臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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臺大學術典藏	2020-12-28T12:03:27Z	Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry	Li C.-H.; Hsieh Y.-C.; Chua S.-K.; Lin M.-T.; Chiu S.-N.; Liu J.-F.; Hsia C.-P.; Chiang M.-C.; Lo H.-M.; Chang C.-J.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; HWANG, JUEY-JEN; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; SADS-TW BrS Registry; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.
臺大學術典藏	2020-12-28T12:03:16Z	GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death	Antzelevitch C.; Rivolta I.; Chuang E.Y.; Lai L.-P.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-C.; Lu T.-P.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; HWANG, JUEY-JEN; Chen W.-J.
臺大學術典藏	2020-12-28T10:52:56Z	Impact of ancestral differences and reassessment of the classification of previously reported pathogenic variants in patients with brugada syndrome in the genomic era: A SADS-TW BrS registry	Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lin L.-Y.; Liu Y.-B.; Ho L.-T.; HUI-CHUN HUANG; Lai L.-P.; Hwang J.-J.; Yeh S.-F.S.; Wu C.-K.; Juang J.-M.J.; Antzelevitch C.
臺大學術典藏	2020-12-28T10:52:54Z	GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death	Binda A.; Juang J.-M.J.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Liu Y.-B.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Ho L.-T.; HUI-CHUN HUANG; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C.
臺大學術典藏	2020-12-28T10:02:42Z	Clinical characteristics of patients with congenital long QT syndrome and bigenic mutations	Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Juang J.-M.J.; Chen C.-Y.; Yeh H.-M.; Chiu W.-Y.; CHIH-CHIEH YU; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; Lo L.-W.
臺大學術典藏	2020-12-28T10:02:41Z	Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome	Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; Liu Y.-B.; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; CHIH-CHIEH YU; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-28T07:56:52Z	Clinical characteristics of patients with congenital long QT syndrome and bigenic mutations	Lo L.-W.; Tsai C.-T.; Liu Y.-B.; Yu C.-C.; Chiu W.-Y.; Yeh H.-M.; Chen C.-Y.; JYH-MING JIMMY JUANG; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.
臺大學術典藏	2020-12-28T07:56:45Z	Genome-wide methylation profiles in coronary artery ectasia	JYH-MING JIMMY JUANG; Chien K.-L.; Lu T.-P.; Chuang N.-C.; Cheng C.-Y.; Hsu C.-A.; Wang Y.-C.; Lin Y.-H.; Lee J.-K.; Wu C.-K.; Hwang J.-J.; Lin L.-Y.; Yeh S.-F.S.
臺大學術典藏	2020-12-28T07:56:42Z	Comparisons of clinical impacts on individuals with Brugada electrocardiographic patterns defined by ISHNE criteria or EHRA/HRS/APHRS criteria: a nationwide community-based study	Liaw W.-J.; Tsai T.-L.; Wu R.-C.; Chen K.-C.; Hsu C.-C.; Wu I.-C.; Chen Y.-H.; JYH-MING JIMMY JUANG; Chen C.-Y.J.; Hsiung C.A.; Lin L.-Y.; Hwang J.-J.; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Lee J.-K.; Wu C.-K.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chang I.-S.; Lai L.-P.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-28T07:56:41Z	Impact of ancestral differences and reassessment of the classification of previously reported pathogenic variants in patients with brugada syndrome in the genomic era: A SADS-TW BrS registry	Liu Y.-B.; Lin L.-Y.; Lu T.-P.; Chen C.-Y.J.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Lai L.-P.; Hwang J.-J.; Yeh S.-F.S.; Wu C.-K.; JYH-MING JIMMY JUANG; Antzelevitch C.

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