臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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机构	日期	题名	作者
臺大學術典藏	2021-09-23T03:48:58Z	Mitochondrial UQCRC1 mutations cause autosomal dominant parkinsonism with polyneuropathy	Lin C.-H.; Tsai P.-.; Lin H.-Y.; Hattori N.; Funayama M.; Jeon B.; Sato K.; Abe K.; Mukai Y.; Takahashi Y.; Li Y.; Nishioka K.; Yoshino H.; Daida K.; Chen M.-L.; Cheng J.; Huang C.-Y.; Tzeng S.-R.; Wu Y.-S.; Lai H.-J.; Tsai H.-H.; Yen R.-F.; Lee N.-C.; Lo W.-C.; Hung Y.-C.; Chan C.-C.; Ke Y.-C.; CHI-CHAO CHAO; Hsieh S.-T.; Farrer M.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-09-01T01:54:14Z	O6-Methylguanine-DNA methyltransferase expression and prognostic value in brain metastases of lung cancers	Wu P.-F.; Kuo K.-T.; Kuo L.-T.; Lin Y.-T.; Lee W.-C.; Lu Y.-S.; Yang C.-H.; Wu R.-M.; Tu Y.-K.; Tasi J.-C.; Tseng H.-M.; Tseng S.-H.; ANN-LII CHENG; Lin C.-H.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:04:04Z	Clinical heterogeneity of LRRK2 p.I2012T mutation	Fan T.-S.;Wu R.-M.;Pei-Lung Chen;Chen T.-F.;Li H.-Y.;Lin Y.-H.;Chen C.-Y.;Chen M.-L.;Tai C.-H.;Lin H.-I.;Lin C.-H.; Fan T.-S.; Wu R.-M.; PEI-LUNG CHEN; Chen T.-F.; Li H.-Y.; Lin Y.-H.; Chen C.-Y.; Chen M.-L.; Tai C.-H.; Lin H.-I.; Lin C.-H.
臺大學術典藏	2021-07-06T02:03:54Z	A clinical and genetic study of early-onset and familial parkinsonism in taiwan: An integrated approach combining gene dosage analysis and next-generation sequencing	Lin C.-H.;Pei-Lung Chen;Tai C.-H.;Lin H.-I.;Chen C.-S.;Chen M.-L.;Wu R.-M.; Lin C.-H.; PEI-LUNG CHEN; Tai C.-H.; Lin H.-I.; Chen C.-S.; Chen M.-L.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-06-01T07:03:25Z	Overexpression of heme oxygenase-1 protects dopaminergic neurons against 1-methyl-4-phenylpyridinium-induced neurotoxicity	Hung S.-Y.; Liou H.-C.; Kang K.-H.; Wu R.-M.; Wen C.-C.; WEN-MEI FU
臺大學術典藏	2021-06-01T07:03:19Z	Increase of oxidative stress by a novel PINK1 mutation, P209A	Chien W.-L.; Lee T.-R.; Hung S.-Y.; Kang K.-H.; Wu R.-M.; Lee M.-J.; WEN-MEI FU
臺大學術典藏	2021-05-26T03:35:59Z	Current role of surgery in the management of pleuropulmonary tuberculosis.	Lee Y.C.; Luh S.P.; Wu R.M.; Lin T.P.; KWEN-TAY LUH
臺大學術典藏	2021-04-29T02:21:10Z	Mystery Case: Hemiballism in a patient with parietal lobe infarction	MENG-CHEN WU; Yen R.-F.; Lin C.-H.; Wu R.-M.; Nita D.A.
臺大學術典藏	2021-03-18T05:59:14Z	Genotype-phenotype correlates in Taiwanese patients with early-onset recessive Parkinsonism	Lee M.-J.; Mata I.F.; Lin C.-H.; KAI-YUAN TZEN; Lincoln S.J.; Bounds R.; Lockhart P.J.; Hulihan M.M.; Farrer M.J.; Wu R.-M.
臺大學術典藏	2021-03-18T05:59:14Z	LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: Clinical, PET, and functional studies	Lin C.-H.; KAI-YUAN TZEN; Yu C.-Y.; Tai C.-H.; Farrer M.J.; Wu R.-M.

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