H.-H.; Wu R.-M.; Lin H.-I.; Chen M.-L.; Tai C.-H.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:22Z Mutational analysis of SYNJ1 gene (PARK20) in Parkinson's disease in a Taiwanese population Chen K.-H.; Wu R.-M.; Lin H.-I.; Tai C.-H.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:21Z Feeling-of-knowing in episodic memory in patients with Parkinson's disease with various motor symptoms Yu R.-L.; Wu R.-M.; Tai C.-H.; CHIN-HSIEN LIN; Hua M.-S.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:21Z Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism Lee M.-J.; Mata I.F.; CHIN-HSIEN LIN; Tzen K.-Y.; Lincoln S.J.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:21Z Genetic analysis of PODXL gene in patients with familial and young-onset Parkinson's disease in a Taiwanese population Chen S.-J.; Wu R.-M.; Ho C.-H.; Cheng J.; Lin H.-Y.; CHIN-HSIEN LIN
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:21Z Lack of mutations in DJ-1 in a cohort of Taiwanese ethnic Chinese with early-onset parkinsonism Lockhart P.J.; Bounds R.; Hulihan M.; Kachergus J.; Lincoln S.; CHIN-HSIEN LIN; Wu R.-M.; Farrer M.J.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:20Z A clinical and genetic study of early-onset and familial parkinsonism in taiwan: An integrated approach combining gene dosage analysis and next-generation sequencing CHIN-HSIEN LIN; Chen P.-L.; Tai C.-H.; Lin H.-I.; Chen C.-S.; Chen M.-L.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:20Z COQ2 gene variants associate with cerebellar subtype of multiple system atrophy in Chinese CHIN-HSIEN LIN; Tan E.-K.; Yang C.-C.; Yi Z.; Wu R.-M.
臺大學術典藏 2020-03-04T07:45:20Z Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO-PD) consortium Heckman M.G.; Soto-Ortolaza A.I.; Aasly J.O.; Abahuni N.; Annesi G.; Bacon J.A.; Bardien S.; Bozi M.; Brice A.; Brighina L.; Carr J.; Chartier-Harlin M.-C.; Dardiotis E.; Dickson D.W.; Diehl N.N.; Elbaz A.; Ferrarese C.; Fiske B.; Gibson J.M.; Gibson R.; Hadjigeorgiou G.M.; Hattori N.; Ioannidis J.P.A.; Boczarska-Jedynak M.; Jasinska-Myga B.; Jeon B.S.; Kim Y.J.; Klein C.; Kruger R.; Kyratzi E.; Lesage S.; CHIN-HSIEN LIN; Lynch T.; Maraganore D.M.; Mellick G.D.; Mutez E.; Nilsson C.; Opala G.; Park S.S.; Petrucci S.; Puschmann A.; Quattrone A.; Sharma M.; Silburn P.A.; Sohn Y.H.; Stefanis L.; Tadic V.; Theuns J.; Tomiyama H.; Uitti R.J.; Valente E.M.; Van Broeckhoven C.; Van De Loo S.; Vassilatis D.K.; Vilari?o-G?ell C.; White L.R.; Wirdefeldt K.; Wszolek Z.K.; Wu R.-M.; Hentati F.; Farrer M.J.; Ross O.A.

显示项目 216-225 / 414 (共42页)
<< < 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 > >>
每页显示[10|25|50]项目