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机构	日期	题名	作者
中山醫學大學	2006	Novel mutations at carboxyl terminus of CIC-1 channel in myotonia congenita	Kuo, H-C;Hsiao, K-M;Chang, L-I;You, T-H;Yeh, T-H;Huang, C-C
臺大學術典藏	2021-11-30T04:53:13Z	Novel mutations detection with next-generation sequencing and its association with clinical outcome in unilateral primary aldosteronism	Wu C.-H.; Peng K.-Y.; Hwang D.-Y.; Lin Y.-H.; VIN-CENT WU; Chueh J.S.
臺大學術典藏	2022-01-03T05:49:19Z	Novel mutations detection with next-generation sequencing and its association with clinical outcome in unilateral primary aldosteronism	Wu C.-H.; Peng K.-Y.; Hwang D.-Y.; Lin Y.-H.; Wu V.-C.; SHIH-CHIEH CHUEH
臺大學術典藏	2021-10-21T23:27:13Z	Novel mutations detection with next-generation sequencing and its association with clinical outcome in unilateral primary aldosteronism	Wu, Che Hsiung; Peng, Kang Yung; Hwang, Daw Yang; YEN-HUNG LIN; VIN-CENT WU; Chueh, Jeff S.
國立臺灣師範大學	2014-10-27T15:01:12Z	Novel Mutations in c-Cb1 Ubiquitin Ligase Gene in Taiwanese Lung Cancer	譚一泓; Salgia, Ravi; 謝秀梅; 王憶卿
中山醫學大學	2010	Novel mutations in the connexin43 (GJA1) and GJA1 pseudogene may contribute to nonsyndromic hearing loss	Hui-Mei Hong; Jiann-Jou Yang; Jia-Ching Shieh; Mei-Ling Li; Shuan-Yow Li
國立臺灣大學	2001	Novel Mutations in the Factor Vii Gene of Taiwanese Factor Vii-Deficient Patients	林正修; 林淑華; 楊偉勛; 沈銘鏡; LIN, JEN-SHIOU; LIN, SHU-WHA; YANG, WEI-SHIUNG; SHEN, MING-CHING
國立臺灣大學	2001-03	Novel mutations in the Factor VII gene of Taiwanese Factor VII-deficient patients	Shen, MC; Lin, JS; Lin, SW; Yang, WS; Lin, B.
臺大學術典藏	2020-06-22T07:37:18Z	Novel mutations in the factor VII gene of Taiwanese factor VII-deficient patients	Shen M.-C.;Lin J.-S.;Shu-Wha Lin;Yang W.-S.;Lin B.; Shen M.-C.; Lin J.-S.; SHU-WHA LIN; Yang W.-S.; Lin B.
臺大學術典藏	2021-05-25T06:36:03Z	Novel mutations in the factor VII gene of Taiwanese factor VII-deficient patients	MING-CHING SHEN; Lin J.-S.; Lin S.-W.; Yang W.-S.; Lin B.

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