臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

關於TAIR
	計畫說明

瀏覽
	典藏機構
	作者
	題名
	日期
	統計圖表
	機構即時統計
	學術趨勢

消息
	2019臺灣學術機構典藏研討會
	機構典藏系統RC7版本已發佈

著作權
	出版社及期刊政策查詢
	TAIR著作權會議記錄

相關連結
	機構典藏計畫網站
	ROAR
	OpenDOAR
	SHERPA
	OAIster
	JAIRO
	Ira
	DSPACE
	RWWR
	臺大學術典藏NTU Scholars

"wuh liang hwu"的相關文件

回到依作者瀏覽
依題名排序	依日期排序

顯示項目 1-25 / 458 (共19頁)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >>
每頁顯示[10|25|50]項目

機構	日期	題名	作者
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:25Z	新生兒篩檢	WUH-LIANG HWU; Y. H. Chien; N. C. Lee
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:25Z	臺灣遺傳檢驗與咨詢施行之現況分析與倫理反省	Fu-Chang Tsai; Chin-Ning Chang; Chih-Chao Yang; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:25Z	大規模人口遺傳疾病篩檢之倫理議題與國家政策	Fu-Chang Tsai; Lo-Yun Chung; Yin-Hsiu Chien; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:25Z	臺灣一位Hurler型多醣儲積症（MPS IH）患者的IDUA基因突變分析及記述	Yen-Ni Teng; Guey-Jen Lee-Chen; Tso-Ren Wang; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:24Z	一般兒科訓練	WUH-LIANG HWU; Mei-Hwan Wu
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:24Z	Russell-Silver Syndrome與印記基因關連性探討	李美慧; WUH-LIANG HWU; 呂旭峰; 陳明
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:24Z	魏火曜兒科研究基金會教育課程－病例簡報－骨髓移植在Maroteux-Lamy症候群的應用	林文騰; 周獻堂; WUH-LIANG HWU; 林凱信; 王作仁
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:24Z	漢丁頓症之基因分析	Shu-Chuan Chiang; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:23Z	遺傳因素造成胎兒在子宮內生長遲緩之要因與結果分析	呂旭峰; WUH-LIANG HWU; 李美慧
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:23Z	魏火曜兒科研究基金會繼續教育病例簡報－新生兒早衰症	陳潔蓮; 章志平; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:22Z	龐培（Pompe）氏症之酵素補充治療	WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2022-02-18T08:09:22Z	肝醣儲積症Ia型的診斷與治療	簡穎秀; 郭惠珍; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:23Z	Molecular analysis of vietnamese patients with mucopolysaccharidosis type i	Can N.T.B.; Tran D.M.; Bui T.P.; Nguyen K.N.; Nguyen H.H.; Nguyen T.V.; WUH-LIANG HWU; Tomatsu S.; Vu D.C.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:23Z	Throwing a spotlight on under-recognized manifestations of Gaucher disease: Pulmonary involvement, lymphadenopathy and Gaucheroma	Ramaswami U.; Mengel E.; Berrah A.; AlSayed M.; Broomfield A.; Donald A.; seif El Dein H.M.; Freisens S.; WUH-LIANG HWU; Peterschmitt M.J.; Yoo H.-W.; Abdelwahab M.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:23Z	Rapid Trio Exome Sequencing for Autosomal Recessive Renal Tubular Dysgenesis in Recurrent Oligohydramnios	Lin S.-Y.; Chuang G.-T.; Hung C.-H.; Lin W.-C.; Jeng Y.-M.; Yen T.-A.; Chang K.; Chien Y.-H.; WUH-LIANG HWU; Lee C.-N.; Tsai I.-J.; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:22Z	A novel deep intronic variant strongly associates with Alkaptonuria	Lai C.-Y.; Tsai I.-J.; Chiu P.-C.; Ascher D.B.; Chien Y.-H.; Huang Y.-H.; Lin Y.-L.; WUH-LIANG HWU; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:22Z	RNA-seq of peripheral blood mononuclear cells of congenital generalized lipodystrophy type 2 patients	Huang Y.-H.; Su T.-C.; Wang C.-H.; Wong S.-L.; Chien Y.-H.; Wang Y.-T.; WUH-LIANG HWU; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:22Z	A pilot study shows the positive effects of continuous airway pressure for treating hypernasal speech in children with infantile-onset Pompe disease	Zeng Y.-T.; Liu W.-Y.; Torng P.-C.; WUH-LIANG HWU; Lee N.-C.; Lin C.-Y.; Chien Y.-H.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:21Z	Advanced therapeutic strategy for hereditary neuromuscular diseases	WUH-LIANG HWU; Muramatsu S.-I.; Chien Y.-H.; Byrne B.J.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:21Z	Clinical and molecular features of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism in Taiwan: A single center experience	Cho C.-Y.; Tsai W.-Y.; Lee C.-T.; Liu S.-Y.; Huang S.-Y.; Chien Y.-H.; WUH-LIANG HWU; Lee N.-C.; Tung Y.-C.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:21Z	Novel compound heterozygous variants in tbcd gene associated with infantile neurodegenerative encephalopathy	Chen C.-L.; Lee C.-N.; Chien Y.-H.; WUH-LIANG HWU; Chang T.-M.; Lee N.-C.
臺大學術典藏	2022-02-18T06:49:20Z	Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency	Tai C.-H.; Lee N.-C.; Chien Y.-H.; Byrne B.J.; Muramatsu S.-I.; Tseng S.-H.; WUH-LIANG HWU
臺大學術典藏	2021-07-14T03:36:13Z	The Ethics and Guidelines of Next-Generation Sequencing Genetic Testing and Counseling	DANIEL FU-CHANG TSAI; Yu-Chen Juang; Yin-Hsiu Chien; Ni-Chung Lee; Hung Chih-Yu Wang; Shuan-Pei Lin; Wuh-Liang Hwu
臺大學術典藏	2021-06-09T08:12:23Z	Natural History of Perinatal and Infantile Hypophosphatasia: A Retrospective Study	Whyte M.P.;Leung E.;Wilcox W.R.;Liese J.;Argente J.;Martos-Moreno G.?.;Reeves A.;Fujita K.P.;Moseley S.;Hofmann C.;Beck M.;Dimeglio L.;Wuh-Liang Hwu;Simm P.;Simmons J.;Steelman J.;Steiner R.D.;Superti-Furga A.;Study 011-10 Investigators; Whyte M.P.; Leung E.; Wilcox W.R.; Liese J.; Argente J.; Martos-Moreno G.?.; Reeves A.; Fujita K.P.; Moseley S.; Hofmann C.; Beck M.; DiMeglio L.; WUH-LIANG HWU; Simm P.; Simmons J.; Steelman J.; Steiner R.D.; Superti-Furga A.; Study 011-10 Investigators
臺大學術典藏	2021-06-09T08:12:22Z	Diversity in heritable disorders of connective tissue at a single center	Hsu R.-H.;Chien Y.-H.;Wuh-Liang Hwu;Lee N.-C.; Hsu R.-H.; Chien Y.-H.; WUH-LIANG HWU; Lee N.-C.

顯示項目 1-25 / 458 (共19頁)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >>
每頁顯示[10|25|50]項目

	English \| 正體中文 \| 简体中文 \| 總筆數 :2828323
	造訪人次 : 32181252 線上人數 : 2253 教育部委託研究計畫計畫執行:國立臺灣大學圖書館