臺灣學術機構典藏系統 (Taiwan Academic Institutional Repository, TAIR)

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臺大學術典藏	2020-12-30T08:47:37Z	KCNN2 polymorphisms and cardiac tachyarrhythmias	Yu C.-C.; CHIA-TI TSAI; Chen P.-L.; Wu C.-K.; Chiu F.-C.; Chiang F.-T.; Chen P.-S.; Chen C.-L.; Lin L.-Y.; Juang J.-M.; Ho L.-T.; La L.-P.; Yang W.-S.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-30T08:47:36Z	Renal Denervation Decreases Susceptibility to Arrhythmogenic Cardiac Alternans and Ventricular Arrhythmia in a Rat Model of Post-Myocardial Infarction Heart Failure	Chang S.-N.; Chang S.-H.; Yu C.-C.; Wu C.-K.; Lai L.-P.; Chiang F.-T.; Hwang J.-J.; Lin J.-L.; CHIA-TI TSAI
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:50Z	Utilizing multiple in silico analyses to identify putative causal SCN5A variants in brugada syndrome	Chuang E.Y.; Lai L.-P.; Lin J.-L.; Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Hsueh C.-H.; YEN BIN LIU; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Hwang J.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.S.-F.; Chen W.-P.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:50Z	Clinical characteristics of patients with congenital long QT syndrome and bigenic mutations	YEN BIN LIU; Yu C.-C.; Yeh H.-M.; Chiu W.-Y.; Chen C.-Y.; Juang J.-M.J.; Tsai C.-T.; Lo L.-W.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:49Z	Disease-targeted sequencing of ion channel genes identifies de novo mutations in patients with non-familial Brugada syndrome	Juang J.-M.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Ho C.-C.; YEN BIN LIU; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Chen W.-J.; Chiang F.-T.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:49Z	Unique clinical characteristics and SCN5A mutations in patients with Brugada syndrome in Taiwan	Juang J.M.J.; Tsai C.-T.; Lin L.-Y.; YEN BIN LIU; Yu C.-C.; Hwang J.-J.; Chen J.-J.; Chiu F.-C.; Chen W.-J.; Tseng C.-D.; Chiang F.-T.; Yeh H.-M.; Sherri Yeh S.-F.; Lai L.-P.; Lin J.-L.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:47Z	Gender difference in clinical and genetic characteristics of Brugada syndrome: SADS-TW BrS registry	SADS-TW BrS Registry; Hsia C.-P.; Liu J.-F.; Chiu S.-N.; Lin M.-T.; Chua S.-K.; Hsieh Y.-C.; Li C.-H.; Liao Y.-C.; Lin H.-H.; Liu Z.-Z.; Ye G.-H.; Chiu W.-R.; Chang J.-R.; Feng W.-J.; Chang S.-X.; Lei M.-H.; Ko W.-C.; Kong C.-W.; Kuo C.-T.; Huang B.-X.; Li K.-T.; Chen W.-D.; Luo J.-L.; Lin J.-Y.; Tsai T.-N.; Hsu C.-T.; Lin L.-R.; Chen R.-Y.; Li P.-T.; Stephen Huang S.K.; Chen C.-Y.J.; Juang J.-M.J.; Lin L.-Y.; YEN BIN LIU; Ho L.-T.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Lin T.-T.; Liao M.-C.; Chen J.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; Yeh S.-F.S.; Yang D.-H.; Chiang F.-T.; Lin J.-L.; Lai L.-P.; Horie M.; Wu M.-H.; Wu T.-J.; Chen S.-A.; Wang C.-C.; Chang K.-C.; Feng A.-N.; Lin Y.-J.; Ueng K.-C.; Tsao H.-M.; Huang J.-L.; Tsai W.-C.; Tsai C.-F.; Chang S.-L.; Lo L.-W.; Hu Y.-F.; Chung F.-P.; Chang C.-J.; Lo H.-M.; Chiang M.-C.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:46Z	Validation and disease risk assessment of previously reported genome-wide genetic variants associated with brugada syndrome: SADS-TW BrS registry	Jyh-Ming J.-J.; YEN BIN LIU; Julius Chen C.-Y.; Yu Q.-Y.; Chattopadhyay A.; Lin L.-Y.; Chen W.-J.; Yu C.-C.; Huang H.-C.; Ho L.-T.; Lai L.-P.; Hwang J.-J.; Lin T.-T.; Liao M.-T.; Chen J.-J.; Sherri Yeh S.-F.; Chuang J.-Y.; Yang D.-H.; Lin J.-L.; Lu T.-P.; Chuang E.Y.; Ackerman M.J.
臺大學術典藏	2020-12-30T07:47:44Z	GSTM3 variant is a novel genetic modifier in Brugada syndrome, a disease with risk of sudden cardiac death	Juang J.-M.J.; Binda A.; Lee S.-J.; Hwang J.-J.; Chen W.-J.; YEN BIN LIU; Lin L.-Y.; Yu C.-C.; Ho L.-T.; Huang H.-C.; Chen C.-Y.J.; Lu T.-P.; Lai L.-C.; Yeh S.-F.S.; Lai L.-P.; Chuang E.Y.; Rivolta I.; Antzelevitch C.
臺大學術典藏	2020-12-28T12:04:26Z	Provocation of Masked Left Ventricular Mechanical Dyssynchrony by Treadmill Exercise in Patients With Systolic Heart Failure and Narrow QRS Complex	Lin J.-L.; Katra R.; Lin L.-C.; Wang Y.-C.; HWANG, JUEY-JEN; Yu C.-C.; Lai L.-P.; Tsai C.-T.

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