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中國醫藥大學 2012-06 Phenotypic features of pure 9p deletion in a male infant include cryptorchidism, congenital heart defects and postaxial polydactyly 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Ming-Ren Chen);(Jun-Wei Su);(Schu-Rern Chern);(Yen-Jiun Chen);(Meng-Shan Lee);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學 2012-06 Pure distal 11q deletion without additional genomic imbalances in a female infant with Jacobsen syndrome and a de novo unbalanced reciprocal translocation 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Chyong-Hsin Hsu);(Schu-Rern Chern);(Jun-Wei Su);(Yen-Jiun Chen);(Chen-Wen Pan);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學 2011-12 Pure interstitial duplication of chromosome 7q (7q31.2->q33) in a 4-year-old girl with growth restriction, short stature, speech delay and mental retardation 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Schu-Rern Chern);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Meng-Shan Lee);(Yen-Jiun Chen);(Wayseen Wang)
中國醫藥大學 2011-09 Mosaic supernumerary r(1)(p13.2q23.3) in a 10-year-old girl with epilepsy, facial asymmetry, psychomotor retardation, kyphoscoliosis, dermatofibrosarcoma and multiple exostoses 陳持平(Chih-Ping Chen)*;(Shuan-Pei Lin);(Ming Chen);(Yi-Ning Su);(Schu-Rern Chern);(Tao-Yeuan Wang);(Yu-Peng Liu);蔡輔仁(Fuu-Jen Tsai);(Chen-Chi Lee);(Yen-Jiun Chen);(Wayseen Wang)

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